3,4,5-tris(pentyloxy)benzoic acid | 120597-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 3,4,5-tris(pentyloxy)-；3,4,5-tripentoxybenzoic acid
• CAS: 120597-24-2
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅
• 分子量: 380.525
• InChiKey: RYRJEEUJBHRMPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(pentyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卓越的双荧光，激发态分子内质子转移（ESIPT）柱状液晶，具有J堆积和大的斯托克斯位移

  摘要：

  激发态分子内质子转移（ESIPT）荧光团正在成为电子和生物技术应用中有希望的未来材料。ESIPT柱状（Col）液晶（LC）已被特别预测为先进技术的合适材料。但是，几乎没有朝这个方向进行任何探索，因此需要立即予以注意。在这里，我们报告的合成，表征和ESIPT活性的同源系列的新型Phasmidic双（N- salicylideneaniline）Col LCs的合成。光学显微镜，量热法和粉末X射线衍射（XRD）研究表明，出现了p 6 mm的六方柱状（Col h）相对称性是指，由强烈的纵向π-π相互作用促进并列排列的一对液晶元的自组装产生了组成层。X射线数据证实了切片之间没有方向相关的倾斜和柱内的横向核-核相互作用。荧光探测清楚地证明了ESIPT不仅在介晶的DCM溶液中发生，而且还在其固态，液晶和各向同性液相的三个缩合状态下发生。通常，在ESIPT现象中观察到两个原型发射带，分别在〜430 nm（弱）和〜630

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.115879
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3,4,5-tris(pentyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯衍生物向可逆粘合剂的绿光触发相变

  摘要：

  基于偶氮苯衍生物的相变研究大多依赖于光异构化，这需要很长时间才能自发回复。在这里，我们展示了光热驱动的固液转变和偶氮苯衍生物的快速回复。由于适当取代的偶氮苯的聚集，在绿光照射下，光热效应可以诱导固液转变。由于以纯物理方式释放热量，液态偶氮苯衍生物会在 2 分钟内再次自发固化。因此，人们获得了一种完全可逆的粘合，其强度与商业材料的强度一样高。我们的工作提供了一个新的概念，通过光诱导的有机化合物的相变来构建可逆粘合剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01056

文献信息

• 一种基于光热诱导实现固液转变的偶氮苯衍生物及其制备方法和作为光开关粘合剂的应用
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN108774151B

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明公开了一种基于光热诱导实现固液转变的偶氮苯衍生物及其制备方法和作为光开关粘合剂的应用。本发明使用双萘酚的两个羟基分别与羧基偶氮苯、没食子酸衍生物，通过两步酯化反应得到最终产物。基于固体偶氮苯类化合物熔点较低和吸收波段较长的性质，在绿光的照射下，会将吸收的光能转变为热，温度的升高导致偶氮苯衍生物自身熔化。放置在室温下温度降到熔点之下时，液态的偶氮苯衍生物重新以固态的形式存在，并且拥有很强的粘合性能。再次用绿光照射后会再次熔化，失去粘合性能，冷却到室温时重新变成固体，展现出粘合力。所述光开关粘合剂极易溶于常见有机溶剂，容易清洗回收，可重复使用，是一种绿色环保和资源节约的粘合剂。
• Self-Assembly of Hekates-Tris(<i>N</i>-salicylideneaniline)s into Columnar Structures: Synthesis and Characterization
  作者：Ammathnadu S. Achalkumar、Uma S. Hiremath、D. S. Shankar Rao、S. Krishna Prasad、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1021/jo302332u

  日期：2013.1.18

  molecular structure. Proton NMR spectral analysis revealed their existence as an inseparable mixture of two keto-enamine tautomeric forms featuring C3h and Cs rotational symmetries. A systematic study into the thermotropic liquid crystal behavior using polarizing optical microscopy, differential scanning calorimetry, and X-ray scattering confirmed the presence of columnar (Col) phase in vast majority of the

