2-H-F-pentene-2 | 73401-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-H-F-pentene-2
• 英文别名: 2-H-perfluoropentene-2；(E/Z)-2H-nonafluoro-2-pentene；2-Hydro-perfluorpenten-(2)；2-Hydromonofluoro-2-penten；1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-pent-2-ene；1,1,1,3,4,4,5,5,5-nonafluoro-2-pentene；cis-2H-Nonafluor-penten-(2)；2-hydroperfluoro-2-pentene；1,1,1,3,4,4,5,5,5-Nonafluoropent-2-ene
• CAS: 73401-37-3
• 化学式: C₅HF₉
• 分子量: 232.049
• InChiKey: MZPZBRBIEBBNIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  30-33 °C
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-H-F-pentene-2 在 氢氟酸 、 五氟化锑 作用下， 反应 20.0h， 生成 2,2-dihydroperfluoropentane
  参考文献：
  名称：

  2,2-Dihydroperfluoropentane (HFC 4310 mf) synthesis from HFP dimer

  摘要：

  The thermodynamic dimer of hexafluoropropene (HFP) may be used for the one pot synthesis of 2H-perfluoro-2-pentene, which is the starting compound for preparation of 2,2-dihydroperfluoropentane (HFC 4310 mf). (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00145-3
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯 、 1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯 在 AlF_2.8Cl_0.2 作用下， 反应 3.5h， 以80%的产率得到2-H-F-pentene-2
  参考文献：
  名称：

  氯氟化铝催化氟烯烃缩合

  摘要：

  通过将氯化铝与多种有机氟化合物之一进行Cl / F交换制得的高氟含量的氯氟化铝是一种非常活泼的路易斯酸，它能够在低温下使烯丙基氟与另一种氟烯烃缩合。除了更广泛的描述外，还介绍了六氟丙烯与四氟乙烯选择性反应生成F-戊烯-2的细节，以及支持多氟烯丙基阳离子物种作为中间体的证据。从头算算结果证实了所提出机制的可行性，并进一步表明，在适度的温度下，在能量上很容易获得氟代碳酸酯类化合物中的1,3-氟转移。修订的C 3 F 8（ΔH ˚F 0 = -1750±12.4千焦耳摩尔-1）和HFP（ΔH ˚F 0 = -1128±千焦耳摩尔-1）已经被算出。据报道，一些简单的金属卤化物具有氟化物亲和力。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03388-x

文献信息

• New partially fluorinated epoxides by oxidation of olefins with sodium hypohalites under phase transfer catalysis
  作者：Viacheslav A. Petrov、Will J. Marshall、Carl.G. Krespan、Victor F. Cherstkov、Era A. Avetisian

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.11.002

  日期：2004.1

  Partially fluorinated epoxides can be readily prepared by oxidation of the corresponding olefins by NaOCl (or NaOBr) under phase transfer catalysis (PTC) conditions. Oxidation of CH2C(CF3)2 at 0–5 °C leads to the formation of 2,2-bis(trifluoromethyl)oxirane in 65–75% yield. (CF3)2CCHCH2X (X=Cl or Br) were converted into the corresponding epoxides in 24–31% yield by the action of NaOCl and NaOBr,

  通过在相转移催化（PTC）条件下用NaOCl（或NaOBr）氧化相应的烯烃，可以容易地制备部分氟化的环氧化物。CH的氧化2 C（CF 3）2在0-5℃，因而在65-75％的产率形成2,2-双（三氟甲基）环氧乙烷的。（CF 3）2 CCHCH 2 X（X = Cl或Br）分别用次氯酸钠和NaOBr，的作用下转化成相应的环氧化物在24-31％的产率。氟化酮和丙烯酸CH酯的的Baylis-希尔曼加合物2 C[C（OH）（CF 2 X）Y] [C（O）OR] [X = F或Cl，Y = CF 3，CF 2氯或C（O）OCH 3且R = CH在PT催化剂存在下，在NaOCl的作用下，3或C（CH 3）3 ]以47-84％的产率转化为α-羟基环氧化物。在环境温度下，NaOCl迅速氧化α-三氟甲基丙烯酸的叔丁酯，形成环氧化物，收率为75％。的（C氧化2 ˚F 5）2 CCHC 3 ˚F 7导致高产量形成三取代环氧化物。
• Reaction of perfluorinated and partially fluorinated olefins with fluorinated thioketones. Efficient synthesis of perfluorinated 1,3-dithioles
  作者：Viacheslav Petrov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109775

