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Ethyl 2-bromo-4,9-dioxobicyclo[3.3.1]non-2-ene-1-carboxylate | 515857-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-bromo-4,9-dioxobicyclo[3.3.1]non-2-ene-1-carboxylate
英文别名
ethyl 2-bromo-4,9-dioxobicyclo[3.3.1]non-2-ene-1-carboxylate
Ethyl 2-bromo-4,9-dioxobicyclo[3.3.1]non-2-ene-1-carboxylate化学式
CAS
515857-08-6
化学式
C12H13BrO4
mdl
——
分子量
301.137
InChiKey
HXQSTUICOBIPOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙醇Ethyl 2-bromo-4,9-dioxobicyclo[3.3.1]non-2-ene-1-carboxylatesodium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a model system for the preparation of phloroglucinol containing natural products
    摘要:
    A model system for the synthesis of phloroglucinol containing natural products was synthesized. Key steps include a manganic acetate-mediated cyclization and the facile conversion of an alkene into a beta-bromoenone. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.03.001
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a model system for the preparation of phloroglucinol containing natural products
    摘要:
    A model system for the synthesis of phloroglucinol containing natural products was synthesized. Key steps include a manganic acetate-mediated cyclization and the facile conversion of an alkene into a beta-bromoenone. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.03.001
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文献信息

  • Synthesis of a model system for the preparation of phloroglucinol containing natural products
    作者:George A Kraus、Elena Dneprovskaia、Tuan H Nguyen、Insik Jeon
    DOI:10.1016/j.tet.2003.03.001
    日期:2003.11
    A model system for the synthesis of phloroglucinol containing natural products was synthesized. Key steps include a manganic acetate-mediated cyclization and the facile conversion of an alkene into a beta-bromoenone. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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