4-undecyloxybenzoyl chloride | 67590-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-undecyloxybenzoyl chloride
• 英文别名: p-undecyloxybenzoyl chloride；4-(undecyloxy)benzoic acid chloride；4-(Undecyloxy)benzoyl chloride；4-undecoxybenzoyl chloride
• CAS: 67590-11-8
• 化学式: C₁₈H₂₇ClO₂
• 分子量: 310.864
• InChiKey: LIKBYQRDJFDASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-undecyloxybenzoyl chloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Undecyloxy-benzoic acid 4-hydroxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,1'-二取代二茂铁含结构的热致液晶的[Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）COOC 6 H ^ 4 XC 6 H ^ 4 OC Ñ ħ 2N + 1 } 2 ]（X OOC或COO）。中央酯官能团的取向对介晶性质的影响

  摘要：

  合成了在刚性有机部分中包括的酯功能的方向不同的1，1′-二取代的二茂铁的两个系列I和II，并且研究了它们的液晶性质。已发现后者很大程度上取决于连接酯基的取向和烷基链长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760210
• 作为产物：
  描述：

  十一烷醇 在 氯化亚砜 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-undecyloxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  带有末端金属的卡拉米奇有机金属液晶。β-二酮二羰基铑（I）配合物的合成及液晶性质

  摘要：

  通过配体与[Rh（CO）2（μ- Cl）] 2的反应，制备了一系列新型的基于γ-取代的β-二酮配体与末端金属Rh（I）的有机金属配合物。配体和配合物的同构已使用DSC和偏光显微镜进行了研究。发现n＝7、8、9、10、11的非介晶配体可以通过与金属直接配位而形成液晶相。还讨论了末端碳原子数对同晶型的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00653-0

文献信息

• Thermal and Ferroelectric Properties of Novel Ferroelectric Liquid Crystals Containing α-Methylcinnamoyl Moiety in the Core Structure
  作者：Jun Nakauchi、Yoshitaka Kageyama

  DOI：10.1246/bcsj.61.2573

  日期：1988.7

  Six homologous series of novel ferroelectric liquid crystals containing α-methylcinnamoyl moiety in the core structure:(Remark: Graphics omitted.)(IA: k=1, l=1, (Remark: Graphics omitted.), n=8–16; IB: k=1, l=1, (Remark: Graphics omitted.), n=8–16; IIA: k=1, l=2, (Remark: Graphics omitted.), n=9–16; IIB: k=1, l=2, (Remark: Graphics omitted.), n=8–14, IIIA: k=2, l=1, (Remark: Graphics omitted.), n=9–16; IIIB: k=2, l=1, (Remark: Graphics omitted.), n=9–16) have been synthesized and their thermal and ferroelectric properties have been investigated. The mesomorphic transition temperatures and the spontaneous polarization for the homologous series (IA, IB, IIA, IIB, IIIA, and IIIB) depend on the core structure, the chiral group, and the terminal alkoxyl chain length. These homologous series show the chiral smectic C phase over wide temperature ranges including room temperature and the values of their maximum spontaneous polarization are in the range of 30 to 800 μCm−2. The thermal stability of the mesophase and the magnitude of the spontaneous polarization have been discussed from the view point of the molecular structure and the local molecular interactions.

  含有位于核心结构的α-甲基肉桂酰基团的新型铁电液晶的六个同系物系列：（备注：图表省略）（IA：k=1，l=1，（备注：图表省略），n=8-16；IB：k=1，l=1，（备注：图表省略），n=8-16；IIA：k=1，l=2，（备注：图表省略），n=9-16；IIB：k=1，l=2，（备注：图表省略），n=8-14，IIIA：k=2，l=1，（备注：图表省略），n=9-16；IIIB：k=2，l=1，（备注：图表省略），n=9-16）已合成，并研究了它们的热性能和铁电性质。液晶态转变温度和同系物系列（IA，IB，IIA，IIB，IIIA和IIIB）的自发极化依赖于核心结构、手性基团和末端烷氧基链长度。这些同系物系列显示出包括室温在内的广泛温度范围内的手性向列相，它们的自发极化最大值在30到800 μCm^-2范围内。从分子结构和局部分子相互作用的角度讨论了介晶相的热稳定性和自发极化的大小。
• Recherches sur les substances mesogenes—VIII
  作者：Jacques Malthête、Josette Canceill、Jacqueline Gabard、Jean Jaques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92351-8

