methyl N-[5-[[5-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamate | 1186301-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[5-[[5-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamate
• CAS: 1186301-05-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N₇O₄
• 分子量: 413.436
• InChiKey: YPRFRGGVMGGLPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-methoxycarbonylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 组胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到methyl N-[5-[[5-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Netropsin-proximicin杂交文库的合成和评估，用于DNA结合和细胞毒性

  摘要：

  所述proximicins A-C（1 - 3）是新的天然存在的γ-肽具有迄今未知的2,4-二取代的呋喃氨基酸作为核心的结构。它们显示出中等的细胞毒活性，并诱导细胞周期调节蛋白（p53和p21）的上调，并导致细胞周期停滞在G0 / G1期。结合proximicin和netropsin（4）（一种与结构相关的天然产物）的结构基序的杂合分子似乎具有相似的作用。在这里，我们描述了netropsin-proximicin杂交文库的合成及其对细胞毒性和小沟结合活性的评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.042

文献信息

• Synthesis and evaluation of a netropsin–proximicin-hybrid library for DNA binding and cytotoxicity
  作者：Falko E. Wolter、Lise Molinari、Elke R. Socher、Kathrin Schneider、Graeme Nicholson、Winfried Beil、Oliver Seitz、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.042

  日期：2009.7

  furan amino acid as a core structure. They show a moderate cytotoxic activity and induce upregulation of cell cycle regulating proteins (p53 and p21) and lead to cell cycle arrest in G0/G1-phase. Hybrid molecules combining structural motifs of the proximicins and of netropsin (4), a structurally related natural product, seem to have similar effects. Herein we describe the synthesis of a netropsin–proximicin-hybrid

  所述proximicins A-C（1 - 3）是新的天然存在的γ-肽具有迄今未知的2,4-二取代的呋喃氨基酸作为核心的结构。它们显示出中等的细胞毒活性，并诱导细胞周期调节蛋白（p53和p21）的上调，并导致细胞周期停滞在G0 / G1期。结合proximicin和netropsin（4）（一种与结构相关的天然产物）的结构基序的杂合分子似乎具有相似的作用。在这里，我们描述了netropsin-proximicin杂交文库的合成及其对细胞毒性和小沟结合活性的评估。