L-histidine methyl ester | 95384-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-histidine methyl ester
• 英文别名: L-hystidine methyl ester；H-His-OMe；methyl (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-2-yl)propanoate
• CAS: 95384-14-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: DTIRGLDETVDPOT-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-histidine methyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 Z(OMe)-Val-His-N3
  参考文献：
  名称：

  牛胰腺核糖核酸酶A的全合成。第1部分。受保护的十五肽酯（位置110-124）的合成

  摘要：

  关于脱保护程序和构建该酶整个氨基酸序列的方法的选择，概述了牛胰核糖核酸酶（RNase）A的总合成的主要策略。氨基酸衍生物轴承的保护基团可移除地由甲磺酸中与TFA不稳定Z（OME）N组合物采用α保护基团。选择了三十个相对较小的肽片段作为构建肽主链的基础。C端保护的十五肽酯Z（OMe）-（RNase 110-124）-OBzl是通过三个片段Z（OMe）-Val-His-Phe-Asp（OBzl）-Ala-的连续缩合合成的Ser-Val-OBzl（1），Z（OMe）-Asn-Pro-Tyr-Val-Pro-OH（2）和Z（OMe）-Cys（MBzl）-Glu（OBzl）-Gly-OH（3） ）。

  DOI：

  10.1039/p19810000789

文献信息

• Total synthesis of bovine pancreatic ribonuclease A. Part 2. Synthesis of the protected hexatriacontapeptide ester (positions 89–124)
  作者：Nobutaka Fujii、Haruaki Yajima

  DOI：10.1039/p19810000797

  日期：——

  Commencing with the protected C-terminal pentadecapeptide of bovine pancreatic RNase,Z(OMe)-(RNase 110–124)-OBzl, chain elongation was accomplished to form the hexatriacontapeptide, Z(OMe)-(RNase 89–124)-OBzl, by six successive azide condensations of the peptide fragments, Z(OMe)-Val-Ala-NHNH2(4), Z(OMe)-Ile-Ile-NHNH2(5), Z(OMe)-Asn-Lys(Z)-His-NHNH2(6), Z(OMe)-Lys(Z)-Thr-Thr-Gln-Ala-NHNH2(7), Z(OM

  从牛胰RNase，Z（OMe）-（RNase 110-124）-OBzl的受保护的C端五肽开始，链延长形成了六三碳肽，Z（OMe）-（RNase 89-124）-OBzl，通过肽片段的六个连续叠氮化物缩合，Z（OMe）-Val-Ala-NHNH 2（4），Z（OMe）-Ile-Ile-NHNH 2（5），Z（OMe）-Asn-Lys（Z ）-His-NHNH 2（6），Z（OMe）-Lys（Z）-Thr-Thr-Gln-Ala-NHNH 2（7），Z（OMe）-Tyr-Pro-Asn-Cys（MBzl）- Ala-Tyr-NHNH 2（8）和Z（OMe）-Ser-Ser-Lys（Z）-NHNH 2（9）。
• Coordination modes of histidine. 2. Stereochemistry of the reaction between histidine derivatives and pyridoxal analogs conformational properties of zinc(II) complexes of histidine Schiff bases
  作者：Luigi Casella、Michele Gullotti

  DOI：10.1021/ja00411a013

  日期：1981.10
• Shvachkin, Yu. P.; Smirnova, A. P.; Fedotov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 1054 - 1057
  作者：Shvachkin, Yu. P.、Smirnova, A. P.、Fedotov, V. P.、Bushueva, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] LIPIDIC BIOMATERIALS FOR ENCAPSULATION AND TRIGGERED RELEASE<br/>[FR] BIOMATÉRIAUX LIPIDIQUES POUR L'ENCAPSULATION ET LA LIBÉRATION DÉCLENCHÉE
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2014056939A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to novel compounds, particularly for use as additives in a lipidic cubic phase material, and to novel lipidic cubic phase materials. These materials are biocompatible, stable and transparent and can encapsulate active compounds such as drugs and release them at will by chemical and/or photochemical triggering. A method of controlled release of a predetermined active compound, comprises the steps of: forming a lipidic cubic phase material by mixing a lipophilic component and a hydrophilic component comprising an aqueous solution containing the active compound; placing the lipidic cubic phase material in a region of interest; releasing the active compound by subjecting the lipidic cubic phase material to a chemical or photochemical stimulus.