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Boc-Phe-Arg-OH | 57177-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Phe-Arg-OH
英文别名
BOC-Phe-Arg;(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]pentanoic acid
Boc-Phe-Arg-OH化学式
CAS
57177-91-0
化学式
C20H31N5O5
mdl
——
分子量
421.497
InChiKey
PTDDUPAYTUTXAX-GJZGRUSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    174
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-Phe-Arg-OH三氟乙酸 作用下, 以255 mg的产率得到L-phenylalanyl-L-arginine
    参考文献:
    名称:
    含有未保护胍基的精氨酸残基的肽的固相合成
    摘要:
    提出了含精氨酸肽固相合成的新变体。发现了包含质子化胍基团的{ie235-1}-Fmoc-精氨酸与Wang聚合物的连接条件。我们证明了这种附着既不伴随外消旋化,也不伴随着第二个 Arg 残基的附着。研究了涉及精氨酸胍基的副反应,并提出了预防这些副反应的方法。使用 1-羟基苯并三唑添加剂的碳二亚胺方法与使用 Kastro 试剂将 {ie235-2}-Fmoc-Arg 残基与未保护的胍基团引入生长肽链的改进方法的比较证明了第二种方法。
    DOI:
    10.1007/bf02759162
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含有未保护胍基的精氨酸残基的肽的固相合成
    摘要:
    提出了含精氨酸肽固相合成的新变体。发现了包含质子化胍基团的{ie235-1}-Fmoc-精氨酸与Wang聚合物的连接条件。我们证明了这种附着既不伴随外消旋化,也不伴随着第二个 Arg 残基的附着。研究了涉及精氨酸胍基的副反应,并提出了预防这些副反应的方法。使用 1-羟基苯并三唑添加剂的碳二亚胺方法与使用 Kastro 试剂将 {ie235-2}-Fmoc-Arg 残基与未保护的胍基团引入生长肽链的改进方法的比较证明了第二种方法。
    DOI:
    10.1007/bf02759162
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文献信息

  • Novel substrate for plasma kallikrein and a method for measuring
    申请人:Nitto Boseki Co., Ltd.
    公开号:US04816562A1
    公开(公告)日:1989-03-28
    Novel compounds represented by the following general formula (1) and salts thereof: ##STR1## wherein n represents an integer of 3 to 4, R.sup.1 represents ##STR2## or --SO.sub.2 R.sup.2, and R.sup.2 represents optionally branched lower alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, phenyl group, benzyl group or tolyl group, which are useful as substrate for use in the measurement of biological components; a substrate for use in the measurement of biological component which comprises said novel compound or salt thereof; and a method for measuring biological component which comprises using said substrate.
    以下是用以下通式(1)表示的新化合物及其盐的范围:##STR1## 其中n表示3至4的整数,R1表示##STR2## 或--SO.sub.2 R2,而R2表示可选择支链烷基,其具有1至6个碳原子,苯基,苄基或甲苯基,这些化合物在生物组分测量中作为底物有用; 包括所述新化合物或其盐的用于测量生物组分的底物;以及使用所述底物的测量生物组分的方法。
  • Synthesis of dinitrophenyltetrapeptides as chromophoric substrates of endoproteinases
    作者:S. V. Kulikov、N. Yu. Sokolova、S. V. Rodin、M. A. Samartsev
    DOI:10.1007/bf00575711
    日期:1983.7
  • The solid phase synthesis of peptides containing an arginine residue with an unprotected guanidine group
    作者:Yu. A. Rubina、Zh. D. Bespalova、V. N. Bushuev
    DOI:10.1007/bf02759162
    日期:2000.4
    prevention were proposed. The comparison of the carbodiimide method with a 1-hydroxybenzotriazole additive and a modified method with the use of Kastro’s reagent for the introduction of ie235-2}-Fmoc-Arg residue with the unprotected guanidine group into the growing peptide chain demonstrated the advantages of the second method. Bradykinin and a peptide corresponding to the 584–591 sequence of the transmembrane
    提出了含精氨酸肽固相合成的新变体。发现了包含质子化胍基团的ie235-1}-Fmoc-精氨酸与Wang聚合物的连接条件。我们证明了这种附着既不伴随外消旋化,也不伴随着第二个 Arg 残基的附着。研究了涉及精氨酸胍基的副反应,并提出了预防这些副反应的方法。使用 1-羟基苯并三唑添加剂的碳二亚胺方法与使用 Kastro 试剂将 ie235-2}-Fmoc-Arg 残基与未保护的胍基团引入生长肽链的改进方法的比较证明了第二种方法。
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