2-methylbenzyl 2-methylbenzoate | 55133-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzyl 2-methylbenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 2-methyl-, (2-methylphenyl)methyl ester；(2-methylphenyl)methyl 2-methylbenzoate
• CAS: 55133-99-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: MBIGBQIEPKEBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-methylbenzyl 2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的非均相铂催化剂在氢气下空前还原羧酸的酯化反应

  摘要：

  负载型金属催化剂已经过测试，可在无溶剂的条件下于8 bar氢气下将羧酸还原成酯，从而实现前所未有的还原二聚反应。在各种金属负载的氧化锡催化剂中，铂负载的二氧化锡（Pt / SnO 2）在十二烷酸反应中显示出最高的酯收率。在各种载体上的Pt催化剂中，路易斯酸性氧化物，特别是SnO 2，显示出高活性。活性最高的催化剂，Pt / SnO 2为5 wt％在100°C下还原，对于各种羧酸的还原酯化反应是有效的，该催化剂可重复使用9个循环，证明了该标题反应的第一个成功实例。对某些金属氧化物上的模型化合物（甲酸）的红外（IR）研究表明，SnO 2和羰基氧之间有很强的路易斯酸碱相互作用。对于具有不同Pt粒径的Pt / SnO 2催化剂，活性随Pt金属尺寸的减小而增加。提出了Pt金属纳米粒子和Sn 4+路易斯酸位点的协同催化作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401172

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols to Esters
  作者：Keshav Paudel、Bedraj Pandey、Shi Xu、Daniela K. Taylor、David L. Tyer、Claudia Lopez Torres、Sky Gallagher、Lin Kong、Keying Ding

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01775

  日期：2018.8.3

  A novel catalytic system with a tripodal cobalt complex is developed for efficiently converting primary alcohols to esters. KOtBu is found essential to the transformation. A preliminary mechanistic study suggests a plausible reaction route that involves an initial Co-catalyzed dehydrogenation of alcohol to aldehyde, followed by a Tishchenko-type pathway to ester mediated by KOtBu.

  为了有效地将伯醇转化为酯，开发了具有三脚架钴络合物的新型催化体系。KO t Bu被发现对转型至关重要。初步的机理研究表明，可能的反应路线包括最初的共催化将醇脱氢成醛，然后由Tishchenko型途径由KO t Bu介导生成酯。
• Aldehyde effect and ligand discovery in Ru-catalyzed dehydrogenative cross-coupling of alcohols to esters
  作者：Xiaolin Jiang、Jiahui Zhang、Dongmei Zhao、Yuehui Li

  DOI：10.1039/c8cc10315a

  日期：——

  ligands for dehydrogenation of alcohols. Accordingly, hybrid multi-dentate ligands were discovered based on an oxygen-transfer alkylation of PNP ligands by aldehydes. The relevant Ru-PNN(PO) system provided the desired unsymmetrical esters in good yields via acceptorless dehydrogenation of alcohols. Hydrogen bonding interactions between the phosphine oxide moieties and alcohol substrates likely assisted

  当使用PN（H）P型配体进行醇脱氢时，发现不同醛的存在对催化性能有重大影响。因此，基于醛对PNP配体的氧转移烷基化发现了杂化的多齿配体。相关的Ru-PNN（PO）系统通过醇的无受体脱氢以高收率提供了所需的不对称酯。氧化膦部分和醇底物之间的氢键相互作用可能有助于观察到的高化学选择性。
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Imines and Esters from Benzyl Alcohols and Nitroarenes: Change in Catalyst Reactivity Depending on the Presence or Absence of the Phosphine Ligand
  作者：Taemoon Song、Ji Eun Park、Young Keun Chung

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00197

  日期：2018.4.6

  catalyzes the reductive N-alkylation of aryl nitro compounds with alcohols by a borrowing-hydrogen strategy to afford the corresponding imine products in good to excellent yields. In the absence of xantphos, the [Rh(COD)Cl]2/Cs2CO3 catalytic system behaves as an effective catalyst for the dehydrogenative coupling of alcohols to esters, with nitrobenzene as a hydrogen acceptor. The reactivity of the

  [Rh（COD）Cl] 2 / xantphos / Cs 2 CO 3系统通过借位氢策略有效催化芳基硝基化合物与醇的还原性N-烷基化，从而以良好或优异的收率提供相应的亚胺产品。在不存在黄药的情况下，[Rh（COD）Cl] 2 / Cs 2 CO 3催化体系可作为醇与酯脱氢偶联的有效催化剂，硝基苯为氢受体。铑催化体系的反应性可以很容易地控制以选择性地提供亚胺或酯。
• Formamides as Lewis Base Catalysts in S_NReactions-Efficient Transformation of Alcohols into Chlorides, Amines, and Ethers
  作者：Peter H. Huy、Sebastian Motsch、Sarah M. Kappler

  DOI：10.1002/anie.201604921

  日期：2016.8.16

  and waste‐balance (E‐factor down to 2). Chiral substrates are converted with excellent levels of stereochemical inversion (99 %→≥95 % ee). In a practical one‐pot procedure, the primary formed chlorides can be further transformed into amines, azides, ethers, sulfides, and nitriles. The value of the method was demonstrated in straightforward syntheses of the drugs rac‐Clopidogrel and S‐Fendiline.

  简单的甲酰胺催化剂可促进以苯甲酰氯为唯一试剂将醇类有效转化为烷基氯。这些亲核取代是通过亚胺基活化的醇作为中间体进行的。这种新颖的方法甚至可以在无溶剂条件下进行，其特点是具有出色的官能团耐受性，可扩展性（> 100 g）和废物平衡（电子因子低至2）。手性底物的转化具有优异的立体化学转化水平（99％→≥95％ee）。在实际的一锅法中，初步形成的氯化物可以进一步转化为胺，叠氮化物，醚，硫化物和腈。该方法的价值在药物rac ‐ Clopidogrel和S‐芬迪林。
• Easy access to benzylic esters directly from alkyl benzenes under metal-free conditions
  作者：Ganesh Majji、Srimanta Guin、Anupal Gogoi、Saroj Kumar Rout、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/c3cc40832a

  日期：——

  An efficient metal free protocol has been developed for the synthesis of benzylic esters via a cross dehydrogenative coupling (CDC) involving alkylbenzene(s) as a self- or as a cross-coupling partner(s) via the intermediacy of Ar–COOH and the benzylic carbocation obtained from the other half of the alkylbenzene; both symmetrical as well as unsymmetrical esters can be prepared using Bu4NI and TBHP.

  一种高效的非金属催化方法已被开发用于通过脱氢偶联（CDC）合成苄酯，涉及烷基苯作为自偶联或交叉偶联的伙伴，通过Ar-COOH中间体和从另一部分烷基苯获得的苄基碳正离子；使用Bu4NI和TBHP可以制备对称以及非对称酯。