  日期：1981.1

  The synthesis and the mesomorphic properties of various series of isometric mesogenic compounds are described. It is confirmed that isometric mesogenic molecules may be nematogenic and/or smectogenic according to the position of the polar rigid core.

  描述了各种等距介晶化合物的合成和介晶性质。已经证实，根据极性刚性核的位置，等距的介晶分子可能是致线虫的和/或带血晶的。
• Side-on main-chain liquid crystalline polymers prepared by acyclic diene metathesis polymerization and thiol-ene click step-growth polymerization
  作者：Hong Yang、You-Jing Lv、Bao-Ping Lin、Xue-Qin Zhang、Ying Sun、Ling-Xiang Guo

  DOI：10.1002/pola.27105

  日期：2014.4.15

  terminal‐alkene tails. Starting from these X‐shaped monomers, acyclic diene metathesis polymerization and thiol‐ene polyaddition are applied for the first time to prepare two series of side‐on main‐chain liquid crystalline polymers (LCPs), respectively. The mesomorphic behaviors and structure‐property relationships of these new polymers are studied in detail by a combination of 1H NMR, GPC, TGA, DSC

  在本手稿中，我们设计和合成了一系列带有两个末端烯尾的X形介晶单体。从这些X形单体开始，首次应用无环二烯复分解聚合和硫醇烯加聚，分别制备了两个系列的侧向主链液晶聚合物（LCP）。这些新的聚合物的介晶的行为和结构-性质关系通过的组合进行了详细研究11 H NMR，GPC，TGA，DSC，POM和XRD实验。事实证明，包埋的液晶元的烷氧基末端链的长度和连接聚合物主链上两个相邻液晶元的间隔基的长度显着影响介晶性能。此外，通过使用对紫外线敏感的双官能二苯甲酮交联剂交联LCP，可以制备侧链主链液晶弹性体纤维。然而，与纯聚合物纤维的单畴排列相比，交联的弹性体纤维表现出未排列的多畴结构，这可能是由于混合的交联剂，液晶元和聚合物主链之间的竞争所致。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，1086至1098年
• The design and investigation of laterally functionalised oxadiazoles
  作者：Daniela Apreutesei、Georg H. Mehl

  DOI：10.1039/b708930a

  日期：——

  The synthesis of new [1,3,4]-oxadiazole-based mesogens with nematic phase behaviour at low temperature is described, and their characterisation by OPM, DSC and XRD is reported.

  描述了在低温下具有向列相行为的新型[1,3,4]噁二唑基介晶的合成，并报道了通过OPM、DSC和XRD对其进行的表征。
• Chemical Programming of the Domain of Existence of Liquid Crystals
  作者：Thibault Dutronc、Emmanuel Terazzi、Laure Guénée、Kerry‐Lee Buchwalder、Sébastien Floquet、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201503420

  日期：2016.1.22

  and entropy changes responsible for successive phase transitions of cyanobiphenyl‐based liquid crystals can be combined to give cohesive free energy densities. These new parameters are able to rationalize and quantify the demixing of the melting and clearing processes that occur in thermotropic liquid crystals. Minor structural variations at the molecular level can be understood as pressure increments

  这项工作说明了如何将负责氰基联苯基液晶的连续相变的焓变和熵变组合在一起以产生内聚的自由能密度。这些新参数能够合理化和量化发生在热致液晶中的熔化和清除过程的混合。分子水平的微小结构变化可以理解为以可预测的方式改变熔化或清除温度的压力增量。在两亲分子中进行的微偏析的评估为液晶相存在域的化学编程铺平了道路。