2-(2-ethoxyethoxy)ethyl tosylate | 54176-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl tosylate
• 英文别名: 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；3,6-dioxaoctyl p-toluenesulfonate；diethylene glycol monoethyl ether p-toluene-sulfonate
• CAS: 54176-27-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅S
• 分子量: 288.365
• InChiKey: JSGFOAORXXURMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.599 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxyethoxy)ethyl tosylate 在 氢氧化钾 、 benzyltriethylammonium tribromide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(Bromomethyl)-2-[5-(bromomethyl)-2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]phenyl]-1-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  基于联苯支架和四硫富瓦烯单元的电活性C 2对称受体

  摘要：

  结合了结合位点的联苯-四硫富瓦烯（TTF）衍生物家族的合成已通过联苯支架的功能化以良好至中等的产率进行。提供了该系列的一个衍生物（化合物3）的X射线结构，该结构显示了以联苯胺单元的中心Ar-Ar键为顺式构象的二面角为74° 。1 H NMR和循环伏安法研究表明，取代的性质对构象刚度和所得联苯-TTF组件的电化学行为至关重要。Pb 2+结合后的原始电化学识别过程突显了此功能与金属阳离子络合时发生的构象变化有关。

  DOI：

  10.1021/jo061446m
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇乙醚 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(2-ethoxyethoxy)ethyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  单核聚集诱导发射 (AIE)-活性金 (I)-异氰化物荧光粉：对比磷光机械变色和卤素取代对室温磷光性质的影响

  摘要：

  开发具有长寿命（毫秒级甚至更长）固态室温磷光（RTP）特性的荧光粉已引起相当大的关注。然而，迄今为止，由于缺乏有效的指南来开发同时具有刺激响应和 RTP 特性的发光体，具有 RTP 特性的刺激响应荧光粉仍然很少见。在这项工作中，报道了一系列单核金（I）配合物。所有这些配合物都表现出各种固态 RTP 特性，以及磷光体1-Cl表现出长期的 RTP 行为。详细研究了卤素原子对这些配合物 RTP 特性的影响。此外，引入不同类型的卤素原子可以有效调节这些含金（I）配合物的磷光机械致变色现象。此外，这些磷光体显示出典型的聚集诱导发射 (AIE) 效应，除了磷光体5-CCl与其他四种磷光体相比缺乏氢键相互作用。这项工作将有助于开发具有持久 RTP 的机械力响应 AIE 荧光粉。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.12.030

文献信息

• TARGETED NANOPREPARATION OF MANNOSE, AND PREPARATION THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CHENGDU RIBOCURE PHARMATECH COMPANY LIMITED

  公开号：US20210196832A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to the field of pharmaceutical preparations, in particular, to a mannose modified targeting nano-preparations, a composition for preparing nano-preparations, a targeting element, a targeting vector, a prepared targeting drug and a preparation method and the application thereof. The described nano-preparations with targeting function is composed of the targeting ligand mannose and its derivatives, nano-preparations and main drug components, and the described targeting material is linked with the spacer material, and then linked with the nano-preparations material to prepare the nano-preparations. The targeting nano-preparations in the present invention has good targetability of mannose receptor, can effectively bond with mannose receptor on target cell. Moreover, the preparation method has universality, can be used for synthesizing a variety of targeting nano-preparations, and is conducive to purification and characterization.

  本发明涉及制药制剂领域，具体地说，涉及一种甘露糖修饰靶向纳米制剂，用于制备纳米制剂的组合物，靶向元素，靶向载体，制备的靶向药物以及其制备方法和应用。所述具有靶向功能的纳米制剂由靶向配体甘露糖及其衍生物、纳米制剂和主要药物成分组成，所述靶向材料与间隔材料连接，然后与纳米制剂材料连接以制备纳米制剂。本发明的靶向纳米制剂具有良好的甘露糖受体靶向性，能够有效地与靶细胞上的甘露糖受体结合。此外，制备方法具有普适性，可用于合成各种靶向纳米制剂，并有利于纯化和表征。
• [EN] PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY<br/>[FR] BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES POUR CHIMIOTHÉRAPIE BASÉE SUR UN INHIBITEUR DE TTK
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2016166255A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a method for identifying a tumor - in a human individual or in an animal - that is susceptible to treatment with a TTK inhibitor, said method comprising: a] providing a sample of a tumor; b] determining the presence of a mutated CTNNB1 gene in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In an alternative aspect, step b] of the above defined method is replaced by the step of determining the presence of a mutated CTNNB1 protein in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 protein indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In a further alternative, step b] comprises determining an altered expression of a CTNNB1 regulated gene, whereby an altered expression of a CTNNB1 regulated gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor.

  本发明提供了一种用于识别易受TTK抑制剂治疗的人体或动物肿瘤的方法，所述方法包括：a] 提供肿瘤样本；b] 确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1基因，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1基因表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在另一种方面，上述定义方法的步骤b] 被替换为确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1蛋白，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1蛋白表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在进一步的替代方案中，步骤b] 包括确定CTNNB1调控基因的表达改变，其中CTNNB1调控基因的表达改变表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。
• [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V

  公开号：WO2015155042A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。
• 吡喃葡萄糖基衍生物及其在医药上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105461762B

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明涉及一种作为钠依赖性葡萄糖转运蛋白(SGLT)抑制剂的吡喃葡萄糖基衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用，特别是式(I)所示的吡喃葡萄糖基衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体，或含有该衍生物的药物组合物和所述衍生物及药物组合物用于制备治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的药物的用途。
• Crown ethers derived from cyclohexane. Influence of their stereochemistry in complexation and transport
  作者：Ana M Costero、J.Pablo Villarroya、Salvador Gil、M.José Aurell、M.Carmen Ramirez de Arellano

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00681-6

  日期：2002.8

  Crown ethers derived from cyclohexane have been prepared. The trans stereochemistry of the substituents on the carbocyclic ring makes that only one conformation can complex cations. The influence of the stereochemistry in complexation has been studied.

  已经制备了衍生自环己烷的冠醚。碳环上取代基的反式立体化学使得只有一种构象可以络合阳离子。研究了立体化学在络合中的影响。