<14,15-3H2>-leukotriene A₄ methyl ester | 85612-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: <14,15-3H2>-leukotriene A₄ methyl ester
• 英文别名: [13,14-3H2]-leukotriene A₄ methyl ester；[14,15-3H2]-leukotriene A₄ methyl ester；methyl 4-[(2S,3S)-3-[(1E,3E,5Z,8Z)-8,9-ditritiotetradeca-1,3,5,8-tetraenyl]oxiran-2-yl]butanoate
• CAS: 85612-81-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 336.467
• InChiKey: WTKAVFHPLJFCMZ-QOUDLVQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 、 <14,15-3H2>-leukotriene A₄ methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 <14,15-3H>-leukotriene E₄ dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of leukotrienes C4, D4, and E4, and [14,15-3H2]leukotriene E4 dimethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a053
• 作为产物：
  描述：

  顺-3-壬烯-1-醇 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 正丁基锂 、 超重氢 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 118.17h， 生成 <14,15-3H2>-leukotriene A₄ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of leukotrienes C4, D4, and E4, and [14,15-3H2]leukotriene E4 dimethyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00349a053

文献信息

• Synthesis of labelled oxylipins: leukotriene A4 and 8-epi-prostaglandin F2α
  作者：V. P. Shevchenko、I. Yu. Nagaev、N. F. Myasoedov、A. Guy、T. Durand、A. Vidal、J-P. Vidal、J-C. Rossi、V. V. Bezuglov

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199907)42:7<663::aid-jlcr228>3.0.co;2-k

  日期：1999.7

  Tritiated leukotriene A(4) and 8-epi-prostaglandin F-2 alpha methyl esters were prepared from the corresponding acetylenic precursors by selective reduction with tritium gas to provide a probe for the metabolite identification of these oxylipins. Partially deactivated Pd-catalysts were prepared from commercial products and their composition was optimized to achieve the better selectivity. A micro-method for the saponification of labelled oxylipins methyl esters was used.