摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(bromomethyl)oxazole hydrobromide | 1427195-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(bromomethyl)oxazole hydrobromide
英文别名
4-Bromomethyl-oxazole hydrobromide;4-(bromomethyl)-1,3-oxazole;hydrobromide
4-(bromomethyl)oxazole hydrobromide化学式
CAS
1427195-15-0
化学式
BrH*C4H4BrNO
mdl
——
分子量
242.898
InChiKey
YMNPBVVRMHYMLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(bromomethyl)oxazole hydrobromide 、 N-(2-methyl-4-(pentafluorosulfanyl)phenyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 15.5h, 以83%的产率得到N-(2-methyl-4-(pentafluorosulfanyl)phenyl)-2-(methylthio)-N-(oxazol-4-ylmethyl)pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及2,4-二氨基嘧啶及其药用盐,其纯化方法,含有它们的药物组合物,以及用于治疗由组胺H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的获取和使用方法。
    公开号:
    US20180289706A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE AS INHIBITORS OF THE JAK FAMILY OF KINASES<br/>[FR] IMIDAZOPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE JAK DE KINASES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018112382A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by JAK, such as inflammatory bowel disease.
    2-((1r,4r)-4-(imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]pyridin-1(6H)-yl)cyclohexyl)acetonitrile化合物,含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗由JAK介导的疾病状态、紊乱和疾病,如炎症性肠病的方法。
  • Indazole Ureas and Method of Use
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20160075692A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein A, R 1 and R 2 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by voltage-gated sodium channels, e.g., Na v 1.7 and/or Na v 1.8. Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
    化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式,其中A、R1和R2如规范中所定义,可用于治疗由电压门控钠通道如Na v 1.7和/或Na v 1.8预防或改善的疾病或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20180289706A1
    公开(公告)日:2018-10-11
    The present invention relates to 2,4-diaminopyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof, purification methods for the same, pharmaceutical compositions containing them, methods of obtaining and using them for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by the histamine H 4 receptor activity.
    本发明涉及2,4-二氨基嘧啶及其药用盐,其纯化方法,含有它们的药物组合物,以及用于治疗由组胺H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的获取和使用方法。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