methyl 2-(((4-Methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl)-aminosulfonyl)-benzoate | 139996-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-(((4-Methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl)-aminosulfonyl)-benzoate
• 英文别名: methyl 2-(4-methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-ylaminocarbonylaminosulfonyl)benzoate；methyl 2-[[4-methoxy-6-(trifluoromethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate
• CAS: 139996-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₅O₇S
• 分子量: 451.34
• InChiKey: YZJMRIVAAFAIDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异氰酸磺酰基苯甲酸甲酯 、 2-amino-6-methoxy-4-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine 在 petroleum ether 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以to yield 5.1 g (75.4% of theory) of the title compound of melting point 149° C. (decomposition)的产率得到methyl 2-(((4-Methoxy-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-aminocarbonyl)-aminosulfonyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines and the preparation

  摘要：

  公式I中的三氟甲基和氯三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢，卤素或C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，而R.sup.1也可以是三氟甲氧基或氯三氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，如所述制备。

  公开号：

  US05194610A1

文献信息

• 2-amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines and the preparation thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05214143A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  2-Amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, haloalkyl, trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy and n is 0 or 1 are prepared as described.

  公式为I的2-氨基-4-氟烷氧基-1,3,5-三嗪化合物，其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、炔基；R.sup.2为氢、卤素、卤代烷基、三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。按照描述进行制备。
• Trifluoro-and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05280118A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.

  式I中的三氟甲氧基和氯三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢，卤素或C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，且R.sup.1也可以是三氟甲氧基或氯三氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，如所述制备。
• Herbizide Sulfonylharnstoffe, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0469460B1

  公开（公告）日：1995-10-18
• US5188657A
  申请人：——

  公开号：US5188657A

  公开（公告）日：1993-02-23
• US5194610A
  申请人：——

  公开号：US5194610A

  公开（公告）日：1993-03-16