(S)-4-Methyl-2-[methyl-(3-methyl-butyl)-amino]-pentanoic acid [4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butyl]-amide monohydrochloride | 248921-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Methyl-2-[methyl-(3-methyl-butyl)-amino]-pentanoic acid [4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butyl]-amide monohydrochloride
• 英文别名: (2S)-N-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-methyl-2-[methyl(3-methylbutyl)amino]pentanamide;hydrochloride
• CAS: 248921-89-3
• 化学式: C₂₈H₄₀F₂N₂O*ClH
• 分子量: 495.096
• InChiKey: FMQHOGRJDFRBAA-YCBFMBTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-methyl-2-[methyl-(3-methyl-butyl)-amino]-pentanoic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 、 4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butylamine monohydrochloride 、 乙醚 在 氮 、 ice water 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以provided 0.460 g (65%) of the pure titled compound as a white foam的产率得到(S)-4-Methyl-2-[methyl-(3-methyl-butyl)-amino]-pentanoic acid [4,4-bis-(4-fluoro-phenyl)-butyl]-amide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted diarylalkyl amides as calcium channel antagonists

  摘要：

  本发明提供了阻断钙通道的化合物，其化学式为I。本发明还提供了包含化合物I的药物组合物以及使用它们治疗中风、脑缺血、头部创伤和癫痫的方法。

  公开号：

  US06458781B1