6-[3-[3,3-dimethyl-6'-nitrospiro[2'H-chromene-2,2'-(2,3-dihydro-1H-indole)]-1-yl]propionylamino]-hexanoic acid | 256442-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-[3,3-dimethyl-6'-nitrospiro[2'H-chromene-2,2'-(2,3-dihydro-1H-indole)]-1-yl]propionylamino]-hexanoic acid
• 英文别名: 6-[3-(3',3'-Dimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indole]-1'-yl)propanoylamino]hexanoic acid
• CAS: 256442-07-6
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₆
• 分子量: 493.56
• InChiKey: UTRGSZIMUZDCNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 6-[3-[3,3-dimethyl-6'-nitrospiro[2'H-chromene-2,2'-(2,3-dihydro-1H-indole)]-1-yl]propionylamino]-hexanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-succinimidyl 6-[3-[3,3-dimethyl-6'-nitrospiro[2'H-chromene-2,2'-(2,3-dihydro-1H-indole)]-1-yl]propionylamino]-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  具有反应性侧基的光致变色螺化合物的合成与光致变色

  摘要：

  合成了具有反应性侧基的光致变色螺吡喃和螺恶嗪，包括羧基，卤化物，琥珀酰亚胺基酯和异硫氰酸酯。研究了它们在溶液和固态中的光致变色行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390126
• 作为产物：
  描述：

  1-(beta-羧基乙基)-3,3-二甲基-6'-硝基螺(吲哚啉- 2,2'-2H-苯并吡喃) 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-[3-[3,3-dimethyl-6'-nitrospiro[2'H-chromene-2,2'-(2,3-dihydro-1H-indole)]-1-yl]propionylamino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有反应性侧基的光致变色螺化合物的合成与光致变色

  摘要：

  合成了具有反应性侧基的光致变色螺吡喃和螺恶嗪，包括羧基，卤化物，琥珀酰亚胺基酯和异硫氰酸酯。研究了它们在溶液和固态中的光致变色行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390126

文献信息

• Synthesis and photochromism of photochromic spiro compounds having a reactive pendant group
  作者：Peng Zhang、Jiben Meng、Xiaoliu Li、Yongmei Wang、Teruo Matsuura

  DOI：10.1002/jhet.5570390126

  日期：2002.1

  The photochromic spiropyrans and spirooxazines having a reactive pendant group, including carboxyl, halide, succinimidyl ester and isothiocyanate, were synthesized. Their photochromic behaviors in solution and solid state were studied.

  合成了具有反应性侧基的光致变色螺吡喃和螺恶嗪，包括羧基，卤化物，琥珀酰亚胺基酯和异硫氰酸酯。研究了它们在溶液和固态中的光致变色行为。