2,4-bis(5-chlorobiphenyl-3-yl)-6-(2-naphthyl)-1,3,5-triazine | 1228585-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(5-chlorobiphenyl-3-yl)-6-(2-naphthyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4-Bis(3-chloro-5-phenylphenyl)-6-naphthalen-2-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 1228585-17-8
• 化学式: C₃₇H₂₃Cl₂N₃
• 分子量: 580.516
• InChiKey: BFEATBRPXHNCSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-吡啶-2-基苯基)硼酸 、 2,4-bis(5-chlorobiphenyl-3-yl)-6-(2-naphthyl)-1,3,5-triazine 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以95%的产率得到2-(2-naphthyl)-4,6-bis[4-(2-pyridyl)-1,1':3',1'-terphenyl-5'-yl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2361909B1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(5-chlorobiphenyl-3-yl)-6-(2-naphthyl)-1,3,5-oxadiazin-1-ium hexachloroantimonic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-bis(5-chlorobiphenyl-3-yl)-6-(2-naphthyl)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2361909B1

文献信息

• 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：Aihara Hidenori

  公开号：US20110288295A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  A 1,3,5-triazine derivative represented by formula (1): wherein R 1 is hydrogen, C 1-4 alkyl group or substituted or unsubstituted phenyl group; n is an integer of 1-3, Ar is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, provided that Ar is different from two substituted quarterarylenyl groups bonded to the 1,3,5-triazine ring; and V and Y are nitrogen or carbon, provided that a case where both of V and Y are carbon atoms is excluded. The organic electroluminescent device comprising the 1,3,5-triazine derivative as an electron transport material has a long lifetime.

  公式（1）所表示的是1,3,5-三嗪衍生物，其中R1是氢、C1-4烷基或取代或未取代的苯基；n是1-3的整数，Ar是取代或未取代的芳香族碳氢基团，但Ar不同于与1,3,5-三嗪环结合的两个取代季芳基基团；而且V和Y是氮或碳，但排除了V和Y均为碳原子的情况。将1,3,5-三嗪衍生物作为电子传输材料的有机电致发光装置具有长寿命。
• US8674091B2
  申请人：——

  公开号：US8674091B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• [EN] 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,3,5-TRIAZINE, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'INCLUANT
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2010064627A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  　下記式（１）： （式中、Ｒ1は水素原子、Ｃ1-4アルキル基又は置換されていてもよいフェニル基を表す。ｎは１～３の整数を表す。Ａｒは置換されていてもよい芳香族炭化水素基を表す。ただし、Ａｒは、１，３，５－トリアジン環に結合する２つの置換クアテルアリーレニル基とは異なる。Ｖ及びＹは、炭素原子又は窒素原子を表す。但し、Ｖ及びＹは同時に炭素原子とはなり得ない。）で示される１，３，５－トリアジン誘導体。この１，３，５－トリアジン誘導体を電子輸送材とする有機電界発光素子は、長寿命である。
• 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2361909B1

  公开（公告）日：2014-09-10