4-methoxyphenyl radical | 2396-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxyphenyl radical
• 英文别名: p-Anisylradikal；4-methoxy-phenyl；p-Methoxy-phenyl-radikal；p-Methoxyphenylradikal；4-Methoxyphenyl
• CAS: 2396-03-4
• 化学式: C₇H₇O
• 分子量: 107.132
• InChiKey: GPKUICFDWYEPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl radical 在 二溴甲烷 作用下， 生成 4-溴苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Tilset, Mats; Parker, Vernon D., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 2, p. 123 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  para-methoxyphenyldiazonium chloride 在 methanol radical 作用下， 生成 4-methoxyphenyl radical
  参考文献：
  名称：

  Packer, John E.; Moenig, Joerg; Dobson, Brian C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 7, p. 1433 - 1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive fragmentation of 9,9-diarylfluorenes. Concurrent radical anion and dianion cleavage. Electron apportionment in radical ion fragmentations
  作者：Thomas D. Walsh

  DOI：10.1021/ja00239a034

  日期：1987.3

  Etude du clivage reducteur de diaryl-9,9 fluorenes dans le monoglyme, initie par des metaux alcalins. La quantite relative de clivage via chaque intermediaire depend du cation du metal alcalin, du solvant et de la presence ou de l'absence de 18-crown-6

  Etude du clivage reducteur de diaryl-9,9 fluorenes dans le monoglyme, initie par des metaux alcalins。La quantite relative de clivage via chaque intermediairedependent du cation du metal alcalin, du solvant et de la present ou de l'absence de 18-crown-6
• Chromium(II)-Mediated Reactions of Iodonium Tetrafluoroborates with Aldehydes:  Umpolung of Reactivity of Diaryl-, Alkenyl(aryl)-, and Alkynyl(aryl)iodonium Tetrafluoroborates
  作者：Da-Wei Chen、Masahito Ochiai

  DOI：10.1021/jo990809y

  日期：1999.9.1

  of iodonium salts with anhydrous chromium dichloride, followed by their nucleophilic addition to aldehydes to yield alcohols. In contrast to the reaction of aryl and alkenyl halides with chromium dichloride, these iodonium salts are so active that organochromium(III) could be generated without using a nickel catalyst. Substituent effects of unsymmetrically substituted diaryliodonium salts on the product

  本文所述的方法首次使我们能够进行四氟硼酸二芳基-，链烯基（芳基）-和炔基（芳基）碘鎓反应性的反应。该方法涉及通过碘鎓盐与无水二氯化铬反应生成有机铬（III）物质，然后将其亲核加成到醛中以生成醇。与芳基卤化物和烯基卤化物与二氯化铬的反应相反，这些碘鎓盐非常活泼，可以在不使用镍催化剂的情况下生成有机铬（III）。不对称取代的二芳基碘鎓盐对产物分布的取代作用与所报道的中间不对称二芳基芳烃基的分解方式非常吻合。
• Mertens, Ralf; Sonntag, Clemens von, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 12, p. 1323 - 1326
  作者：Mertens, Ralf、Sonntag, Clemens von

  DOI：——

  日期：——
• Brede, O.; Mehnert, R.; Naumann, W., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1980, vol. 84, # 7, p. 666 - 672
  作者：Brede, O.、Mehnert, R.、Naumann, W.、Becker, H. G. O.

  DOI：——

  日期：——
• Packer, John E.; Heigway, Christopher J.; Miller, Helen M., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 965 - 977
  作者：Packer, John E.、Heigway, Christopher J.、Miller, Helen M.、Dobson, Brian C.

  DOI：——

  日期：——