3,5-bis(trifluoromethyl)-4-(4'-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole | 121607-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-bis(trifluoromethyl)-4-(4'-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazole；4-(4-Methoxyphenyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 121607-95-2
• 化学式: C₁₁H₇F₆N₃O
• 分子量: 311.186
• InChiKey: JBRALBSVPLXBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(4-甲氧基苯基)-亚氨基氯化物 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,5-bis(trifluoromethyl)-4-(4'-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基化脒腙衍生物作为合成 4-Aryl-3,5-bis(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazoles 的关键化合物

  摘要：

  通过三氟甲基化脒腙和 2,2 的亲核分子内环化反应，公开了一种新型、高效、无溶剂合成芳基-3,5-双(三氟甲基)-4 H -1,2,4-三唑的方法,2-三氟乙酸酐。本项目使用的三氟甲基化脒腙中间体是由N-芳基-2,2,2-三氟乙酰亚胺酰氯衍生物与水合肼在常温下反应合成，收率极佳。

  DOI：

  10.1055/a-1933-3655

文献信息

• Reitz, David B.; Finkes, Michael J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 225 - 230
  作者：Reitz, David B.、Finkes, Michael J.

  DOI：——

  日期：——