1-[(3-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}benzoyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione | 91779-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(3-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}benzoyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) benzene-1,3-dicarboxylate；1,1'-(1,3-phenylenedicarbonyl)bis-2,5-pyrrolidinedione；isophthalic acid N-hydroxysuccinimide diester；bis(succinimidyl) benzene-1,3-dicarboxylate；bis-N-succinyl isophthalate；bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) isophthalate；2,5-Pyrrolidinedione, 1,1'-[1,3-phenylenebis(carbonyloxy)]bis-
• CAS: 91779-84-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₈
• 分子量: 360.28
• InChiKey: YIFNMIBSDHKPPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  组胺 、 1-[(3-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}benzoyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到bis-1,3-(N^β-histaminyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  DICARBOXYLIC ACID BISAMIDE DERIVATIVES, USE THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON AND METHODS FOR PRODUCING DICARBOXYLIC ACID BISAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型生物活性化合物，特别是一般式I的二羧酸双酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐，能够与金属离子形成络合物或螯合物。该发明还涉及所述化合物作为预防和/或治疗心血管、病毒性、癌症、神经退行性和炎症性疾病、糖尿病、与年龄相关的疾病、微生物毒素引起的疾病、酗酒和酒精性肝硬化、贫血、皮肤坏疽性卟啉病和过渡金属盐中毒的药剂。本发明还涉及制备一般式I的二羧酸双酰胺衍生物的新方法。

  公开号：

  US20160031858A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 间苯二甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1-[(3-{[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl}benzoyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  用于双链DNA切割的多核非血红素铁配合物

  摘要：

  博莱霉素模拟物：多核非血红素铁复合物已实现了有效的氧化双链DNA裂解（参见方案）。因此，这些复合物代表模拟抗肿瘤药物博来霉素作用方式的模型化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.200801409

文献信息

• [EN] POLYPEPTIDE-OPIOID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYPEPTIDES OPIOÏDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：ANGIOCHEM INC

  公开号：WO2013056096A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention features polypeptide-opioid conjugates capable of crossing the blood-brain barrier. The polypeptide-opioid conjugates can be used to treat a condition that is modulated by opioid receptors such as pain (e.g., postoperative pain, cancer pain, acute pain, and chronic pain).

  这项发明涉及能够穿越血脑屏障的多肽-阿片类肽共轭物。这些多肽-阿片类肽共轭物可用于治疗受阿片类受体调节的疾病，如疼痛（例如术后疼痛、癌症疼痛、急性疼痛和慢性疼痛）。
• Rotaxanes Capable of Recognising Chloride in Aqueous Media
  作者：Laura M. Hancock、Lydia C. Gilday、Sílvia Carvalho、Paulo J. Costa、Vítor Félix、Christopher J. Serpell、Nathan L. Kilah、Paul D. Beer

  DOI：10.1002/chem.201002076

  日期：2010.11.22

  attachment of electron‐withdrawing substituents and by increasing its positive charge. A dicationic rotaxane selectively binds chloride in 35 % water, wherein no evidence of oxoanion binding is observed. NMR spectroscopy, X‐ray structural analysis and computational molecular dynamics simulations are used to account for rotaxane formation yields, anion binding strengths and selectivity trends.

  开发了一种新型的通用氯阴离子模板合成途径，用于制备一系列八个新的[2]轮烷主体分子，包括第一个磺酰胺互锁系统。1个1 H NMR光谱滴定研究表明轮烷具有选择性识别竞争性水性溶剂介质中氯离子的能力。互锁主体的卤化物结合亲和力可以通过吸电子取代基的附着以及其正电荷的增加而进一步提高和调节。专用轮烷在35％的水中选择性地结合氯离子，其中没有观察到氧代阴离子结合的迹象。核磁共振波谱，X射线结构分析和分子动力学计算模拟可用来解释轮烷的生成量，阴离子结合强度和选择性趋势。
• [EN] INSULIN DIMER-INCRETIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DIMÈRES D'INSULINE-INCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017189342A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Insulin dimers conjugated to peptides having at least one incretin activity are disclosed.

  已披露将胰岛素二聚体与至少具有一种胰岛素增效活性的肽共轭化。
• Insight into the Complexation Mode of Bis(nitrilotriacetic acid) (NTA) Ligands with Ni²⁺Involved in the Labeling of Histidine-Tagged Proteins
  作者：Marie Brellier、Bernard Barlaam、Charles Mioskowski、Rachid Baati

  DOI：10.1002/chem.200901213

  日期：2009.11.23

  Herein, we present a rational explanation for the observed stability of the ternary complex involving the postulated bis‐NTA–(Ni2+)2 species and multivalent polyhistidine tags. We have found that prior to the formation of the ternary complex, the Ni2+‐preloading step of bis‐NTA ligands does not form the expected bis‐NTA–(Ni2+)2 exclusively. Instead of the major formation of bis‐NTA–(Ni2+)2 species

  根据文献报道和我们自己的发现，发现新的Ni 2+预加载的双（亚硝酸三乙酸）（NTA）配体与带有多组氨酸标签的蛋白的结合具有一到两个数量级的幅度。与单个Ni 2+预载NTA部分的结合相比，亲和力增加。尽管引入了第二个NTA螯合基团，但观察到的协同作用小于理论最大值。在这里，我们对涉及假定的bis-NTA-（Ni 2+）2物种和多价多组氨酸标签的三元复合物的观察到的稳定性提供了合理的解释。我们发现，在三元络合物形成之前，Ni 2+bis-NTA配体的预加载步骤并不能完全形成预期的bis-NTA-（Ni 2+）2。不是主要形成bis-NTA-（Ni 2+）2物种，而是主要形成环状的离散的1：1和2：2实体。建议这些物种在开环时与多价组氨酸标签相互作用。这种现象的发生说明涉及bis-NTA配体的三元复合物的亲和力总体上增加了一到两个数量级。
• [EN] INSULIN RECEPTOR PARTIAL AGONISTS AND GLP-1 ANALOGUES<br/>[FR] AGONISTES PARTIELS DU RÉCEPTEUR DE L'INSULINE ET ANALOGUES DU GLP-1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017205191A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention provides compositions comprising insulin receptor partial agonists in association with GLP-1 analogues (e.g., liraglutide) as well as methods for using the compositions for example, to treat or prevent diabetes or to decrease body weight.

  本发明提供了包含胰岛素受体部分激动剂与GLP-1类似物（例如利拉鲁肽）的组合物，以及使用该组合物的方法，例如用于治疗或预防糖尿病或减轻体重。