3-<2',2'-bis(4-methoxyphenyl)vinylidene>-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane | 153619-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2',2'-bis(4-methoxyphenyl)vinylidene>-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane
• 英文别名: 1-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)vinylidene]-2,2,3,3-tetramethylcyclopropane
• CAS: 153619-99-9
• 化学式: C₂₃H₂₆O₂
• 分子量: 334.458
• InChiKey: MAYUJMBYSVSUOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2',2'-bis(4-methoxyphenyl)vinylidene>-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基亚乙烯基环丙烷与溴和碘的反应

  摘要：

  芳基亚乙烯基环丙烷 1 与等摩尔量的溴或碘在低温下反应，分别在 -40 °C 和 -100 °C 下以中等至良好的产率生成相应的加成产物 2,3 和 5、6。另一方面，1与等摩尔量的碘在25°C的类似条件下通过相应的加成产物3反应得到相应的碘化萘衍生物4。已经介绍了加成产物 6a 的进一步转化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947337
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对茴香基)乙烯 在 potassium tert-butylate 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-<2',2'-bis(4-methoxyphenyl)vinylidene>-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  金催化亚乙烯基环丙烷的氧化扩环法合成亚烷基环丁酮的有效方法

  摘要：

  金戒指：亚乙烯基环丙烷在温和的条件下可以进行有效的氧化环扩环，从而以高收率得到相应的亚烷基环丁酮衍生物（参见方案）。已经提出了这种转化的合理机制，并且已经分离出可以用作该氧化反应的有效催化剂的新的Au I – N络合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201201161

文献信息

• Cyclopropanation of Vinylidenecyclopropanes. Synthesis of 1-(Dihalomethylene)spiropentanes
  作者：Hajime Maeda、Takayoshi Hirai、Akira Sugimoto、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1021/jo0301595

  日期：2003.10.1

  amount of 1-(dihalomethylene)spiropentanes. The efficiency of the thermal rearrangement from the cyclopropylidenecyclopropanes to the 1-(dihalomethylene)spiropentane derivatives depended on the substituents and the reaction temperature. Reaction of diarylvinylidenecyclopropanes with diphenylcarbene and phenylthiocarbene gave the corresponding spiropentane derivatives. This type of thermal rearrangement

  描述了通过亚环戊烯通过亚乙烯基环丙烷的丙烷丙烷化而生成的环亚丙基环丙烷来合成1-（二卤代亚甲基）螺戊烷。二芳基亚乙烯基亚环丙烷与二溴卡宾和二氯卡宾的反应以高收率独家得到1-（二卤代亚甲基）螺戊烷。单芳基亚乙烯基环丙烷与二卤代卡宾的反应得到环丙叉基环丙烷为主要产物，并形成少量的1-（二卤代亚甲基）螺戊烷。从环亚丙基环丙烷到1-（二卤代亚甲基）螺戊烷衍生物的热重排效率取决于取代基和反应温度。二芳基亚乙烯基亚环丙烷与二苯基卡宾和苯硫代卡宾的反应得到相应的螺戊烷衍生物。
• Lewis Acid or Brønsted Acid Catalyzed Reactions of Vinylidene Cyclopropanes with Activated Carbon-Nitrogen, Nitrogen-Nitrogen, and Iodine-Nitrogen Double-Bond-Containing Compounds
  作者：Jian-Mei Lu、Zhi-Bin Zhu、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.200801785

  日期：2009.1.12

  Lewis acid or Brønsted acid catalyzed reactions of vinylidene cyclopropanes (VDCPs), 1, with activated carbon–nitrogen, nitrogen–nitrogen, and iodine–nitrogen double‐bond‐containing compounds have been thoroughly investigated. We found that pyrrolidine and 1,2,3,4‐tetrahydroquinoline derivatives can be formed in good yields in the reactions of VDCPs 1 with ethyl (arylimino)acetates 2 by a [3+2] cycloaddition

