ethyl dibromooleate | 79912-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl dibromooleate
• 英文别名: 9,10-dibromo-octadecanoic acid ethyl ester；9,10-Dibrom-octadecansaeure-aethylester；Ethyl 9,10-dibromooctadecanoate
• CAS: 79912-54-2
• 化学式: C₂₀H₃₈Br₂O₂
• 分子量: 470.329
• InChiKey: UGGBBKIMWSZMDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl dibromooleate 在 sodium amide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 十八烷二酸
  参考文献：
  名称：

  一种长链二酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了长链二酸二酸的制备方法，包括：S1)以烯酸或其酯类衍生物为原料，和液溴进行加成反应，得到二溴羧酸或其酯类衍生物；S2)将二溴羧酸或其酯类衍生物在氨基钠的作用下，发生消除反应，得到端炔基羧酸或其酯类衍生物；S3)端炔基羧酸或其酯类衍生物和乙硼烷进行加成反应，得到含羧基或酯基的硼烷或硼酸；S4)上述硼烷或硼酸经氧化，得到长链二酸。本发明采用烯酸做原料，其来源易得，且价格低廉，使得产品的生产成本很低；同时该合成工艺中使用的原料没有贵重的金属及其他昂贵的试剂，适合工业化放大生产，解决了现有技术中不环保、不适于工业化生产且制备成本高的缺陷。

  公开号：

  CN113582832A
• 作为产物：
  描述：

  油酸乙酯 在 乙醚 、 溴 作用下， 生成 ethyl dibromooleate
  参考文献：
  名称：

  Zummo, Archivio di Scienze Biologiche, 1938, vol. 24, p. 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE MILD REDUCTIVE DEBROMINATION OF α-BROMO KETONES AND OF<i>vic</i>-DIBROMOALKANES WITH STANNOUS CHLORIDE/DIISOBUTYLALUMINUM HYDRIDE
  作者：Takeshi Oriyama、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.2069

  日期：1984.12.5

  A new reducing agent prepared by the treatment of stannous chloride with diisobutylaluminum hydride was shown to be effective for debrominations of α-bromo ketones to ketones and of vic-dibromoalkanes to the corresponding alkenes under mild conditions.

  通过用二异丁基氢化铝处理氯化亚锡制备的新型还原剂被证明可有效地在温和条件下将 α-溴酮脱溴为酮，以及将 vic-二溴烷烃脱溴为相应的烯烃。
• ORIYAMA, TAKESHI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT., 1984, N 12, 2069-2070
  作者：ORIYAMA, TAKESHI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——
• US4316025A
  申请人：——

  公开号：US4316025A

  公开（公告）日：1982-02-16