6-methoxycarbonylaminohexanoic acid methyl ester | 70288-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-methoxycarbonylaminohexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-(methoxycarbonylamino)-hexanoate；6-methoxycarbonylamino-hexanoic acid methyl ester；6-Methoxycarbonylamino-hexansaeure-methylester；methyl 6-(methoxycarbonylamino) hexanoate；methyl 6-(methoxycarbonylamino)hexanoate；ε-Methoxycarbonylamino-capronsaeure-methylester
• CAS: 70288-80-1
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• mdl: MFCD12144746
• 分子量: 203.238
• InChiKey: ODODYBZYJPWVIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11-12 °C
• 沸点：
  156 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxycarbonylaminohexanoic acid methyl ester 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 6-氨基己酸
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Hauptmann, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 117,120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7.82 grams (76.9%)的产率得到6-methoxycarbonylaminohexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of aminoacid hydrochlorides/or diaminoacid

  摘要：

  氨基酸盐酸盐或二氨基酸二盐酸盐是通过首先将卤代羧酸酯与碱金属氰酸盐在醇的存在下反应，形成相应的单醚或二醚，然后皂化成相应的单盐酸盐或二盐酸盐来制备的。这种新工艺在使用上相对灵活，尤其为赖氨酸开辟了一条优雅的合成途径。

  公开号：

  US04234744A1

文献信息

• Oligomeric hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same
  申请人：Cytec Technology Corp.

  公开号：US06414155B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  Oligomeric compounds and methods of making the compound having the formula: wherein i, j, k, and l are integers from about 0 to 300 and the sum of i, j, k, and l is greater than 2, wherein the units F, F′ and T are derived from one or more multi-functional carbonyl compounds of general structure DO—CO—CRaRb—(—CRcCRd—)n—NH—(Y)m—CO—OD  (IV) wherein n is an integer from 1 to 15, m is either 0 or 1; Ra, Rb, Rc, and Rd, are each a hydrogen or a hydrocarbyl group; Y is CO—(CReRf)p, wherein Re and Rf are each a hydrogen or hydrocarbyl group and p is zero or an integer from 1 to 20 or CO—C6H4—, wherein the substitution pattern on the phenylene group is an ortho, meta, or para substitution pattern, and one or more of the hydrogens of the phenylene group may be substituted by a hydrocarbyl group or a functional group; and D is a hydrocarbyl group and the units E, E′ and S are derived from one or more 1-substituted piperidin-4-ol or 4-aminopiperidines of general structure wherein Z is OH or NHG, wherein G is H or C1-C12 alkyl, R1 is —(CH2)s—OH or —(CH2)s—NH2, wherein s is an integer from 1 to 10; R2 represents hydrogen, C1-C8 alkyl, or benzyl; R3, R4, R5, and R6 are each a hydrogen, C1-C8 alkyl, benzyl or phenethyl, or two geminal R moieties, which together with the carbon to which they are attached form a C5-C10 cycloalkyl. The compounds are useful for stabilizing polymer compositions against photo- and thermal degradation.

  含有以下结构的化合物的制备方法：其中i、j、k和l是约为0到300的整数，且i、j、k和l的总和大于2，其中单位F、F'和T来源于一个或多个具有一般结构的多功能羰基化合物DO—CO—CRaRb—(—CRcCRd—)n—NH—(Y)m—CO—OD(IV)，其中n是1到15之间的整数，m为0或1；Ra、Rb、Rc和Rd分别为氢或烃基；Y为CO—(CReRf)p，其中Re和Rf分别为氢或烃基，p为0或1到20之间的整数或CO—C6H4—，苯基上的取代模式为邻位、间位或对位取代模式，苯基的一个或多个氢原子可以被烃基或功能基取代；D为烃基，单位E、E'和S来源于一个或多个具有一般结构的1-取代哌啶-4-醇或4-氨基哌啶，其中Z为OH或NHG，G为H或C1-C12烷基，R1为—(CH2)s—OH或—(CH2)s—NH2，其中s为1到10之间的整数；R2表示氢、C1-C8烷基或苄基；R3、R4、R5和R6分别为氢、C1-C8烷基、苄基或苯乙基，或两个邻位R基，与它们连接的碳原子一起形成C5-C10环烷基。这些化合物可用于稳定聚合物组合物对光和热降解的影响。
• Hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds and methods of making same
  申请人：——

