1-{5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-3-[2-(N-methyl-aminooxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 258501-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-{5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-3-[2-(N-methyl-aminooxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5'-O-tert-Butyldiphenylsilyl-2'-O-[2-(N-methyl)aminooxyethyl]-5-methyl Uridine；1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-3-[2-(methylaminooxy)ethoxy]oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 258501-33-6
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₇Si
• 分子量: 569.73
• InChiKey: UVNGDPLYCYYQAR-DLGLWYJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-3-[2-(N-methyl-aminooxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-2'-O-[N,N dimethylaminooxyethyl]-5-methyluridine
  参考文献：
  名称：

  Antisense modulation of selenophosphate synthetase 2 expression

  摘要：

  提供了用于调节硒磷酸合成酶2表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码硒磷酸合成酶2的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节硒磷酸合成酶2表达并治疗与硒磷酸合成酶2表达相关疾病的方法。

  公开号：

  US20040002151A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-O-脱水-5-甲基尿嘧啶核苷 在 硼烷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 三苯基膦 、 甲基肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-3-[2-(N-methyl-aminooxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  2'-O- [2- [N，N-（二烷基）氨基氧基]乙基]修饰的反义寡核苷酸。

  摘要：

  [结构]具有两个新颖修饰的寡核苷酸，2'-O-¿2-[N，N-（二甲基）氨基氧基]乙基（2'-O-DMAOE）和2'-O-¿2-[N，N -（二乙基）氨基氧基]乙基（2'-O-DEAOE）已经合成。这些修饰表现出对靶RNA（而不是DNA）的高结合亲和力，并以t（1/2）> 24 h作为磷酸二酯显着增强了寡核苷酸的核酸酶稳定性。

  DOI：

  10.1021/ol006555g

文献信息

• Antisense modulation of cyclin-dependent kinase 6 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040087523A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of cyclin-dependent kinase 6. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding cyclin-dependent kinase 6. Methods of using these compounds for modulation of cyclin-dependent kinase 6 expression and for treatment of diseases associated with expression of cyclin-dependent kinase 6 are provided.

  提供了用于调节细胞周期依赖性激酶6表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码细胞周期依赖性激酶6的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节细胞周期依赖性激酶6表达以及治疗与细胞周期依赖性激酶6表达相关的疾病的方法。
• Antisense modulation of histone deacetylase 2 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20030236204A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of histone deacetylase 2. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding histone deacetylase 2. Methods of using these compounds for modulation of histone deacetylase 2 expression and for treatment of diseases associated with expression of histone deacetylase 2 are provided.

  提供了用于调节组蛋白去乙酰化酶2表达的反义物化合物、组合物和方法。这些组合物包括特别针对编码组蛋白去乙酰化酶2的核酸的反义物化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节组蛋白去乙酰化酶2表达并治疗与组蛋白去乙酰化酶2表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of SMRT expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040005292A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of SMRT. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding SMRT. Methods of using these compounds for modulation of SMRT expression and for treatment of diseases associated with expression of SMRT are provided.

  提供了用于调节SMRT表达的反义物质、组合物和方法。这些组合物包括针对编码SMRT的核酸的反义物质，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节SMRT表达和治疗与SMRT表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of cyclin-dependent kinase 4 expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040005567A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of cyclin-dependent kinase 4. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding cyclin-dependent kinase 4. Methods of using these compounds for modulation of cyclin-dependent kinase 4 expression and for treatment of diseases associated with expression of cyclin-dependent kinase 4 are provided.

  提供了用于调节细胞周期依赖性激酶4表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码细胞周期依赖性激酶4的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了利用这些化合物调节细胞周期依赖性激酶4表达并治疗与细胞周期依赖性激酶4表达相关疾病的方法。
• Antisense modulation of HMG-CoA reductase expression
  申请人：Isis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040006031A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Antisense compounds, compositions and methods are provided for modulating the expression of HMG-CoA reductase. The compositions comprise antisense compounds, particularly antisense oligonucleotides, targeted to nucleic acids encoding HMG-CoA reductase. Methods of using these compounds for modulation of HMG-CoA reductase expression and for treatment of diseases associated with expression of HMG-CoA reductase are provided.

  提供了用于调节HMG-CoA还原酶表达的反义化合物、组合物和方法。这些组合物包括针对编码HMG-CoA还原酶的核酸的反义化合物，特别是反义寡核苷酸。提供了使用这些化合物调节HMG-CoA还原酶表达和治疗与HMG-CoA还原酶表达相关疾病的方法。