4-(furan-2-yl)-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine | 2627-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(furan-2-yl)-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-Furyl)-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine；4-(furan-2-yl)-2-methylsulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 2627-56-7
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 292.238
• InChiKey: DYLWYHLPRCPPQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  429.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(furan-2-yl)-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-(((4-(furan-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)methyl)phenyl)methanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  基于 6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺的 TLR8 调节剂的进一步优化：合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  Toll 样受体 8 (TLR8) 是一种内体 TLR，在人类先天免疫系统中具有重要作用，涉及多种病理状况。TLR8 的过度激活会导致炎症和自身免疫性疾病，这凸显了开发 TLR8 调节剂的必要性。然而，仅开发了少数选择性靶向 TLR8 的小分子调节剂。在这里，我们报告了基于先前报道的 6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺衍生物的一系列新型 TLR8 负调节剂的构效关系的合成和系统研究。四种化合物在 HEK293 细胞中显示出对 TLR8 介导的信号传导的低微摩尔浓度依赖性抑制。这些数据证实 6-三氟甲基和 2 位和 4 位上的其他两个取代基是嘧啶基 TLR8 调节剂的重要结构元素。用甲基磺酰基取代位置 2 的主支架或对羟基/羟甲基取代的苄胺对于 TLR8 的有效负调节至关重要。我们同类最佳的 TLR8 选择性调节剂53具有 6.2 μM 的 IC 50值，代表了一种有前途的小分子化学探针，可进一步优化具有有效免疫调节特性的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113809
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-1-(2-呋喃基)-1,3-丁二酮 在 oxone 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(furan-2-yl)-2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于 6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺的 TLR8 调节剂的进一步优化：合成、生物学评价和构效关系

  摘要：

  Toll 样受体 8 (TLR8) 是一种内体 TLR，在人类先天免疫系统中具有重要作用，涉及多种病理状况。TLR8 的过度激活会导致炎症和自身免疫性疾病，这凸显了开发 TLR8 调节剂的必要性。然而，仅开发了少数选择性靶向 TLR8 的小分子调节剂。在这里，我们报告了基于先前报道的 6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺衍生物的一系列新型 TLR8 负调节剂的构效关系的合成和系统研究。四种化合物在 HEK293 细胞中显示出对 TLR8 介导的信号传导的低微摩尔浓度依赖性抑制。这些数据证实 6-三氟甲基和 2 位和 4 位上的其他两个取代基是嘧啶基 TLR8 调节剂的重要结构元素。用甲基磺酰基取代位置 2 的主支架或对羟基/羟甲基取代的苄胺对于 TLR8 的有效负调节至关重要。我们同类最佳的 TLR8 选择性调节剂53具有 6.2 μM 的 IC 50值，代表了一种有前途的小分子化学探针，可进一步优化具有有效免疫调节特性的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113809

文献信息

• Further hit optimization of 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine based TLR8 modulators: Synthesis, biological evaluation and structure–activity relationships
  作者：Ana Dolšak、Dora Šribar、Alexander Scheffler、Maria Grabowski、Urban Švajger、Stanislav Gobec、Janine Holze、Günther Weindl、Gerhard Wolber、Matej Sova

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113809

  日期：2021.12

  TLR8-mediated signaling in HEK293 cells. These data confirm that the 6-trifluoromethyl group and two other substituents on positions 2 and 4 are important structural elements of pyrimidine-based TLR8 modulators. Substitution of the main scaffold at position 2 with a methylsulfonyl group or para hydroxy/hydroxymethyl substituted benzylamine is essential for potent negative modulation of TLR8. Our best-in-class

  Toll 样受体 8 (TLR8) 是一种内体 TLR，在人类先天免疫系统中具有重要作用，涉及多种病理状况。TLR8 的过度激活会导致炎症和自身免疫性疾病，这凸显了开发 TLR8 调节剂的必要性。然而，仅开发了少数选择性靶向 TLR8 的小分子调节剂。在这里，我们报告了基于先前报道的 6-(三氟甲基)嘧啶-2-胺衍生物的一系列新型 TLR8 负调节剂的构效关系的合成和系统研究。四种化合物在 HEK293 细胞中显示出对 TLR8 介导的信号传导的低微摩尔浓度依赖性抑制。这些数据证实 6-三氟甲基和 2 位和 4 位上的其他两个取代基是嘧啶基 TLR8 调节剂的重要结构元素。用甲基磺酰基取代位置 2 的主支架或对羟基/羟甲基取代的苄胺对于 TLR8 的有效负调节至关重要。我们同类最佳的 TLR8 选择性调节剂53具有 6.2 μM 的 IC 50值，代表了一种有前途的小分子化学探针，可进一步优化具有有效免疫调节特性的先导化合物。