  公开号：US20020099218A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  Compounds and methods of preparing compounds of the formula: RZ—CO—CR a R b —(CR c R d ) n —NH—(Y) m —CO—A  (I) wherein n is an integer from 1 to 15, m is either 0 or 1; R a , R b , R c , and R d are each a hydrogen or a hydrocarbyl group; Y is CO—(CR e R f ) p , wherein R e and R f are each a hydrogen or hydrocarbyl group and p is zero or an integer from 1 to 20 or CO—C 6 H 4 —, wherein the substitution pattern on the phenylene group is an ortho, meta, or para substitution pattern and one or more of the hydrogens of the phenylene group may be substituted by a hydrocarbyl group or a functional group; Z is —O— or —NG—, wherein G is H, C 1 -C 12 alkyl or the radical R; wherein R is 1 wherein R 1 is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, O, OH, CH 2 CN, C 1 -C 18 alkoxy, C-C 18 hydroxyalkoxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 5 -C 12 hydroxycycloalkoxy, C 3 -C 6 alkenyl, C 1 -C 18 alkynyl, C 7 -C 9 phenylalkyl, unsubstituted or substituted on the phenyl with 1, 2 or 3 C 1 -C 4 alkyls, or an aliphatic C 1 -C 8 acyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, or benzyl; R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are each a hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, benzyl or phenethyl, or two geminal R moieties, which together with the carbon to which they are attached form a C 5 -C 10 cycloalkyl; and A is either ZR or a hydrocarbyl group, which are useful for stabilizing polymer compositions against photo- and thermal degradation.

  该公式的化合物及其制备方法：RZ—CO—CRaRb—(CRcRd)n—NH—(Y)m—CO—A（I）其中n是1到15之间的整数，m为0或1；Ra、Rb、Rc和Rd分别是氢或烃基团；Y是CO—(CReRf)p，其中Re和Rf分别是氢或烃基团，p为0或1到20之间的整数，或CO—C6H4—，其中苯环上的取代模式为邻位、间位或对位取代模式，苯环的一个或多个氢原子可能被烃基团或功能基团取代；Z是—O—或—NG—，其中G是H、C1-C12烷基或基团R；其中R是1其中R1是氢、C1-C18烷基、O、OH、CH2CN、C1-C18甲氧基、C-C18羟基甲氧基、C5-C12环氧基、C5-C12羟基环氧基、C3-C6烯基、C1-C18炔基、C7-C9苯基烷基，苯基上未取代或取代1、2或3个C1-C4烷基，或脂肪族C1-C8酰基；R2是氢、C1-C8烷基或苄基；R3、R4、R5和R6分别是氢、C1-C8烷基、苄基或苯乙基，或两个共轭的R基，与它们附着的碳形成C5-C10环烷基；A是ZR或烃基团，可用于稳定聚合物组合物对光和热降解的影响。
• Facile acid catalyzed ring cleavage of N-acylated lactams
  作者：Arun N. Dixit、Sagun K. Tandel、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88096-4

  日期：1994.8

  N-Alkoxycarbonyl and N-arylsulfonyl lactams (1a - e) were prepared and converted to the corresponding acyclic products (2a - h) by acid catalyzed cleavage of the lactam ring in good yields and excellent regioselectivity.

  制备了N-烷氧羰基和N-芳基磺酰基内酰胺（1a-e），并通过酸催化内酰胺环的裂解以良好的收率和优异的区域选择性将其转化为相应的无环产物（2a-h）。
• Verfahren zur Herstellung von Aminocarbonsäuren
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1316543A1

  公开（公告）日：2003-06-04

  Angegeben ist ein Verfahren zur Gewinnung von Aminocarbonsäuren durch Umsetzung von Halogencarbonsäuren mit einem Metallcyanat in Gegenwart eines Alkohols und anschließende saure Verseifung des gebildeten Urethancarbonsäureesters. Das Verfahren zeichnet sich dadurch aus, daß Metallcyanat bei erhöhter Temperatur in einem organischen Lösungsmittel vorgelegt wird und die anderen Reaktionspartner anschließend zur Reaktionsmischung über eine gewisse Zeitspanne hinweg kontinuierlich zudosiert werden.

  本发明公开了一种通过卤代羧酸与金属氰酸酯在醇存在下反应并随后对形成的氨基甲酸酯进行酸性皂化而获得氨基甲酸的工艺。该工艺的特点是在有机溶剂中高温引入金属氰酸酯，然后在一定时间内不断向反应混合物中加入其他反应物。
• Polymeric articles containing hindered amine light stabilizers based on multi-functional carbonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20020161075A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Polymeric articles containing at least one polymeric material and a sufficient amount of at least one novel hindered amine light stabilizers to inhibit at least one of photo- or thermal degradation. The hindered amine light stabilizer may be a monomeric or an oligomeric hindered amine light stabilizer.

  含有至少一种聚合物材料和足量的至少一种新型受阻胺光稳定剂的聚合物制品，可抑制光降解或热降解中的至少一种降解。受阻胺光稳定剂可以是单体或低聚受阻胺光稳定剂。