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methyl 3-phenoxy-3-phenyl-2-hydroxybutyrate | 159307-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-phenoxy-3-phenyl-2-hydroxybutyrate
英文别名
methyl 2-hydroxy-3-phenoxy-3-phenylbutanoate
methyl 3-phenoxy-3-phenyl-2-hydroxybutyrate化学式
CAS
159307-92-3
化学式
C17H18O4
mdl
——
分子量
286.328
InChiKey
XXRIHIOVKDEJPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-phenoxy-3-phenyl-2-hydroxybutyrate甲基叔丁基醚4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶N-甲基乙酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 以24.5%的产率得到methyl 3-phenoxy-3-phenyl-2-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)oxybutyrate
    参考文献:
    名称:
    3-(Het)aryloxy(thio)carboxylic acid derivatives, their preparation and
    摘要:
    化学式I的3-(Het)芳基氧(硫)羧酸衍生物,其中R1为氢、COOH或可水解成COOH的基团;R2和R3分别为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基;X为氮或CR14,其中R14为氢或与R3一起形成一个3-或4-成员的烷基或烯基链,其中一个亚甲基被氧代替;R4为烷基、环烷基、环烯基、烯基或炔基,每个基团未被取代或被取代;未被取代或被取代的五元或六元杂环芳香结构,其中包含一个到三个氮原子或一个硫或氧原子;未被取代或被取代的苯基或萘基;R4和R5与相邻的碳原子一起形成一个3-至8-成员的环,其中可以含有一个氧或硫原子,未被取代或被取代;R5为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、卤代烷基、烷氧基烷基硫基或苯基,每个基团未被取代或被取代;R6为未被取代或被取代的苯基或萘基或未被取代或被取代的五元或六元杂环芳香结构,其中包含一个到三个氮原子或一个硫或氧原子;Y为硫或氧或单键;Z为硫或氧。
    公开号:
    US05661106A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(Het)aryloxy(thio)carboxylic acid derivatives, their preparation and
    摘要:
    I式化合物的3-(Het)芳基氧(硫)羧酸衍生物,其中R1为氢,COOH或可水解成COOH的基团; R2和R3分别为卤素,烷基,卤代烷基,烷氧基,卤代烷氧基或烷硫基; X为氮或CR14,其中R14为氢或与R3一起形成一个3-成员或4-成员的烷基或烯基链,其中一个亚甲基被氧替换; R4为烷基,环烷基,环烯基,烯基或炔基,每个基团均未取代或取代; 未取代或取代的五元或六元杂芳基结构,其中含有一到三个氮原子或一个硫或氧原子; 未取代或取代的苯基或萘基; R4和R5与相邻的碳原子一起形成一个3-成员到8-成员的环,该环可能含有一个氧或硫原子,未取代或取代; R5为氢,烷基,烯基,炔基,环烷基,卤代烷基,烷氧基烷基,烷硫基烷基或苯基,每个基团均未取代或取代; R6为未取代或取代的苯基或萘基或未取代或取代的五元或六元杂芳基结构,其中含有一到三个氮原子或一个硫或氧原子; Y为硫或氧或单键; Z为硫或氧。
    公开号:
    US05661106A1
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文献信息

  • Use of carboxylic acid derivatives as drugs
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05840722A1
    公开(公告)日:1998-11-24
    A method of inhibiting endothelin receptors by administering to a patient a compound of the formula I ##STR1##
    一种通过给患者给予公式I的化合物来抑制内皮素受体的方法。
  • US6030975
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • USE OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0969841A1
    公开(公告)日:2000-01-12
  • US5661106A
    申请人:——
    公开号:US5661106A
    公开(公告)日:1997-08-26
  • US5840722A
    申请人:——
    公开号:US5840722A
    公开(公告)日:1998-11-24
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