β-alanine dithiocarbamate | 39692-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-alanine dithiocarbamate
• 英文别名: ADTC；3-(Dithiocarboxyamino)propanoic acid
• CAS: 39692-71-2
• 化学式: C₄H₇NO₂S₂
• 分子量: 165.237
• InChiKey: NOLUTNBBBSLJDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-alanine dithiocarbamate 、 氯乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-(1H-Indol-3-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl) 链烷羧酸作为抗菌剂：合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  背景：传染病象征着全球对公共卫生安全造成的后果性压力，并对世界各地的社会经济稳定产生影响。对当前抗菌治疗的耐药性日益增加，迫切需要发现和开发具有不同作用模式的感染治疗新实体，这些实体可以同时针对敏感菌株和耐药菌株。方法：使用有机合成的经典方法合成化合物。结果：所有 20 种合成化合物均显示出对 8 种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。应该提到的是，所有化合物对所有测试的细菌都表现出比氨苄青霉素更好的抗菌效力。此外，18 种化合物似乎比链霉素更有效地对抗金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、单核细胞增生李斯特菌和大肠杆菌。三种最活跃的化合物 4h、5b 和 5g 似乎比氨苄青霉素更有效地对抗 MRSA，而链霉素没有显示任何杀菌活性。与氨苄青霉素相比，所有三种化合物对铜绿假单胞菌和大肠杆菌的耐药菌株也显示出更好的活性。此外，所有化合物都能够比两种参考药物抑制生物膜形成多 2 到 4 倍

  DOI：

  10.3390/molecules25081964
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 β-丙氨酸 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 β-alanine dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Anion-driven selective colorimetric detection of Hg²⁺and Fe³⁺using functionalized silver nanoparticles

  摘要：

  通过用 β-丙氨酸二硫代氨基甲酸盐（ADTC）对银纳米粒子（AgNPs）进行表面功能化，开发了一种新型纳米传感系统，用于选择性识别和监测水介质中的 Hg2+ 和 Fe3+ 离子。由于纳米粒子的聚集，加入 Hg2+ 和 Fe3+ 离子后，AgNPs 在 402 纳米波长处的表面等离子体共振（SPR）波段消失了。有趣的是，功能化的 AgNPs 可分别用于在有 Br- 和 Cl- 的情况下分辨和选择性检测 Hg2+ 和 Fe3+。

  DOI：

  10.1039/c3ra44945a

文献信息

• 5-(1H-Indol-3-ylmethylene)-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)alkancarboxylic Acids as Antimicrobial Agents: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies
  作者：Volodymyr Horishny、Victor Kartsev、Athina Geronikaki、Vasyl Matiychuk、Anthi Petrou、Jasmina Glamoclija、Ana Ciric、Marina Sokovic

  DOI：10.3390/molecules25081964

  日期：——

  inhibit biofilm formation 2- to 4-times more than both reference drugs. Compounds were evaluated also for their antifungal activity against eight species. The evaluation revealed that all compounds exhibited antifungal activity better than the reference drugs bifonazole and ketoconazole. Molecular docking studies on antibacterial and antifungal targets were performed in order to elucidate the mechanism

  背景：传染病象征着全球对公共卫生安全造成的后果性压力，并对世界各地的社会经济稳定产生影响。对当前抗菌治疗的耐药性日益增加，迫切需要发现和开发具有不同作用模式的感染治疗新实体，这些实体可以同时针对敏感菌株和耐药菌株。方法：使用有机合成的经典方法合成化合物。结果：所有 20 种合成化合物均显示出对 8 种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。应该提到的是，所有化合物对所有测试的细菌都表现出比氨苄青霉素更好的抗菌效力。此外，18 种化合物似乎比链霉素更有效地对抗金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、单核细胞增生李斯特菌和大肠杆菌。三种最活跃的化合物 4h、5b 和 5g 似乎比氨苄青霉素更有效地对抗 MRSA，而链霉素没有显示任何杀菌活性。与氨苄青霉素相比，所有三种化合物对铜绿假单胞菌和大肠杆菌的耐药菌株也显示出更好的活性。此外，所有化合物都能够比两种参考药物抑制生物膜形成多 2 到 4 倍
• Anion-driven selective colorimetric detection of Hg²⁺and Fe³⁺using functionalized silver nanoparticles
  作者：Shilpa Bothra、Jignasa N. Solanki、Suban K. Sahoo、John F. Callan

  DOI：10.1039/c3ra44945a

  日期：——

  A novel nanosensing system was developed by the surface functionalization of silver nanoparticles (AgNPs) with β-alanine dithiocarbamate (ADTC) for the selective recognition and monitoring of Hg2+ and Fe3+ ions in aqueous medium. This system showed a visually detectable colour change from yellow to colourless and the surface plasmon resonance (SPR) band of AgNPs at 402 nm disappeared with the addition of both Hg2+ and Fe3+ ions due to the aggregation of nanoparticles. Interestingly, the functionalized AgNPs can be applied for the discrimination and selective detection of Hg2+ and Fe3+ in the presence of Br− and Cl−, respectively.

  通过用 β-丙氨酸二硫代氨基甲酸盐（ADTC）对银纳米粒子（AgNPs）进行表面功能化，开发了一种新型纳米传感系统，用于选择性识别和监测水介质中的 Hg2+ 和 Fe3+ 离子。由于纳米粒子的聚集，加入 Hg2+ 和 Fe3+ 离子后，AgNPs 在 402 纳米波长处的表面等离子体共振（SPR）波段消失了。有趣的是，功能化的 AgNPs 可分别用于在有 Br- 和 Cl- 的情况下分辨和选择性检测 Hg2+ 和 Fe3+。