2'-[2-(t-butyldiphenylsilyloxy)-phenyl]-4'',5''-dihydro-[2'',4']bisthiazolyl-4''-carboxylic acid methyl ester | 828936-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2'-[2-(t-butyldiphenylsilyloxy)-phenyl]-4'',5''-dihydro-[2'',4']bisthiazolyl-4''-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-2-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]-1,3-thiazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 828936-89-6
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₃S₂Si
• 分子量: 558.797
• InChiKey: ZKLRORJEMCESOS-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-[2-(t-butyldiphenylsilyloxy)-phenyl]-4'',5''-dihydro-[2'',4']bisthiazolyl-4''-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到2'-(2-hydroxyphenyl)-4'',5''-dihydro-[2'',4']bisthiazolyl-4''-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成新的噻唑啉噻唑类似物，一种铜绿假单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌的铁载体。噻唑啉向噻唑的新转化

  摘要：

  从相同的Weinreb酰胺关键中间体合成了三种均含有噻唑环的pyyochelin类似物及其甲酯。使用新的碱诱导的关键化合物2'-（2-羟苯基）-2'-噻唑啉-4'的新转化，可以有效地合成其中一种称为HPTT-COOH的类似物，这是在Pyochelin和yersiniabactin生物合成过程中释放的分子。 -（N-甲氧基，N-甲基）羧酰胺成2'-（2-羟苯基）-2'-噻唑-4'-（N-甲氧基，N-甲基）羧酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.030
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Dihydro-2-(2-hydroxyphenyl)-N-methoxy-N-methyl-4-thiazolecarboxamide 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2'-[2-(t-butyldiphenylsilyloxy)-phenyl]-4'',5''-dihydro-[2'',4']bisthiazolyl-4''-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成新的噻唑啉噻唑类似物，一种铜绿假单胞菌和洋葱伯克霍尔德菌的铁载体。噻唑啉向噻唑的新转化

  摘要：

  从相同的Weinreb酰胺关键中间体合成了三种均含有噻唑环的pyyochelin类似物及其甲酯。使用新的碱诱导的关键化合物2'-（2-羟苯基）-2'-噻唑啉-4'的新转化，可以有效地合成其中一种称为HPTT-COOH的类似物，这是在Pyochelin和yersiniabactin生物合成过程中释放的分子。 -（N-甲氧基，N-甲基）羧酰胺成2'-（2-羟苯基）-2'-噻唑-4'-（N-甲氧基，N-甲基）羧酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.030