2-amino-3-[3,5-bis-(2-amino-2-methoxycarbonylethylsulfanylmethyl)benzylsulfanyl]propionic acid methyl ester | 330961-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-[3,5-bis-(2-amino-2-methoxycarbonylethylsulfanylmethyl)benzylsulfanyl]propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-2-amino-3-[[3,5-bis[[(2R)-2-amino-3-methoxy-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 330961-95-0
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₆S₃
• 分子量: 519.708
• InChiKey: KFWPIHNDKGQCRY-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-[3,5-bis-(2-amino-2-methoxycarbonylethylsulfanylmethyl)benzylsulfanyl]propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl (2R)-3-[[3,5-bis[[(2R)-2-[[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-5-methylphenyl]methylamino]-3-methoxy-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]-2-[[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-5-methylphenyl]methylamino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  碗形高三氮杂[3和6]芳烃及无环类似物的合成及性质

  摘要：

  通过手性三胺与三个等摩尔量的双（氯甲基）苯酚或双（氯甲基）苯酚-甲醛二聚体的环化反应，制备了碗形手性高三氮杂壬基芳烃，其收率适中。还合成了相应的无环酚醛低聚物。通过NMR和圆二色性光谱对大环的结构分析表明存在从半胱氨酸桥的点手性到环烷部分的手性传递。它们的环状和非环状化合物的π基腔足够大，可以包含铵离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400110
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(溴甲基)苯 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-dimethyl formaldehyde 、 sodium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以75%的产率得到2-amino-3-[3,5-bis-(2-amino-2-methoxycarbonylethylsulfanylmethyl)benzylsulfanyl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  碗形高三氮杂[3和6]芳烃及无环类似物的合成及性质

  摘要：

  通过手性三胺与三个等摩尔量的双（氯甲基）苯酚或双（氯甲基）苯酚-甲醛二聚体的环化反应，制备了碗形手性高三氮杂壬基芳烃，其收率适中。还合成了相应的无环酚醛低聚物。通过NMR和圆二色性光谱对大环的结构分析表明存在从半胱氨酸桥的点手性到环烷部分的手性传递。它们的环状和非环状化合物的π基腔足够大，可以包含铵离子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400110

文献信息

• Synthesis and properties of bowl-shaped homotriazacalix[3 and 6] arenes and the acyclic analogues
  作者：Kazuaki Ito、Tomokazu Sato、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1002/jhet.5570400110

  日期：2003.1

  Bowl-shaped chiral homotriazacalixarenes were prepared by the cyclization reactions of chiral triamines with three equimolar amounts of bis(chloromethyl) phenols or bis(chloromethyl) phenol-formaldehyde dimers in moderate yields. The corresponding acyclic phenol-formaldehyde oligomers were also synthesized. The structural analysis of the macrocycles by nmr and circular dichroism spectra imply the existence

  通过手性三胺与三个等摩尔量的双（氯甲基）苯酚或双（氯甲基）苯酚-甲醛二聚体的环化反应，制备了碗形手性高三氮杂壬基芳烃，其收率适中。还合成了相应的无环酚醛低聚物。通过NMR和圆二色性光谱对大环的结构分析表明存在从半胱氨酸桥的点手性到环烷部分的手性传递。它们的环状和非环状化合物的π基腔足够大，可以包含铵离子。