5-formyl-2-furansulfonic acid sodium salt | 31795-44-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-formyl-2-furansulfonic acid sodium salt
• 英文别名: 5-formyl-2-furanosulfonic acid sodium salt；5-Formyl-2-furansulfonsaeure-natriumsalz；sodium 2-formyl-furan-5-sulfonic acid；natrium (5-formylfuran-2-sulfonat)；sodium 5-formylfuran-2-sulfonate；5-Formylfuran-2-sulfonic acid sodium salt；sodium;5-formylfuran-2-sulfonate
• CAS: 31795-44-5
• 化学式: C₅H₃O₅S*Na
• 分子量: 198.132
• InChiKey: ZTJAVDOZUQPVAV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-2-furansulfonic acid sodium salt 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 呋喃-5-磺酸-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ANTI-TUBERCULOSIS ACTIVITY
  [FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTI-TUBERCULINIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005007625A3
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 5-formyl-2-furansulfonic acid sodium salt 、 1-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  水溶液中亚胺形成的结构稳定性相关性

  摘要：

  通过1 H NMR光谱研究了pH在7-11范围内的水溶液中25种醛和13种胺之间亚胺的形成。提出了一个三参数线性方程，将亚胺形成常数的对数与p K a和胺的HOMO能级与醛的LUMO能级相关。鉴于化学和生物学中亚胺形成过程的广泛发生，所提供的数据对于物理有机化学具有重要意义，对于动态组合化学尤为重要。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.941

文献信息

• <i>Wittig</i>-Reaktionen von sulfonierten Phosphoniomethylstrylaromaten mit aromatischen und heteroaromatischen Aldehyden
  作者：Michael Märky

  DOI：10.1002/hlca.19810640403

  日期：1981.6.10

  WittigReactions of Phosphoniomethylaryl Compounds with Sulfonated Aromatic and Heteroaromatic Aldehydes

  磷甲基芳基化合物与磺化芳族和杂芳族醛的Wittig反应
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049191A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides a novel series of cephem derivatives of the general formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , R 7 , A, L 1 , X, n and n′ are as defined herein above. The compounds of formula I are antibacterial agents useful in the treatment of infections in humans and other animals caused by a variety of gram-positive bacteria, particularly methicillin-resistant Staphylococcus aureus . Also included in the invention are processes for preparing the compounds of formula I and pharmaceutical compositions containing said compounds in combination with pharmaceutically acceptable carriers, diluents or excipients.

  本发明提供了一种新的头孢菌素衍生物系列，其一般式为I 1 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，A，L 1 ，X，n和n'如上所定义。式I的化合物是抗菌剂，可用于治疗人类和其他动物因多种革兰氏阳性细菌引起的感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。本发明还包括制备式I化合物的方法，以及含有所述化合物的与药用载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物。
• Fructose-1,6-bisphosphatase Inhibitors. 1. Purine Phosphonic Acids as Novel AMP Mimics
  作者：Qun Dang、Brian S. Brown、Yan Liu、Robert M. Rydzewski、Edward D. Robinson、Paul D. van Poelje、M. Rami Reddy、Mark D. Erion

  DOI：10.1021/jm900078f

  日期：2009.5.14

  Inhibition of FBPase is considered a promising way to reduce hepatic gluconeogenesis and therefore could be a potential approach to treat type 2 diabetes. Herein we report the discovery of a series of purine phosphonic acids as AMP mimics targeting the AMP site of FBPase, which was achieved using a structure-guided drug design approach. These non-nucleotide purine analogues inhibit FBPase in a similar

  抑制FBPase被认为是减少肝脏糖异生的有前途的方法，因此可能是治疗2型糖尿病的潜在方法。本文中，我们报道了一系列嘌呤膦酸的发现，它们是针对FBPase AMP位点的AMP模拟物，这是使用结构指导药物设计方法实现的。这些非核苷酸嘌呤类似物以与AMP相似的方式和相似的效力抑制FBPase。更重要的是，几种嘌呤类似物表现出有效的细胞和体内降糖活性，从而获得了抑制FBPase作为药物发现靶标的概念证明。例如，就FBPase抑制而言，化合物4.11和4.13与AMP等价。此外，化合物4.11 抑制原代大鼠肝细胞中的葡萄糖生成，并显着降低禁食大鼠的血糖水平。
• [EN] PYRIMIDINE SULPHONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006024823A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（1）的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物或体内水解酯，以及包括这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。