  通过三（N-水杨基苯胺）（TSAN）衍生的两系列新的，光致发光的星形盘状液晶，最近被称为“癸酸酯” ，是通过3,4-双（烷氧基）苯基的三重缩合反应合成的4-氨基苯甲酸酯/ 3,4,5-三（烷氧基）苯基4-氨基苯甲酸酯与1,3,5-三甲酰基间苯三酚的性质并进行了表征。特别设计并完成了具有六个和九个外围正烷氧基尾部的两个系列圆盘片，以了解介晶/光物理性质与分子结构之间的关系。质子NMR光谱分析表明它们的存在是两种以C 3h和C s为代表的酮-烯胺互变异构形式的不可分离的混合物旋转对称。使用偏光光学显微镜，差示扫描量热法和X射线散射对热致液晶行为进行了系统研究，证实了所制备的绝大多数TSAN中均存在柱状（Col）相。根据外围的数量/长度，发现这些流体柱状相的二维（2D）晶格具有六边形Col（Col h），矩形Col（Col r）或倾斜Col（Col ob）相的特征。灵活的链条。Col ob的稳定
• Fastener effect on magnetic properties of chain compounds of dinuclear ruthenium carboxylates
  作者：Hideaki Ishida、Makoto Handa、Ichiro Hiromitsu、Masahiro Mikuriya

  DOI：10.2478/s11696-013-0366-0

  日期：2013.1.1

  Chlorido-bridged chain complexes of dinuclear ruthenium benzoate analogues, [Ru23,4,5-(CmH2m+1O)3C6H2CO2}4Cl]n (mCl) (m = 3, 5–7, 9, 11, 13, 15, 17), were synthesised and the crystal structure of 3Cl · 2nH2O was revealed. The magnetic measurements for a series of the complexes mCl (m = 2–18) revealed that all the complexes show an antiferromagnetic interaction between the dinuclear unit, with a fastener effect giving the stronger interaction as the alkyl-chain length m increases.

  摘要：合成了二核钌苯甲酸盐类似物的氯桥链配合物，[Ru23,4,5-(CmH2m+1O)3C6H2CO2}4Cl]n（mCl）（m = 3, 5–7, 9, 11, 13, 15, 17），并揭示了3Cl · 2nH2O的晶体结构。对一系列配合物mCl（m = 2–18）进行的磁性测量显示，所有配合物之间都表现出二核单位之间的反铁磁相互作用，随着烷基链长度m的增加，出现了更强的相互作用。
• Combinatorial synthesis of isoxazole library and their liquid crystalline properties
  作者：Masahiro Tanaka、Takeharu Haino、Keiko Ideta、Kanji Kubo、Akira Mori、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.005

  日期：2007.1

  on solid support in a parallel fashion. Highly regioselective 1,3-dipolar cycloaddition of the nitrile oxides to the triple bond of the solid-attached ethynylbenzamides gave isoxazoles on solid support in good yield. Thirty molecules of them exhibited mesomorphic properties. The combination of molecular mechanics calculations and X-ray diffraction experiments of 2g and 3g revealed that the smectic phase

  在固体支持物上通过组合合成以平行方式合成了六种类型的包括60个分子的异恶唑。腈氧化物对与固体连接的乙炔基苯甲酰胺的三键的高度区域选择性的1，3-偶极环加成反应以良好收率得到了在固体载体上的异恶唑。它们的三十个分子表现出介晶性质。分子力学计算和X射线衍射实验的组合2克和3克揭示的近晶相2克有双层结构，而3克呈单层液晶相。与2g和3g的单晶结构相比，它们得到了支持。
• AZOBENZENE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AZOPHENYL LIGHT CONTROL REVERSIBLE ADHESIVE AND METHOD OF USING THE SAME
  申请人：SHENZHEN CHINA STAR OPTOELECTRONICS SEMICONDUCTORS DISPLAY TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220041544A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  An azobenzene derivative, a preparation method of the azobenzene derivative, an azophenyl light control reversible adhesive, and a method of using the azophenyl light control reversible adhesive are disclosed. The azobenzene derivative has a molecular structure as P1 or P2. In the abovementioned preparation method, the azobenzene derivative P1 or P2 is obtained from an esterification reaction of an azophenyl group, 3,4,5-tripentyloxybenzoic acid or 3,4,5-tri(dodecyloxy)benzoic acid, and 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthol. The melting point of the azobenzene derivative P1 or P2 is modified commonly by alkyl chains and binaphthol to be slightly higher than room temperature.

  本发明公开了一种偶氮苯衍生物、偶氮苯衍生物的制备方法、偶氮苯光控可逆粘合剂以及使用偶氮苯光控可逆粘合剂的方法。所述偶氮苯衍生物具有P1或P2的分子结构。在上述制备方法中，偶氮苯衍生物P1或P2是从偶氮苯基、3,4,5-三戊氧基苯甲酸或3,4,5-三(十二烷氧基)苯甲酸以及2,2'-二羟基-1,1'-联萘酚的酯化反应中获得的。偶氮苯衍生物P1或P2的熔点通常由烷基和联萘酚修改，使其略高于室温。