摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl 2-(1-phenylethyl)malonate | 34052-04-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(1-phenylethyl)malonate
英文别名
Dimethyl 2-(1-phenylethyl)propanedioate
dimethyl 2-(1-phenylethyl)malonate化学式
CAS
34052-04-5
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
SDORYWJLVZAJOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-(1-phenylethyl)malonate4-二甲氨基吡啶N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(diphenylmethyl)-3-(1-phenylethyl)azetidine
    参考文献:
    名称:
    一锅法制备1,3-二取代的氮杂环丁烷
    摘要:
    通过伯胺与2-取代的1,3-丙二醇的双三氟甲磺酸酯的烷基化,已经完成了1,3-二取代的氮杂环丁烷的直接合成。该转化是在一个反应​​容器中进行的,烷基化试剂的消除通常不是主要的副产物。已经使用各种2-取代的1,3-丙二醇和胺亲核试剂研究了该方法的范围。
    DOI:
    10.1021/jo061147x
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-α-monomethoxyformylcinnamic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 1% Pd on activated carbon 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到dimethyl 2-(1-phenylethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    对环境负责,安全和化学选择性的烯烃催化加氢:室温下可回收水中的ppm级Pd催化
    摘要:
    教科书中的催化加氢通常表示为在有机溶剂中进行的反应,通常是使用专用设备在变化的氢气压力下进行。新催化剂和旧催化剂都在相似的条件下使用,不再反映时代。根据定义,这种反应在环境上既不负责任又危险,特别是在工业规模上。现在,我们报告一种使用从商业上可买到的,便宜的和可回收的Pd / C中加入的ppm钯钯,以及在1个大气压下使用的氢气,对水中的烯烃进行化学选择性和安全氢化的一般方法。各种烯烃都适合还原,包括末端,高度取代的内部和各种共轭阵列。在大多数情况下,仅500 ppm的异质Pd / C就足够了,室温下可循环水中使用的胶束催化可实现此功能。与几种新引入的以贱金属为特征的催化剂的比较说明了水中化学的优越性。
    DOI:
    10.1039/d0gc02087g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemoselective Conjugate Addition of Dimethylzinc-Mediated Ether and Acetal Radicals to Alkylidenemalonates and Asymmetric Reactions
    作者:Ken-ichi Yamada、Masaru Maekawa、Tito Akindele、Mayu Nakano、Yasutomo Yamamoto、Kiyoshi Tomioka
    DOI:10.1021/jo801541m
    日期:2008.12.19
    ether or acetal radicals were generated directly from ethers or acetals by the action of dimethylzinc-air, and their subsequent conjugate addition reaction with alkylidenemalonates afforded the corresponding conjugate adducts in reasonably high yields. The reaction with benzylidenemalonates bearing formyl and imino groups gave chemoselectively the conjugate addition products. The asymmetric reaction of
    通过二甲基锌-空气的作用,直接从醚或缩醛中生成环状和无环的醚或缩醛基,随后它们与亚烷基丙二酸酯的共轭加成反应以合理的高收率提供了相应的共轭加合物。与带有甲酰基和亚氨基的亚苄基丙二酸酯的反应产生了化学选择性的结合物加成产物。双(8-苯基薄荷基)亚苄基丙二酸酯的不对称反应非对映选择性地进行,以提供93:7 dr的加合物。
  • Probing Persistent Intramolecular C−H···X (X = O, S, Br, Cl, and F) Bonding in Solution Using Benzyl Meldrum’s Acid Derivatives
    作者:Eric Fillion、Ashraf Wilsily、Dan Fishlock
    DOI:10.1021/jo802311w
    日期:2009.2.6
    Persistent intramolecular interactions between acidic C−H hydrogens and a variety of acceptors (X) (X = O, S, Br, Cl, and F) in solution were probed by 1H NMR experiments, using 5-benzyl Meldrum’s acid derivatives. To bring about formation of intramolecular C−H···X bonding, ortho-substituted benzyl Meldrum’s acids were designed, for which hydrogen bonding occurred through a six-membered ring. Introduction
    酸性CHH氢与溶液中各种受体(X)(X = O,S,Br,Cl和F)之间的持久分子内相互作用通过1 H NMR实验使用5-苄基Meldrum的酸衍生物进行探测。为了形成分子内CH键·X键,设计了邻位取代的苄基麦德鲁姆酸,通过六元环进行氢键键合。在芳族部分上和在系链中引入取代基允许电子和空间因素的变化。麦德鲁姆酸的优越酸度影响了CH氢参与非经典CH-··X键的能力,并结合了空间位阻因子A 1,3,推动了苄基麦德鲁姆酸的构象性质。-烯丙基菌株。通过表征固态的苄基麦德鲁姆酸,通过X射线分析以及与溶液中观察到的相关构象,可以进一步了解分子内C-H···X键。
  • Iridium-Catalyzed Branch-Selective Hydroalkylation of Simple Alkenes with Malonic Amides and Malonic Esters
    作者:Takahiro Sawano、Masaki Ono、Ami Iwasa、Masaya Hayase、Juri Funatsuki、Ayumu Sugiyama、Eri Ishikawa、Takeshi Yoshikawa、Ken Sakata、Ryo Takeuchi
    DOI:10.1021/acs.joc.2c02599
    日期:2023.2.3