  路易斯酸或布朗斯台德酸催化的亚乙烯基环丙烷（VDCPs）1与含活性炭-氮，氮-氮和碘-氮双键的化合物的反应已得到彻底研究。我们发现吡咯烷和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物可以通过[3 + 2]环加成反应或分子内Friedel–Crafts反应途径，在VDCPs 1与（芳基）乙酸乙酯2的反应中以高收率形成。根据这些结果，我们发现含活性碳-氮和氮-氮双键的化合物，例如N-甲苯-4-磺酰基（N - Ts）亚胺5和二异丙基偶氮二羧酸酯（7），也可以与VDCP 1反应，在路易斯酸存在下以中等到良好的收率得到[3 + 2]环加成产物。当Ñ -叔丁氧羰基醛亚胺9被用作衬底，六元环加成产物10和11分别形成在中等产率在布朗斯台德酸，三氟甲磺酸（TfOH）的存在。VDCPs的反应1与Ñ -Ts-iminophenyliodinane（12）在（CuOTf）的存在下也进行了2 ⋅ ç 6 ħ 6和发现，含氮茚衍
• BF3⋅OEt2-Catalyzed Intermolecular Reactions of Vinylidenecyclopropanes with Bis(p-alkoxyphenyl)methanols: A Novel Cationic 1,4-Aryl-Migration Process
  作者：Lei Wu、Min Shi、Yuxue Li

  DOI：10.1002/chem.200903131

  日期：——

  BF3⋅OEt2‐catalyzed reactions of vinylidenecyclopropanes (VDCPs) 1 with bis(aryl)methanols 2 were thoroughly investigated. When VDCPs 1 reacted with electron‐rich bis(aryl)methanols 2, diastereomeric rotamers of indene derivatives formed in excellent yields by a novel cationic 1,4‐aryl migration between two carbon atoms and the subsequent intramolecular Friedel–Crafts reaction pathways in the presence

  BF 3 ⋅OEt 2层的vinylidenecyclopropanes（VDCPs） -催化的反应1与双（芳基）基甲醇2进行了彻底调查。当VDCPs 1与富电子的双（芳基）甲醇2反应时，茚衍生物的非对映异构体以优异的收率形成，这是由于存在两个碳原子之间的新型阳离子1,4-芳基迁移以及随后的分子内Friedel-Crafts反应路径的BF 3 ⋅OEt 2温和的条件下。至于缺电子或少电子的双（芳基）甲醇2要么通过直接去质子化以高收率形成三烯产物，要么通过直接分子内Friedel-Crafts反应产生另一种类型的茚衍生物，这取决于VDCPs的环丙烷上的取代基。另外，进行了DFT计算以解释实验结果。根据实验和计算结果，提出了所有这些转换的合理机制。
• A Catalytic Method for the Preparation of Polysubstituted Cyclopentanes: [3+2] Cycloaddition of Vinylidenecyclopropanes with Activated Olefins Catalyzed by Triflic Imide
  作者：Wei Li、Min Shi

  DOI：10.1021/jo802294s

  日期：2009.1.16

  [3+2] Cycloadditions of vinylidenecyclopropanes (VDCPs) with electron-deficient olefins, such as methyl vinyl ketone (MVK) and acrylaldehyde, proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of triflic imide (Tf2NH) to give the corresponding functionalized cyclopentanes in good to high yields.

  [3 + 2]亚乙烯基环丙烷（VDCPs）与缺电子烯烃如甲基乙烯基酮（MVK）和丙烯醛的环加成反应在催化量的三氟甲基酰亚胺（Tf 2 NH）的存在下平稳进行，得到相应的官能团环戊烷的收率高到高。
• Lewis Acid Catalyzed Reaction of Arylvinylidenecyclopropanes with Ethyl (Arylimino)acetates:  A Facile Synthetic Protocol for Pyrrolidine and 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline Derivatives
  作者：Jian-Mei Lu、Min Shi

  DOI：10.1021/ol070501q

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] A number of pyrrolidine and 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives are prepared selectively in moderate to good yields by the reaction of arylvinylidenecyclopropanes 1 with ethyl (arylimino)acetates 2 in the presence of Lewis acid depending on the electronic nature both of 2 and R1 or R2 aromatic groups of 1.

  [反应：见正文]在路易斯酸存在下，通过芳基亚乙烯基环丙烷1与（芳基）乙酸乙酯2反应，选择性地以中等至良好的收率选择性制备许多吡咯烷和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物。 2和1的R1或R2芳香族基团的电子性质