3-methyl-nonadec-1-en-3-ol | 70125-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-nonadec-1-en-3-ol
• 英文别名: 3-Methylnonadec-1-en-3-ol；3-methylnonadec-1-en-3-ol
• CAS: 70125-53-0
• 化学式: C₂₀H₄₀O
• 分子量: 296.537
• InChiKey: AKEUKKJHKUBKMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-nonadec-1-en-3-ol 、 4-甲氧基-2,3-二甲基苯酚 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754
• 作为产物：
  描述：

  2-十八烷酮 在 氨 作用下， 生成 3-methyl-nonadec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Weichet et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 587,591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weichet et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 587,591
  作者：Weichet et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol
  作者：Urs Hengartner、Antoinette Chougnet、Kegang Liu、Wolf-D. Woggon

  DOI：10.1002/chem.200902754

  日期：2010.1.25

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.