(5S,8E,10E,12R)-methyl 5,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pentadeca-8,10-dien-6,14-diynoate | 611228-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,8E,10E,12R)-methyl 5,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pentadeca-8,10-dien-6,14-diynoate
• 英文别名: methyl (5S,8E,10E,12R)-5,12-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentadeca-8,10-dien-6,14-diynoate
• CAS: 611228-12-7
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 504.858
• InChiKey: IJBLOXLWUHZBNV-YTDQXZNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-tert-butyl((1-iodopent-1-en-3-yl)oxy)dimethylsilane 、 (5S,8E,10E,12R)-methyl 5,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pentadeca-8,10-dien-6,14-diynoate 、 以gave the product in 80% yield的产率得到(5S,8E,10E,12R,16E,18R)-5,12,18-tris(tert-butyldimethylsilanoxy)eicosane-8,10,16-trien-6,14-diynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Trihydroxy polyunsaturated eicosanoid derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备自然存在的三羟基多不饱和二十碳五酸类及其结构类似物的方法。本发明还提供了可以根据这些方法制备的三羟基多不饱和二十碳五酸类衍生物和类似物。本发明还提供了使用三羟基多不饱和二十碳五酸类衍生物预防、缓解和治疗与炎症或炎症反应、自身免疫性疾病、类风湿性关节炎、心血管疾病或异常细胞增殖或癌症相关的各种疾病或病况的组合物和方法。

  公开号：

  US07582785B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,8E,10E,12R)-5,12-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-15-trimethylsilylpentadeca-8,10-dien-6,14-diynoate 在 potassium cyanide 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到(5S,8E,10E,12R)-methyl 5,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pentadeca-8,10-dien-6,14-diynoate
  参考文献：
  名称：

  Trihydroxy polyunsaturated eicosanoids

  摘要：

  该发明涉及制备天然存在的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其结构类似物的方法。该发明进一步提供了可以根据这些方法制备的三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物的新衍生物。该发明还提供了三羟基多不饱和二十碳五烯酸类化合物及其在制药组合物中的用途。

  公开号：

  US20030236423A1