    malonic amides and malonic esters under neutral reaction conditions. A variety of aliphatic alkenes and aromatic alkenes bearing bromine, chlorine, ester, 2-thienylcarboxylate, silyl, and phthalimide groups were all found to be suitable for this hydroalkylation. The combination of this method with Krapcho dealkoxycarbonylation realized a one-pot synthesis of β-substituted amide and ester from β-amide
    我们报道了在中性反应条件下,铱催化的简单烯烃如脂肪族烯烃和芳香族烯烃与丙二酰胺和丙二酸酯的支链选择性加氢烷基化反应。各种带有溴、氯、酯、2-噻吩基羧酸酯、甲硅烷基和邻苯二甲酰亚胺基团的脂肪族烯烃和芳香族烯烃都被发现适用于这种加氢烷基化反应。该方法与Krapcho脱烷氧基羰基化相结合,实现了β-酰胺酯和丙二酸酯一锅法合成β-取代酰胺和酯。衍生自丙二酰胺的加氢烷基化产物适合进一步转化。微调的反应条件实现了使用相同试剂将加氢烷基化产物选择性转化为 1,3-二胺或单酰胺。氘标记实验和动力学同位素效应的测量表明,催化循环涉及可逆步骤,C-H 键的裂解不是决速步骤。密度泛函理论计算提供了对反应机制的深入了解,其中碳化步骤之后是 C-H 还原消除。
  • METHOD FOR PRODUCING SOLID CATALYST COMPONENT FOR USE IN POLYMERIZATION OF OLEFIN, CATALYST FOR USE IN POLYMERIZATION OF OLEFIN, AND METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER
    申请人:Toho Titanium CO., LTD.
    公开号:EP2876118A1
    公开(公告)日:2015-05-27
    A method for producing a solid catalyst component for olefin polymerization produces a novel solid catalyst component for olefin polymerization that achieves excellent olefin polymerization activity and activity with respect to hydrogen during polymerization, and can produce an olefin polymer that exhibits a high MFR, high stereoregularity, and excellent rigidity. The method includes a first step that brings a magnesium compound, a tetravalent titanium halide compound, and one or more first internal electron donor compounds selected from specific aromatic dicarboxylic diesters into contact with each other to effect a reaction, followed by washing, a second step that brings a tetravalent titanium halide compound and one or more second internal electron donor compounds into contact with a product obtained by the first step to effect a reaction, followed by washing, and a third step that brings one or more third internal electron donor compounds into contact with a product obtained by the second step to effect a reaction.
    一种生产烯烃聚合用固体催化剂组分的方法可生产出一种新型的烯烃聚合用固体催化剂组分,该组分具有优异的烯烃聚合活性和聚合过程中对氢的活性,并可生产出具有高MFR、高立体规整度和优异刚性的烯烃聚合物。该方法包括第一步,使镁化合物、四价卤化钛化合物和一种或多种选自特定芳香族二羧酸二酯的第一内部电子供体化合物相互接触以发生反应,然后进行洗涤、第二步:使四价卤化钛化合物和一种或多种第二内部电子供体化合物与第一步得到的产物接触,以发生反应,然后进行洗涤;第三步:使一种或多种第三内部电子供体化合物与第二步得到的产物接触,以发生反应。
  • PRODUCTION METHOD FOR SOLID CATALYST COMPONENT FOR POLYMERIZING OLEFINS, CATALYST FOR POLYMERIZING OLEFINS, AND PRODUCTION METHOD FOR POLYMERIZED OLEFINS
    申请人:TOHO TITANIUM CO., LTD.
    公开号:EP2963063A1
    公开(公告)日:2016-01-06
    A method for producing a solid catalyst component for olefin polymerization produces a novel solid catalyst component for olefin polymerization that achieves excellent olefin polymerization activity and activity with respect to hydrogen during polymerization, and can produce an olefin polymer that exhibits a high MFR, high stereoregularity, and excellent rigidity. The method includes a first step that brings a magnesium compound, a tetravalent titanium halide compound, and one or more first internal electron donor compounds excluding an aromatic dicarboxylic acid diester into contact with each other to effect a reaction, followed by washing; a second step that brings a tetravalent titanium halide compound and one or more second internal electron donor compounds into contact with a product obtained by the first step to effect a reaction, followed by washing; and a third step that brings one or more third internal electron donor compounds into contact with a product obtained by the second step to effect a reaction.
    一种生产烯烃聚合用固体催化剂组分的方法可生产出一种新型的烯烃聚合用固体催化剂组分,该组分具有优异的烯烃聚合活性和聚合过程中对氢的活性,并可生产出具有高MFR、高立体规整度和优异刚性的烯烃聚合物。该方法包括第一步,使镁化合物、四价卤化钛化合物和一种或多种第一内部电子供体化合物(不包括芳香族二羧酸二酯)相互接触以发生反应,然后进行洗涤;第二步,使四价卤化钛化合物和一种或多种第二内部电子供体化合物与第一步得到的产物接触,以发生反应,然后进行洗涤;以及第三步,使一种或多种第三内部电子供体化合物与第二步得到的产物接触,以发生反应。
查看更多