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<14,15-3H2>-leukotriene A4 methyl ester | 85612-81-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<14,15-3H2>-leukotriene A4 methyl ester
英文别名
[13,14-3H2]-leukotriene A4 methyl ester;[14,15-3H2]-leukotriene A4 methyl ester;methyl 4-[(2S,3S)-3-[(1E,3E,5Z,8Z)-8,9-ditritiotetradeca-1,3,5,8-tetraenyl]oxiran-2-yl]butanoate
<14,15-3H2>-leukotriene A<sub>4</sub> methyl ester化学式
CAS
85612-81-3
化学式
C21H32O3
mdl
——
分子量
336.467
InChiKey
WTKAVFHPLJFCMZ-QOUDLVQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of labelled oxylipins: leukotriene A4 and 8-epi-prostaglandin F2α
    作者:V. P. Shevchenko、I. Yu. Nagaev、N. F. Myasoedov、A. Guy、T. Durand、A. Vidal、J-P. Vidal、J-C. Rossi、V. V. Bezuglov
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199907)42:7<663::aid-jlcr228>3.0.co;2-k
    日期:1999.7
    Tritiated leukotriene A(4) and 8-epi-prostaglandin F-2 alpha methyl esters were prepared from the corresponding acetylenic precursors by selective reduction with tritium gas to provide a probe for the metabolite identification of these oxylipins. Partially deactivated Pd-catalysts were prepared from commercial products and their composition was optimized to achieve the better selectivity. A micro-method for the saponification of labelled oxylipins methyl esters was used.
  • Enantiospecific syntheses of leukotrienes C4, D4, and E4, and [14,15-3H2]leukotriene E4 dimethyl ester
    作者:Noal Cohen、Bruce L. Banner、Rocco J. Lopresti、Frederick Wong、Michael Rosenberger、Yu Ying Liu、Edna Thom、Arnold A. Liebman
    DOI:10.1021/ja00349a053
    日期:1983.6
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