N-cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)-2-(2-oxoazepan-1-yl)acetamide | 1415246-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)-2-(2-oxoazepan-1-yl)acetamide
• CAS: 1415246-16-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 373.452
• InChiKey: DUHGUNAEPQIYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 对硝基苯甲醛 、 6-氨基己酸 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到N-cyclohexyl-2-(4-nitrophenyl)-2-(2-oxoazepan-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ugi四中心三组分反应在水中进行绿色一锅法合成N-烷基-2-（2-氧杂氮杂-1-基）-2-芳基乙酰胺衍生物

  摘要：

  这项工作描述了一种绿色高效的一锅法合成的N-烷基-2-（2-氧杂ze烷-1-基）-2-芳基乙酰胺衍生物，是通过Ugi的6-氨基己酸，芳族化合物的四中心，三组分反应而合成的在没有催化剂的情况下，在回流条件下，在水中的醛，异氰酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.075

文献信息

• A green one-pot synthesis of N-alkyl-2-(2-oxoazepan-1-yl)-2-arylacetamide derivatives via an Ugi four-center, three-component reaction in water
  作者：Mohammad Ali Rasouli、Mohammad Mahdavi、Parviz Rashidi Ranjbar、Mina Saeedi、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.075

  日期：2012.12

  This work describes a green and efficient one-pot synthesis of N-alkyl-2-(2-oxoazepan-1-yl)-2-arylacetamide derivatives via an Ugi four-center, three-component reaction of 6-aminohexanoic acid, aromatic aldehydes, and isocyanide derivatives in water under reflux conditions in the absence of a catalyst.

  这项工作描述了一种绿色高效的一锅法合成的N-烷基-2-（2-氧杂ze烷-1-基）-2-芳基乙酰胺衍生物，是通过Ugi的6-氨基己酸，芳族化合物的四中心，三组分反应而合成的在没有催化剂的情况下，在回流条件下，在水中的醛，异氰酸酯衍生物。