ε-(p-chlorobenzenesulfonamido) caproic acid ethyl ester | 61714-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ε-(p-chlorobenzenesulfonamido) caproic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-[(4-chlorobenzene-1-sulfonyl)amino]hexanoate；ethyl 6-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]hexanoate
• CAS: 61714-32-7
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₄S
• 分子量: 333.836
• InChiKey: WQZSXYPVDLAQJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ε-(p-chlorobenzenesulfonamido) caproic acid ethyl ester 、 ε-(p-chlorobenzenesulfonamido) caproic acid hydrazide 、 Ammonium hydroxide 、 4-氯苯磺酰氯 、 6-氨基己酸 在 硫酸 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(p-chlorobenzenesulfonamido)-n-pentylamine
  参考文献：
  名称：

  .omega.-(Arylsulfonamido)-alkylamine

  摘要：

  具有以下公式的.omega.-(芳基磺酰胺基)-烷基胺类化合物 R'-SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n R I，其中 R 代表可酰化的氨基团；R' 代表苯基或萘基，可被卤素或较低烷基取代；n 代表5-8之间的整数，对抑制血小板聚集有效。

  公开号：

  US04069254A1

文献信息

• US4069254A
  申请人：——

  公开号：US4069254A

  公开（公告）日：1978-01-17
• .omega.-(Arylsulfonamido)-alkylamine
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04069254A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  .omega.-(Arylsulfonamido)-alkylamines having the formula R'-SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n R I wherein R represents an amino group which can be acylated; R' represents phenyl or naphthyl which can be substituted by halogen or lower alkyl; and n represents an integer from 5 - 8 are effective in inhibiting blood platelet aggregation.

  具有以下公式的.omega.-(芳基磺酰胺基)-烷基胺类化合物 R'-SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n R I，其中 R 代表可酰化的氨基团；R' 代表苯基或萘基，可被卤素或较低烷基取代；n 代表5-8之间的整数，对抑制血小板聚集有效。