5,6-dimethoxyisatin | 4722-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethoxyisatin
• 英文别名: AG 1693；5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione；5,6-dimethoxy-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 4722-81-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD06496496
• 分子量: 207.186
• InChiKey: HBNMEXSXIIAELS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-195 °C
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxyisatin 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  合成4-苯胺基喹唑啉衍生物的新策略

  摘要：

  开发了一种基于吲哚啉-2,3-二酮向甲am的转化制备4-苯胺基喹唑啉衍生物的新方法。使用这种方法的过程简单，高效且对环境友好。通过合成17种4-苯胺基喹唑啉并将获得的收率与通过常规合成方法可获得的收率进行比较，评估了该方法的效率。这是第一次合成化合物8d，8e，8h和13b - f。观察到这些化合物的IR和UV光谱的特征以及它们的取代基对光谱的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.028
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-4,5-dimethoxy-phenyl)-glyoxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 5,6-dimethoxyisatin
  参考文献：
  名称：

  气相和溶剂中 2- 和 4-硫尿嘧啶的互变异构平衡：密度泛函研究

  摘要：

  气相和水溶液中 2- 和 4-硫尿嘧啶的五种有利互变异构体的相对稳定性通过密度泛函理论采用 Becke、Lee、Yang 和 Parr (B3LYP) 交换相关势和三个 6- 31G(d,p)、6-311++G(d,p) 和三 zeta 价 (TZVP) 基组。还计算了零点振动校正。通过可极化连续介质模型在自洽反应场方法的框架内研究了本体溶剂效应。所有计算表明，两种物质在气相和溶液中最稳定的互变异构体都具有氧代硫酮形式，这与之前的从头计算和实验研究完全一致。在水溶液中获得的互变异构稳定性顺序明显不同于在气相中的互变异构稳定性顺序。在 B3LYP/6-311++G(d, p) 在气相中，2-和 4-硫尿嘧啶互变异构体的稳定性顺序分别为：S2U1>S2U2>S2U4>S2U5>S2U3 和 S4U1>S4U2>S4U3>S4U4>S4U5。水相中相应的趋势是S2U1>S2U3>S2U2>S2U

  DOI：

  10.1002/1097-461x(2001)82:1<44::aid-qua1020>3.0.co;2-6

文献信息

• 一种慢性粒细胞白血病药物的合成方法
  申请人：河南福萌商贸有限公司

  公开号：CN108409629A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及一种慢性粒细胞白血病药物的合成方法，它包括以下步骤：（a）将三氯乙醛水合物用水溶解，依次加入无水硫酸钠的水溶液、3,4‑二甲氧基苯胺的盐酸溶液和盐酸羟胺的水溶液过滤干燥得化合物2；（b）将所述化合物2与多聚磷酸进行混合，得化合物3；（c）将所述化合物3和罗丹宁用吡啶溶解，干燥得化合物4；（d）将所述化合物4和KOH溶液混合后，加热至40~60℃进行搅拌反应，干燥得化合物5；（e）将所述化合物5和苯胺混合后，在氮气保护、100~150℃的条件下搅拌反应；燥得到化合物6；（f）将多聚磷酸加热至100~150℃，在不断搅拌的条件下加入所述化合物6进行反应，纯化即可。这样能够实现对靛玉红衍生物的合成，具有较高的得率和纯度，有利于工业化批量生产。
• 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080318923A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。
• Asymmetric Synthesis of Tetrahydroindolizines by Bimetallic Relay Catalyzed Cycloaddition of Pyridinium Ylides
  作者：Dong Zhang、Lili Lin、Jian Yang、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201806630

  日期：2018.9.17

  A highly enantioselective synthesis of tetrahydroindolizines by catalytic multicomponent cycloaddition reactions of diazoacetate, pyridine, and alkenyloxindole was developed. Under the relay catalysis, involving an achiral iron(III) catalyst and chiral N,N′‐dioxide‐scandium(III) complex, a series of tetrahydroindolizines bearing different substituents were obtained in moderate to high yields (up to

  通过重氮乙酸酯，吡啶和烯基氧吲哚的催化多组分环加成反应，开发了高度对映选择性的四氢吲哚并嗪。在中继催化下，包括非手性铁（III）催化剂和手性N，N'-二氧化物-scan（III）配合物，以中等至高收率（高达99％）获得了一系列带有不同取代基的四氢​​吲哚并酮，具有优异的收率。非对映体和对映体选择性（高达> 19：1 dr，99％ee）。
• Composition containing an oxoindole compound
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05585378A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The present invention relates to an oxindole compound having the formula 5-cyclohexyl-1,3-dihydro-1-[2-[4-(phenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl]-2H-in dol-2-one for the prevention or treatment of cognitive dysfunctions.

  本发明涉及一种具有下列结构式的氧吲哚化合物，用于预防或治疗认知功能障碍：5-环己基-1,3-二氢-1-[2-[4-(苯甲基)-1-哌嗪基]乙基]-2H-吲哚-2-酮。
• Enantioselective Cyanoethoxycarbonylation of Isatins Promoted by a Lewis Base-Brønsted Acid Cooperative Catalyst
  作者：Yoshihiro Ogura、Matsujiro Akakura、Akira Sakakura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1002/anie.201303572

  日期：2013.8.5

  Teaming up to make it happen: In the title reaction, the Lewis basic site of the catalyst activated ethyl cyanoformate, and the deep and flexible Brønsted acidic cavity stabilized and selectively recognized the key reaction intermediate to promote asymmetric acylation (see scheme).

  联手实现这一目标：在标题反应中，催化剂的Lewis碱性位点活化了氰基甲酸乙酯，而深而柔软的Brønsted酸性腔则稳定并选择性地识别了促进不对称酰化反应的关键反应中间体（参见方案）。