N,N-dimethyl-DL-glutamic acid | 3081-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-DL-glutamic acid
• 英文别名: N,N-dimethyl-glutamic acid；N,N-Dimethyl-DL-glutaminsaeure；DL-2-Dimethylamino-glutarsaeure；N,N-Dimethyl-glutaminsaeure；inakt.α-Dimethylamino-glutarsaeure；Dimethyl-dl-glutaminsaeure；2-(Dimethylamino)pentanedioic acid
• CAS: 3081-65-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₄
• 分子量: 175.185
• InChiKey: JCHFXGIXHDRBFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  312.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-DL-glutamic acid 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.32%的产率得到N,N-dimethylglutamic acid sulfate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING AMIDE

  摘要：

  该发明提供了一种制备酰胺的方法，其中使用氨基酸离子液体作为反应介质和催化剂来催化贝克曼重排反应，从而产生酰胺。在该方法中，通过在适度的反应温度下，短时间内用具有不对称性能的氨基酸离子液体催化酮肟发生重排反应，从而产生酰胺，而无需添加其他催化剂，如浓硫酸。该方法具有避免设备管道腐蚀、酮肟的高转化率和酰胺的高选择性等优点。

  公开号：

  US20100063274A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-(L)-glutamic acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N,N-dimethyl-DL-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies of theN-Oxides ofN,N-Dialkylamino Acids. III. The Syntheses ofN,N-Dimethyl Acidic Amino Acids and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3602

文献信息

• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097682A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, X, Y, Z, A, B, G1, and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] NANOMATERIAL COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSITIONS DE NANOMATÉRIAU, SYNTHÈSE ET ASSEMBLAGE
  申请人：RHODE ISLAND HOSPITAL

  公开号：WO2016081522A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compositions or an assembly of a series of biomimetic compounds include chemical structures that mimic or structurally resemble a nucleic acid base pair. Complexes of nanotubes and agents are useful to deliver agents into the cells or bodily tissues of individuals for therapeutic and diagnostic purposes. Exemplary compounds include those of Formula (I), (III), (V) or (VII), or of Formula (II), (IV), (VI) or (VIII).

  一系列仿生化合物的组成或装配包括模拟或在结构上类似于核酸碱基对的化学结构。纳米管和试剂的复合物可用于将试剂输送到个体的细胞或身体组织中，用于治疗和诊断目的。示例化合物包括Formula (I)、(III)、(V)或(VII)的化合物，或Formula (II)、(IV)、(VI)或(VIII)的化合物。
• Linkage of agents using microparticles
  申请人：Green Howard

  公开号：US20060110379A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Methods, products and kits are provided for attaching agents to a skin surface via microparticles using endogenous or exogenous transglutaminase.

  提供了一种方法、产品和套件，可通过内源或外源性谷氨酰胺转移酶使用微粒子将药剂附着到皮肤表面。
• BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140155389A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , X, Y, Z, A, B, G 1 , and n are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as ALK and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] ISOTOPOLOGUES OF THALIDOMIDE<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DE LA THALIDOMIDE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2010093605A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Provided herein are thalidomide, which is enriched with isotopes such as deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了富含同位素如氘的沙利度胺。还提供了含有同位素富集化合物的制药组合物以及使用这些化合物的方法。