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dimethyl 2-(benzyloxy)malonate | 62527-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(benzyloxy)malonate
英文别名
dimethyl 2-phenylmethoxypropanedioate
dimethyl 2-(benzyloxy)malonate化学式
CAS
62527-77-9
化学式
C12H14O5
mdl
——
分子量
238.24
InChiKey
HZSPSPQZRIPFCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:0625230db88b1b2924bfcac87403afc5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(benzyloxy)malonate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到methyl benzyloxymalonic acid
    参考文献:
    名称:
    The Rhodium-Assisted Decomposition of Diazoacetylacetic Esters
    摘要:
    Diazoketones derived from alkoxymalonic acid undergo dirhodium tetraacetate-catalyzed decomposition yielding 4,5-dialkoxy-3(2H)-furanones, while those derived from monoesters of dimethylmalonic acid furnish 2.5-oxidocyclohexanones.
    DOI:
    10.1080/00397919408011311
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二甲酯 在 rhodium(II) acetate dimer 、 4-羧基苯磺叠氮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 dimethyl 2-(benzyloxy)malonate
    参考文献:
    名称:
    一种新型且多功能的3-取代氧杂环丁-3-基甲基醇的合成
    摘要:
    我们已经开发出了一种新颖的途径,可以从容易获得的丙二酸酯开始有效合成药学上重要的3-取代的氧杂环丁-3-基甲醇。该合成利用了丙二酸的化学多样性,并允许使用一系列的氧杂环丁烷,这证明了该方法的多功能性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.06.024
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文献信息

  • [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS
    申请人:VIVACE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018204532A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.
    本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物,用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
  • [EN] 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 4,5,6-TRISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2011017296A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.
    本发明涉及公式(I)的新颖杂环化合物:(化学式应按照纸质摘要中的形式插入此处)如本文所披露的公式(I),或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体。还披露了包括所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
  • Glycerol conversion to high-value chemicals: the implication of unnatural α-amino acid syntheses using natural resources
    作者:Yun Ji Park、Jung Woon Yang
    DOI:10.1039/c9gc00755e
    日期:——
    oxidised to produce a high-value compound in high yield using a NaOtBu-O2 system. Furthermore, the synthetic utility of the resulting product was demonstrated by its transformation into unnatural α-amino acids, thus showing the valorisation of glycerol biomass.
    甘油衍生物是一类重要的化合物,作为有机合成中的基本结构基石具有很大的应用前景。使用NaO t Bu-O 2系统将O-苄基甘油氧化以高收率生产高价值的化合物。此外,通过将其转化为非天然的α-氨基酸证明了所得产物的合成效用,从而表明了甘油生物质的增值。
  • 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
    申请人:Chelliah Mariappan V.
    公开号:US20120136016A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.
    本发明涉及一种新的杂环化合物,其化学式为(I):(化学式应按纸质摘要中的形式插入此处)如本文所述的化合物(I)或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、前药或立体异构体。本文还揭示了包括所述化合物的制药组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
  • 4, 5, 6-trisubstituted pyrimidine derivatives as factor IXa inhibitors
    申请人:Chelliah Mariappan V.
    公开号:US08609676B2
    公开(公告)日:2013-12-17
    The present invention relates to novel heterocyclic compounds of Formulae (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) Formula (I) as disclosed herein, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboembolic disorder.
    本发明涉及公式(I)的新型杂环化合物:(应在纸质摘要中出现的化学式应插入此处)公式(I)如本文所述,或其药学上可接受的盐,溶剂化物,酯,前药或立体异构体。还公开了包含上述化合物的制药组合物,以及使用上述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。
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