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anti-4,4,11,11-tetrabromotetracyclo<4.3.1.0
1,7
.0
3,5
>undecane
anti-4,4,11,11-tetrabromotetracyclo<4.3.1.0
1,7
.0
3,5
>undecane | 73320-81-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anti-4,4,11,11-tetrabromotetracyclo<4.3.1.0
1,7
.0
3,5
>undecane
英文别名
anti-4,4,11,11-tetrabromotetracyclo[4.3.1.0
1,7
.0
3,5
]undecane;1H,3H-2a,5a-Methanocycloprop[f]indene, 1,1,7,7-tetrabromohexahydro-, (1aalpha,2aalpha,5aalpha,6aalpha)-;4,4,11,11-tetrabromotetracyclo[5.3.1.01,7.03,5]undecane
CAS
73320-81-7
化学式
C
11
H
12
Br
4
mdl
——
分子量
463.832
InChiKey
SHUNOWAARWMKLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
anti-4,4,11,11-tetrabromotetracyclo<4.3.1.0
1,7
.0
3,5
>undecane
在
甲基锂
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
正己烷
、
氯仿
、
苯
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
参考文献:
名称:
Uni- and biparticulate electrophilic additions to conjugated bis(bicyclo[1.1.0]butanes)
摘要:
DOI:
10.1021/ja00216a036
作为产物:
描述:
三溴甲烷
、
双环[4.3.0]九硝基三联苯-3,6(1)-二烯
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 以41%的产率得到10,10-dibromotricyclo[4.3.1]deca-3-ene
参考文献:
名称:
Generation and Characterization of Phenylsulfanylcarbene
摘要:
A photosensitive precursor (1) to phenylsulfanylcarbene 2 has been synthesized. Laser flash photolysis (308 nm) of 1 and chemical trapping studies of 2 are reported.
DOI:
10.1021/ol036524w
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