(8R,9S)-8-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-1,1-dihydroxy-6-oxo-4-[(phosphonooxy)methyl]-2,5,7-trioxa-1λ5-phosphadecan-9-aminium-1-oxide chloride | 1220703-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8R,9S)-8-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-1,1-dihydroxy-6-oxo-4-[(phosphonooxy)methyl]-2,5,7-trioxa-1λ5-phosphadecan-9-aminium-1-oxide chloride
• 英文别名: (8R,9S)-8-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl] methyl}-1,1-dihydroxy-6-oxo-4-[(phosphonooxy)methyl]-2,5,7-trioxa-1lambda5-phosphadecan-9-aminium1-oxide chloride；[(1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,3-diphosphonooxypropan-2-yloxycarbonyloxy)propan-2-yl]-[[2-(4-fluoro-2-methoxy-5-propan-2-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]azanium;chloride
• CAS: 1220703-05-8
• 化学式: C₃₃H₃₅F₁₀NO₁₂P₂*ClH
• 分子量: 926.033
• InChiKey: RVXGUEIVTSUHDI-DSBHTHCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-((tert-butoxycarbonyl){[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}amino)propyl 2-(phosphonooxy)-1-[(phosphonooxy)methyl]ethyl carbonate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (8R,9S)-8-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-{[4'-fluoro-5'-isopropyl-2'-methoxy-4-(trifluoromethyl)biphenyl-2-yl]methyl}-1,1-dihydroxy-6-oxo-4-[(phosphonooxy)methyl]-2,5,7-trioxa-1λ5-phosphadecan-9-aminium-1-oxide chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1

文献信息

• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US08354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010039474A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。