5-(hydroxymethyl)furan-2-carboxamide | 89149-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)furan-2-carboxamide
• 英文别名: 5-hydroxymethylfuran-2-carboxamide；5-hydroxymethyl-2-furamide；5-hydroxymethyl-furan-2-carboxylic acid amide；5-Hydroxymethyl-furan-2-carbonsaeure-amid；2-Furancarboxamide, 5-(hydroxymethyl)-
• CAS: 89149-72-4
• 化学式: C₆H₇NO₃
• mdl: MFCD12030869
• 分子量: 141.126
• InChiKey: KNWWOHSNOPLKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(hydroxymethyl)furan-2-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-[3-(Furan-2-yl)-3-oxoprop-1-enyl]furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE C-MYC INHIBITORS
  [FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE C-MYC

  摘要：

  这项发明提供了小分子Myc抑制剂。该发明还提供了这些化合物的治疗应用，用于治疗Myc驱动的癌症和其他相关方法。

  公开号：

  WO2015089180A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 氨 、 双氧水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-(hydroxymethyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高活性且稳定的 RuO2/MgF2 催化剂，用于氟化工行业中的高效 HCl 氧化

  摘要：

  用少量 HF 将气态 HCl 催化氧化为 Cl 2对于氟化工工业中的氯回收来说非常重要且非常需要。本工作通过氟解和溶剂热合成方法在不同的溶剂热反应时间下制备了一系列部分羟基化的氟化镁，并用作载体通过初始浸渍法制备RuO 2 /MgF 2催化剂。使用不同的技术对载体和催化剂进行了广泛的表征，以深入了解它们的物理化学性质。此外，在HF浓度为400ppm的HCl氧化中评价了这些制备的RuO 2 /MgF 2催化剂。结果发现，在最佳溶剂热反应时间下，MgF 2上可以形成丰富的桥联-OH基团，这可以在浸渍过程中通过静电引力显着增强Ru络合物阴离子的吸附，从而大大提高RuO的分散性2作用于MgF 2并影响RuO 2的化学环境，从而产生显着的催化活性和稳定性。因此，当前的研究提供了开发一种有效催化剂来氧化被 HF 污染的 HCl 的策略。

  DOI：

  10.1039/d3cy01749d

文献信息

• High-Temperature Synthesis of Amides from Alcohols or Aldehydes by Using Flow Chemistry
  作者：Nida Ambreen、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201403280

  日期：2014.12

  An efficient conversion of aliphatic and aromatic alcohols or aldehydes into the corresponding primary amides was successfully achieved by using flow chemistry. Excellent yields were obtained in very short reaction times, and thus this method offers an efficient alternative to traditional methods for amide formation.

  通过使用流动化学成功地实现了脂肪族和芳香族醇或醛向相应伯酰胺的有效转化。在非常短的反应时间内获得了优异的产率，因此该方法为传统的酰胺形成方法提供了一种有效的替代方法。
• Direct cyanation of the furan nucleus by chlorosulphonyl isocyanate
  作者：Arthur J. Floyd、Richard G. Kinsman、Yusuf Roshan-Ali、David W. Brown

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90890-7

  日期：1983.1

  A series of furans are converted directly,by reaction with chlorosulphonyl isocyanate, into furancarbonitriles. A route to furfuralcarbonitriles is described involving a new application of the ruthenium dioxide - sodium metaperiodate oxidizing system.

  通过与氯磺酰基异氰酸酯反应，将一系列呋喃直接转化为呋喃甲腈。描述了一种制备糠醛腈的方法，该方法涉及二氧化钌的新应用-偏高碘酸钠氧化系统。
• Pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising the compound
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20050208582A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有优异的JNK抑制作用的新型化合物。即，提供了下式所示的化合物，其盐或水合物。其中，R1表示—(COh—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中Ra，Rb和Rc各自独立地表示氢原子，卤素原子，羟基，选自C1-6烷基等的可选取代基团；Cy表示5-或6-成员杂环芳基；V各自独立地表示公式-L-X—Y（其中L表示单键，选自C1-6烷基等的可选取代基团；X表示单键或公式-A-（其中A表示NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y表示氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUND
  申请人：Ohi Norihito

  公开号：US20090054397A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a novel compound having an excellent JNK inhibitory effect. That is, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. Wherein R 1 designates —(CO) h —(NR a ) j —(CR b ═CR c ) k —Ar (wherein R a , R b and R c each independently designate a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; Cy designates a 5- or 6-membered heteroaryl; and V each independently designate the formula -L-X—Y (wherein L designates a single bond, an optionally substituted C 1-6 alkylene group or the like; X designates a single bond or the formula -A- (wherein A designates NR 2 , O, CO, S, SO or SO 2 ) and so on; and Y designates a hydrogen atom, a halogen atom, nitro group or the like).

  本发明提供了一种具有出色JNK抑制作用的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其盐或水合物。其中，R1代表—(CO)h—(NRa)j—(CRb═CRc)k—Ar（其中，Ra，Rb和Rc各自独立地代表氢原子，卤素原子，羟基，可选取代的C1-6烷基或类似物；Cy代表5或6成员的杂环芳基；V各自独立地代表公式-L-X-Y（其中，L代表单键，可选取代的C1-6亚烷基或类似物；X代表单键或公式-A-（其中，A代表NR2，O，CO，S，SO或SO2）等；Y代表氢原子，卤素原子，硝基或类似物）。
• SMALL MOLECULE C-MYC INHIBITORS
  申请人：VOGT Peter K.

  公开号：US20160264560A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This invention provides small molecule Myc-inhibitors. Also provided in the invention are therapeutic applications of these compounds for treating Myc-driven cancer and other related methods.

  这项发明提供了小分子Myc抑制剂。该发明还提供了这些化合物的治疗应用，用于治疗Myc驱动的癌症和其他相关方法。

表征谱图