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2-hydroxy-1,3-bis(phenylthio)propane | 22910-07-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-1,3-bis(phenylthio)propane
英文别名
1,3-bis-(phenylthio)-2-propanol;1,3-bis-(phenylthio)propan-2-ol;1,3-bis(phenylthio)-2-propanol;1,3-bis(phenylthio)propan-2-ol;1,3-bis-phenylsulfanyl-propan-2-ol;1,3-Bis-phenylmercapto-propan-2-ol;{[2-Hydroxy-3-(phenylsulfanyl)propyl]sulfanyl}benzene;1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ol
2-hydroxy-1,3-bis(phenylthio)propane化学式
CAS
22910-07-2
化学式
C15H16OS2
mdl
——
分子量
276.423
InChiKey
UTEZTCVRMVTVSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    192-225 °C(Press: 1-3.5 Torr)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:37e1119e6a27a6540f1157f9e201db17
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-1,3-bis(phenylthio)propane磷酸二甲基亚砜N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 反应 15.0h, 以85%的产率得到1,3-bis(phenylthio)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Functionally Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    摘要:
    表氯醇和缩水甘油按四步顺序转化为β-二甲氨基-α-苯硫基取代的α,β-不饱和羰基化合物5,在羰基上具有不同的O-保护的羟甲基取代基。这些化合物作为逆型杂狄尔斯-阿尔德反应的中间体具有价值。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28113
  • 作为产物:
    描述:
    sodium thiophenolate环氧氯丙烷甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到2-hydroxy-1,3-bis(phenylthio)propane
    参考文献:
    名称:
    一种简便的环丙基苯硫醚合成方法
    摘要:
    各种 1,3-双(苯硫基)丙烷与丁基锂的反应已被证明可以以良好到高产率生产环丙基苯基硫化物。通过用 2 当量的 1,3-双(苯硫基)丙烷处理 1-硫代环丙基苯硫醚,可以很容易地进行新的和方便的 1-硫代环丙基苯硫醚的原位制备。丁基锂在 0 °C 的 THF 中。与亲电子试剂的反应以良好的产率进行。O-芳基和O-烷基S-环丙基二硫代碳酸酯也可以高产率制备。1,2-双(苯硫基)乙烷在用丁基锂处理后转化为苯基乙烯基硫醚,而 1,4-双(苯硫基)丁烷则通过类似的处理方法原样回收。
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.2965
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文献信息

  • Selective synthesis of 4-thiomethyl-1,3-dioxolan-2-ones under microwave irradiation using an environmentally benign KF/Al2O3/PEG-400 system
    作者:Gelson Perin、Cristian M. Silva、Elton L. Borges、José E. G. Duarte、Helen A. Goulart、Rafaela B. Silva、Ricardo F. Schumacher
    DOI:10.1007/s11164-015-2410-x
    日期:2016.6
    selective synthesis of 4-thiomethyl-1,3-dioxolan-2-ones promoted by KF/Al2O3 using PEG-400 as solvent under microwave irradiation. The protocol employs 3- O -tosyl glycerol 1,2-carbonate 1 and a diverse array of thiols 2 to afford corresponding 4-thiomethyl-1,3-dioxolan-2-ones 3 in good yield and short reaction time compared with conventional heating methods. Moreover, selective synthesis of 1,3-bi
    我们描述了一种简单而快速的方法,用于在微波辐射下使用PEG-400作为溶剂选择性合成KF / Al 2 O 3促进的4-硫代甲基-1,3-二氧戊环-2-酮。该方案使用3 - O- 甲苯磺酰基甘油1,2-碳酸酯 1 和各种硫醇 2 来提供相应的4-硫 甲基-1,3-二氧戊环-2-酮 3 与常规加热相比产率高且反应时间短方法。此外,提出了通过化学计量和温度控制反应选择性合成1,3-双-芳基硫代丙烷-2-醇 4 。
  • β-(Trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride. A new reagent for the protection of the hydroxyl group
    作者:Bruce H. Lipshutz、Joseph J. Pegram
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78684-9
    日期:1980.1
    Reactions of β-(trimethylsilyl)ethoxymethyl chloride with alcohols afford the corresponding ethers in high yield. Deprotection using n-Bu4NF in THF or HMPA cleanly regenerates the hydroxyl function.
    β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基甲基氯与醇的反应以高收率提供了相应的醚。在THF或HMPA中使用n-Bu 4 NF进行的脱保护可清楚地再生羟基功能。
  • AROMATIC SUBSTITUTED ALKANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
    申请人:Facebook Technologies, LLC
    公开号:US20210155599A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The disclosure provides recording materials including aromatic substituted alkane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed, including Formula I. When used in Bragg gratings applications, the monomers and polymers disclosed lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.
    披露提供了包括芳香取代烷基核衍生单体和聚合物在内的记录材料,用于体积布拉格光栅,包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了几种结构,包括式I。当在布拉格光栅应用中使用时,披露的单体和聚合物导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料,包括两阶段聚合物材料,其中矩阵在第一步中固化,然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
  • [EN] HOLOGRAPHIC RECORDING MATERIALS AND METHODS OF MAKING SAME<br/>[FR] MATÉRIAUX D'ENREGISTREMENT HOLOGRAPHIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION
    申请人:UNIV COLORADO REGENTS
    公开号:WO2021252665A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    Provided herein are compositions suitable for recording holograms containing thiol and/or thioether functionality, and optionally including additional allyl and/or propargyl functional groups. These monomers can be used to synthesize holographic polymers having high Δn values. Also provided herein are methods of making holographic polymers and methods recording holograms using these polymers.
    本文提供了适合记录含有硫醇和/或硫醚功能的全息图的组合物,可选择性地包括额外的烯丙基和/或丙炔基官能团。这些单体可以用于合成具有高Δn值的全息聚合物。本文还提供了制备全息聚合物的方法以及使用这些聚合物记录全息图的方法。
  • A SIMPLE, HIGHLY VERSATILE SYNTHESIS OF CYCLOPROPYL PHENYL SULFIDES
    作者:Kazuhiko Tanaka、Hideki Uneme、Syuichi Matsui、Rikuhei Tanikaga、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/cl.1980.287
    日期:1980.3.5
    1,3-Bis(phenylthio)propane reacted readily with 2–2.2 equiv. of n-butyllithium in THF at 0°C to afford 1-lithiocyclopropyl phenyl sulfide. Treatment of the substituted 1,3-bis(phenylthio)propanes w...
    1,3-双(苯硫基)丙烷很容易与 2-2.2 当量反应。在 0°C 下在 THF 中溶解正丁基锂,​​得到 1-硫代环丙基苯基硫醚。处理取代的 1,3-双(苯硫基)丙烷...
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