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6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile | 106753-80-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
英文别名
6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-pyridin-4-yl-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile化学式
CAS
106753-80-4
化学式
C19H15N5O
mdl
——
分子量
329.361
InChiKey
WMXORYQRWGPQOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-pyridinylmethylenepropanedinitrile依达拉奉三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到6-amino-3-methyl-1-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Abdel-Latif, F. F.; Gohar, A. K. M. N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 3, p. 211 - 212
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalytic applications of {[HMIM]C(NO<sub>2</sub>)<sub>3</sub>}: as a nano ionic liquid for the synthesis of pyrazole derivatives under green conditions and a mechanistic investigation with a new approach
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Fatemeh Afsharnadery、Saeed Baghery、Sadegh Salehzadeh、Farahnaz Maleki
    DOI:10.1039/c5ra16289k
    日期:——
    the same reaction conditions. The described reactions were in good agreement with the green chemistry disciplines and their major advantages are short reaction times, good yields, ease of separation, recycling and reusability of NIL. A new mechanistic approach was proposed for the final step of the pyrazoles synthesis which was supported by theoretical studies.
    研究了1-甲基咪唑三硝基甲烷[HMIM] C(NO 2)3 }作为第一类纳米离子液体(NIL)的催化应用。所描述的NIL在无溶剂和环境条件下于室温下以各种芳香醛,丙二腈和苯肼的三组分缩合反应,以良好至优异的收率有效地测试了5-氨基-吡唑-4-腈衍生物的合成。在下一个研究中,还通过以下方法合成了1,4-二氢吡喃基-[2,3- c ]-吡唑衍生物在相同反应条件下,在NIL的存在下,将多种芳族醛,丙二腈,苯肼和乙酰乙酸乙酯进行四组分缩合。所描述的反应与绿色化学学科非常吻合,它们的主要优点是反应时间短,收率高,NIL易于分离,回收和可重复使用。吡唑合成的最后一步提出了一种新的机制方法,该方法得到了理论研究的支持。
  • Applications of a novel nano magnetic catalyst in the synthesis of 1,8-dioxo-octahydroxanthene and dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Roya Ayazi-Nasrabadi、Saeed Baghery、Vahid Khakyzadeh、Saeid Azizian
    DOI:10.1016/j.molcata.2016.03.027
    日期:2016.7
    nano-structured organo solid catalyst as a novel, mild and full-fledged catalyst was used for the cascade synthesis of 1,8-dioxo-octahydroxanthene derivatives by the condensation reaction between dimedone and various aldehydes at 80 °C under solvent-free conditions. Similarly, dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives were synthesized by the one-pot three-component condensation reaction of aldehydes, malononitrile
    咪唑基离子液体在二氧化硅包覆的Fe 3 O 4磁性纳米颗粒上稳定[纳米Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH 2)3-咪唑-SO 3设计,合成并充分表征了作为新型多相酸性催化剂的H] Cl,并通过FT-IR,热重分析(TGA),差热分析(​​DTA),能量色散X射线能谱(EDX),X射线衍射进行了表征模式(XRD),扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),原子力显微镜(AFM),布鲁瑙尔·埃米特·泰勒(BET)和电感耦合等离子体(ICP)分析。纳米结构的有机固体催化剂是一种新颖,温和而成熟的催化剂,它通过在无溶剂条件下,二甲酮与各种醛类在80°C下缩合反应,用于级联合成1,8-二氧-八氢氧杂蒽衍生物。 。同样,二氢吡喃[2,3- c在室温下无溶剂条件下,通过醛,丙二腈和3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-one的一锅三组分缩合反应合成]吡唑衍生物。据我们所知,这是合成[nano-Fe
  • BF<sub>3</sub> bonded nano Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> (BF<sub>3</sub>/MNPs): an efficient magnetically recyclable catalyst for the synthesis of 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives
    作者:Mohammad Abdollahi-Alibeik、Ali Moaddeli、Kianoosh Masoomi
    DOI:10.1039/c5ra11343a
    日期:——

    1,4-Dihydropyrano[2,3-c]pyrazole derivatives were efficiently synthesized in a simple one-pot three-component reaction of various aldehydes with malononitrile and a 2-pyrazoline-5-one in the presence of BF3/MNPs as a novel nanostructured, heterogeneous and reusable catalyst.

    在BF3/MNPs作为一种新型的纳米结构、杂化和可再利用催化剂的存在下,通过各种醛与丙二腈和2-吡唑啉-5-酮的简单一锅三组分反应,高效地合成了1,4-二氢吡喃[2,3-c]吡唑衍生物。
  • ABDEL-LATIF, F. F.;GOHAR, A. K. M. N., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1986, 95, N 3, 211-212
    作者:ABDEL-LATIF, F. F.、GOHAR, A. K. M. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Abdel-Latif, F. F.; Gohar, A. K. M. N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 3, p. 211 - 212
    作者:Abdel-Latif, F. F.、Gohar, A. K. M. N.
    DOI:——
    日期:——
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