3-[(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one | 370561-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one
• 英文别名: 4-[[3-(4-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 370561-55-0
• 化学式: C₂₆H₁₉ClN₄O
• 分子量: 438.916
• InChiKey: ZICHOZJYRZRODI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  619.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one 、 3,5-diamino-4-(p-chlorophenylazo)pyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.3h， 以86%的产率得到((8-(4-chlorophenyl)-diazenyl)-4,5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)dipyrazolo(1,5-a:3',4'-d)pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的生态合成和DNA结合相互作用研究

  摘要：

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.027
• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 、 3-(4-氯苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium acetate 作用下， 反应 1.4h， 以85%的产率得到3-[(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrrol-4-yl]methylene-4-methyl-1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的生态合成和DNA结合相互作用研究

  摘要：

  DNA分子是大量抗癌和抗病毒药物的靶标，这些药物与DNA的主要或次要凹槽形成共价和非共价加合物。在目前的研究中，我们合成了一系列新型的吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物。通过元素分析，IR，1 H NMR和质谱数据对新合成的化合物进行了表征。使用电子光谱，粘度测量和热变性研究研究了所选化合物与小牛胸腺DNA（CT-DNA）的相互作用。此外，揭示了化合物IIIa和IVa的分子相互作用通过计算方法。通过分子对接在不同的DNA模型中探索了配体与双螺旋DNA结合的优选方式以及优选的DNA沟。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.027

文献信息

• Efficient ecofriendly synthesis of pyrazole acryloyl analogs by amino acid catalysis
  作者：Faryal Chaudhry、Nadia Asif、Syed Salman Shafqat、Amir Azam Khan、Munawar Ali Munawar、Misbahul Ain Khan

  DOI：10.1080/00397911.2016.1164863

  日期：2016.4.17

  effective green approach of Knoevenagel condensation and arylidene formation with the substrates involves pyrazole-3-carbaldehydes and active methylenes under catalytic action of glycine (the simplest amino acid) in dimethylsulfoxide. These reactions were successfully carried out at room temperature. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 Knoevenagel 缩合和亚芳基与底物形成的一种简单有效的绿色方法涉及在二甲基亚砜中甘氨酸（最简单的氨基酸）的催化作用下，吡唑-3-甲醛和活性亚甲基。这些反应在室温下成功进行。图形概要