1,2-dihydro-1-magnesabenzocyclobutene | 105858-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-1-magnesabenzocyclobutene
• 英文别名: 1-magnesacyclobutabenzene；benzomagnesiacyclobutane；1,2-dihydro-1-magnesacyclobutabenzene
• CAS: 105858-66-0
• 化学式: C₇H₆Mg
• 分子量: 114.43
• InChiKey: YQLGNESSEKJSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-1-magnesabenzocyclobutene 在 重水 作用下， 生成 1-deuterio-2-deuteriomethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  An investigation of the di-Grignard approach to metallabenzocyclobutenes of group 14

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80301-7
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄氯 、 1,2-二溴乙烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-dihydro-1-magnesabenzocyclobutene
  参考文献：
  名称：

  An investigation of the di-Grignard approach to metallabenzocyclobutenes of group 14

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80301-7

文献信息

• Synthesis of metallacyclobutanes and metallacyclobutabenzenes of molybdenum and tungsten
  作者：H.J.R. de Boer、B.J.J. van de Heisteeg、G. Schat、O.S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80116-5

  日期：1988.5

  Reactions of 1,3-bis(bromomagnesio)-2,2-dimethylpropane or 1-magnesacyclo-butabenzene with either dichloromolybdenocene or dichlorotungstenocene have given the corresponding four-membered metallacycles of both metals.

  1，3-双（溴镁）-2，2-二甲基丙烷或1-镁环丁苯与二氯钼烯或二氯钨新世烯的反应给出了两种金属的相应四元金属环。
• Intramolekular verbrückte Organo-bis[dialkylaminochlorborane] / Intramolecularly Bridged Organo-bis[dialkylaminochloroboranes]
  作者：Wolfgang Wienmann、Achim Hergel、Thomas Deforth、Albrecht Krämer、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1515/znb-1996-0808

  日期：1996.8.1

  The synthesis and structural properties of organo-bis-dialkylaminochlorboranes X(BNR2Cl)2, X = R2NB(CHCH3)2, o-C6H4, 1-α-C6H4CH2, and 1.8-C10H6 are reported. The steric influence of the alkylamino group and the geometrical situation caused by a chain of sp2 or sp3 hybridized carbon atoms control the formation of intramolecular donor-acceptor bonds. In o-(C6H4)(BNMe2Cl)2 (5) only one amino-boron donor-acceptor

  报道了有机双二烷基氨基氯硼烷 X(BNR2Cl)2、X = R2NB(CHCH3)2、o-C6H4、1-α-C6H4CH2 和 1.8-C10H6 的合成和结构特性。烷基氨基的空间影响和由 sp2 或 sp3 杂化碳原子链引起的几何情况控制了分子内供体-受体键的形成。在o-(C6H4)(BNMe2Cl)2 (5) 中，仅观察到一个氨基-硼供体-受体键。R2NB(CHCH3BClNR2)2 中烷基的空间影响可从 7a (R = Me) 中两个供体-受体键的形成中辨别出来，而 7b (R = iPr) 是非桥接物种。苯并镁环丁烯与氯双（二甲氨基）硼烷反应生成环状 1-α(C6H4CH2)(BNMe2Cl)2 (9)。1,8-二锂萘与 ClB(NR2)2 (R = Me, Et, iPr) 反应生成 1,8-(C10H6)[B(NR2)2]2 (10a-c)，它与 BCl3 反应得到 1,8-(C10H6)(BClNR2)2
• Mehrfachbindungen zwischen Hauptgruppenelementen und Übergangsmetallen
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Martina Flöel、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87087-6

  日期：1988.12

  formed upon treatment of dichloro(oxo) (η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(V) (1) with the corresponding Grignard reagents. The dimethyl- (3a), dibenzyl- (3e), diphenyl (3f), and trimethylsilylmethyl- (4g) complexes were characterized by single crystal X-ray diffraction studies. The highest degree of unsymmetry of the C5Me5 complexation is found in the diphenyl derivative 3f. This effect to a large

  两者配制为（η的单和二烷基衍生物5 -C 5我5）REO（Cl）的R（4F-G ）和（η 5 -C 5我5）ReOR 2（图3a-克），分别形成用相应的格氏试剂处理二氯（氧代）（η5-五甲基环戊二烯基）r（V）（1）。通过单晶X射线衍射研究表征了二甲基-（3a），二苄基-（3e），二苯基（3f）和三甲基甲硅烷基甲基-（4g）配合物。C的最大不对称度在二苯衍生物3f中发现5 Me 5络合。该作用在很大程度上归因于氧代配体的显着反式影响。的晶体学表征η 3 -烯丙基配合物（η 5 -C 5我5）的Re（η 3 -C 3 H ^ 5）溴2（5）的伪四面体几何从形成1和烯丙基溴化镁。“双格氏试剂”（CH 3）2 C（CH 2 MgBr）2（2i）与1个产量第一稳定rhenacyclobutane（η 5 -C 5我5）ħ 2）O（3I）。
• Synthesis, Characterization, and Reactions of the New Seven-Membered Nickelacycle (2,2‘-Bipyridine)-6,7-dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]nickelepine
  作者：Barbara Patzke、Amnon Stanger

  DOI：10.1021/om9509812

  日期：1996.5.28

  (2), instead of the expected (2,2‘-bipyridine)-1,2-dihydro-1-nickelacyclobutabenzene. On treatment with maleic anhydride the title compound (2) undergoes reductive elimination to form dihydrophenanthrene. The methylene insertion product 6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene and the cyclic ketone 5,7-dihydro-6H-dibenzo[a,c]cyclohepten-6-one are obtained when 2 is reacted with dibromomethane and CO

  二格里雅试剂1,2-二氢-1-镁杂环丁苯（1）与（2,2'-联吡啶）二氯化镍的反应生成了主要产物意想不到的七元镍环（2,2'-联吡啶） -6,7-二氢-5 H-二苯并[ c，e ]镍硒平（2），而不是预期的（2,2'-联吡啶）-1,2-二氢-1-镍弹性环丁苯。用马来酸酐处理时，标题化合物（2）进行还原消除，形成二氢菲。亚甲基插入产物6,7-二氢-5 H-二苯并[ a，c ]环庚烯和环酮5,7-二氢-6 H-二苯并[ a]，Ç ]环庚烯-6-酮当获得2与分别二溴甲烷和CO，反应。将1和（2,2'-联吡啶）二氯化镍与CH 2 Br 2或CD 2 Cl 2的反应混合物淬灭，为八元双镍环的中间体提供了有力证据，并提供了有关导致形成的可能机理的一些信息。的2。
• Organometallic oxides: the example of trioxo-(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhenium(VII)
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Eberhardt Herdtweck、Martina Flöel、Jürgen Kulpe、Ulrich Küsthardt、Jun Okuda

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80866-9

  日期：1987.1