  日期：2021.8

  process. The reaction of RfCF=CHRf, sulfur, 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-dithietane-1,3 and an excess of CsF (or KF) resulted in selective formation of previously unknown perfluorinated 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithioles in 47–74 % yield. Surprisingly, even 2,3-H-hexafluorobutene-2 was active in this reaction resulting in selective formation of the corresponding 2,2,4,5-(tetrakis)trifluoromethyldithiole-1

  F-丁烯-2和F-戊烯-2与硫，CsF催化剂和2,2,4,4-四（三氟甲基）-二硫杂环丁烷1,3在室温下的反应产生了等摩尔的相应全氟化混合物发现1，3-二硫醇和支链全氟化多硫化物可通过在该方法中使用一氢氟代烯烃来避免形成不希望的多硫化物。R f CF = CHR f的反应，硫，2,2,4,4-四（三氟甲基）-二硫杂环丁烷-1,3和过量的CsF（或KF）导致选择性形成先前未知的全氟2,2-双（三氟甲基）-1,3 -二硫键，产率47-74％。出乎意料的是，甚至2,3-H-六氟丁烯-2在该反应中也具有活性，导致选择性形成相应的2,2,4,5-（四）三氟甲基二硫醇-1,3。
• Polyhalogenoallenes. Part V. Perfluoropenta-1,2-diene
  作者：R. E. Banks、A. Braithwaite、R. N. Haszeldine、D. R. Taylor

  DOI：10.1039/j39680002593

  日期：——

  Perfluoropenta-1,2-diene can be obtained by vigorous dehydrohalogenation with alkali-metal hydroxides of 2H,2H-3-chloro-octafluoro-1-iodopentane, 2H-3-chloro-octafluoropent-1-ene, or 2H,2H-nonafluoro-1-iodopentane. The second precursor is prepared by mild basic dehydroiodination of the first, which is synthesised from 1,1-difluoroethylene and 1-chlorohexafluoro-1-iodopropane, obtained, together with

  全氟戊1,2-二烯可以通过用2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷，2 H -3-氯-八氟戊-1-烯或2 H的碱金属氢氧化物进行剧烈的脱卤化氢反应制得。H，2 H-九氟-1-碘戊烷。第二种前体是通过对第一种前体进行适度的碱性氢碘化制得的，第一种前体是由1,1-二氟乙烯和1-氯六氟-1-碘丙烷与少量异构体2-氯六氟-1-碘丙烷合成而得，对三氟碘甲烷和三氟氯乙烯的混合物进行光解。活性炭上2 H，2 H -3-氯-八氟-1-碘戊烷的热解产生2 H-3-氯-八氟戊-1-烯，反式-2 H -1-氯-八氟戊-2-烯，顺式和反式-2H-九氟戊-2-烯; 2 H -3-氯-八氟戊-1-烯的相似处理得到相同的产物。在20°时，全氟戊1,2-二烯迅速二聚为全氟-（1,2-二乙基-3,4-二亚甲基环丁烷），全氟-（1-乙基-2-亚甲基-3-亚丙基-环丁烷），并且未被鉴定化合物。
• Gas for plasma reaction, process for producing the same, and use thereof
  申请人：Sugawara Mitsuru

  公开号：US20080139855A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  A gas for plasma reaction comprising a chainlike perfluoroalkyne having 5 or 6 carbon atoms, preferably perfluoro-2-pentyne. This plasma reaction gas is suitable for dry etching for formation of a fine pattern, for plasma CVD for formation of a thin film, and for plasma ashing. The plasma reaction gas is synthesized by contacting a dihydrofluoroalkane compound or a monohydrofluoroalkene compound with a basic compound.

  一种用于等离子反应的气体，包括具有5或6个碳原子的链状全氟烷炔，最好是全氟-2-戊炔。这种等离子反应气体适用于干法刻蚀形成细微图案，用于等离子CVD形成薄膜，以及用于等离子灰化。通过将二氢氟烷化合物或单氢氟烯化合物与碱性化合物接触来合成等离子反应气体。
• Reactions of 4,4-Dihydro-3-iodoperfluoroheptane and 2,2-Dihydro-3-iodoperfluoropentane^1,2
  作者：K. L. PACIOREK、B. A. MERKL、C. T. LENK

  DOI：10.1021/jo01050a079

  日期：1962.3