glycylhistamine | 76763-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycylhistamine
• 英文别名: glycine 2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamide；glycine-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-ethylamide]；Glycin-[2-(1(3)H-imidazol-4-yl)-aethylamid]；Glycylhistamin；2-amino-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]acetamide
• CAS: 76763-05-8
• 化学式: C₇H₁₂N₄O
• 分子量: 168.198
• InChiKey: QIMGQJUJJDPHQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycylhistamine 、 copper(II) perchlorate 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gajda, Tamás; Henry, Bernard; Delpuech, Jean-Jacques, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 2455 - 2460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  组胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 glycylhistamine
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶激活剂：氨基酰基/二肽基组胺衍生物与同工酶I，II和IV具有高亲和力，可作为有效的激活剂。

  摘要：

  组胺（Hst）与四溴邻苯二甲酸酐反应，并用三苯甲基磺酰氯保护其咪唑部分，然后进行肼解反应，得到N-1-三苯甲基磺酰-组胺，这是一种关键中间体，在其氨基乙基部分被进一步衍生。在咪唑类和氨基部分脱保护后，在碳二亚胺存在下，关键中间体与N-Boc-氨基酸/二肽（Boc-AA）反应，得到了一系列通式为AA-Hst的化合物（AA =氨基酰基；二肽基）。分析了新衍生物作为三种碳酸酐酶（CA）同工酶的激活剂，它们分别是hCA I，hCA II（胞质形式）和bCA IV（膜结合形式）。观察到针对所有三种同工酶的有效活化，尤其是针对hCA I和bCA IV的活化，其最佳化合物的亲和力在纳摩尔范围内。另一方面，hCA II可以被约10-20 nM的亲和力激活。这类新型的CA激活剂可能导致针对CA缺乏综合症（一种骨骼，脑和肾脏的遗传性疾病）的药物/诊断剂的开发。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00227-8

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USE THEREOF AS AGENTS FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES CAUSED BY RNA- AND/OR DNA-CONTAINING VIRUSES, AND CONCOMITANT DISEASES
  申请人：OBSCHESTVO S OGRANICHENNOI OTVETSTVENNOSTIYU "PHARMENTERPRISES"

  公开号：US20170183318A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to medicine and includes a method for preventing and treating diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, and concomitant diseases, wherein the method comprises the use of an effective amount of compounds of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, said compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention addresses the object of providing a novel agent effective in the treatment of diseases caused by an RNA-containing virus belonging to the Enterovirus, Metapneumovirus, Pneumovirus, Respirovirus, or Alfa-coronavirus genus, and/or by a DNA-containing virus belonging to the Adenoviridae and/or Herpesviridae family, and in the prevention and treatment of asthma exacerbation, chronic obstructive pulmonary disease, mucoviscidosis, conjunctivitis, gastroenteritis, hepatitis, myocarditis; in the prevention and treatment of rhinorrhea, acute and infectious rhinitis, pharyngitis, nasopharyngitis, tonsillitis, laryngitis, laryngotracheitis, laryngotracheobronchitis, bronchitis, bronchiolitis, pneumonia, or airway obstructive syndrome.

  本发明涉及医学，包括一种用于预防和治疗由RNA-和DNA-含病毒引起的疾病以及相关疾病的方法，其中该方法包括使用通式I的化合物或其药用可接受盐的有效量。该发明还涉及制备上述化合物的方法，用于预防或治疗由RNA-和DNA-含病毒引起的疾病的药物组合物，该组合物包括通式I的化合物或其药用可接受盐的有效量。该发明解决了提供一种新型药剂的目标，用于治疗属于肠病毒、副呼吸道病毒、呼吸道病毒、呼吸道病毒或阿尔法冠状病毒属的RNA-含病毒引起的疾病，和/或属于腺病毒科和/或疱疹病毒科的DNA-含病毒引起的疾病，并在预防和治疗哮喘急性发作、慢性阻塞性肺疾病、黏液囊病、结膜炎、胃肠炎、肝炎、心肌炎；在预防和治疗流涕、急性和感染性鼻炎、咽炎、鼻咽炎、扁桃体炎、喉炎、喉气管炎、喉气管支气管炎、支气管炎、支气管炎、肺炎或气道梗阻综合征方面具有有效性。
• Complexes of copper(II) ion with histamine-containing dipeptides: formation constants and structure
  作者：Tamas Gajda、Bernard Henry、Jean-Jacques Delpuech

  DOI：10.1039/dt9930001301

  日期：——

  acid–base properties and copper(II) complexes of glycyl- and sarcosyl-histamine (histamine = imidazole-4-ethanamine) have been studied by pH-metric, spectrophotometric and EPR methods, and compared to those of analogous histidine-containing dipeptides on the one hand and of carcinine (β-alanylhistamine) on the other. At pH 4–9 the predominant species is the 3N-co-ordinated complex CuLH–1(charges omitted)

  通过pH值，分光光度法和EPR方法研究了甘氨酰和肌氨酰组胺（组胺=咪唑-4-乙胺）的酸碱性质和铜（II）配合物，并将其与类似的含组氨酸的二肽进行了比较。一方面是可卡因（β-丙氨酰组胺）。在pH值为4-9时，主要物质是3N配位的复合CuLH -1（省略电荷）以及少量CuLH和CuL。在p ķ用于肽氮金属离子促进的脱质子化是非常低的（P ķ分别= 3.20和3.66，）。双络合物CuL 2和CuL 2 H –1过量配体存在时也会形成。在pH 9-11左右，单体3N配位的羟基络合物CuLH -1（OH）和多核4N配位的物质处于平衡状态。后者假定为四聚体Cu 4 L 4 H –8，其中咪唑环通过与N 3和N 1-吡咯氮原子配位作为桥接二齿单元。在高pH（≈11）下，进一步的去质子化导致生成带有侧链去质子化的N 1-吡咯氮的单体3N配位的羟基络合物CuLH –2（OH）。
• AMIDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstennostiyu "Pharmenterprises"

  公开号：EP3118211A1

  公开（公告）日：2017-01-18

  The present invention relates to medicine and includes a method for preventing and treating diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, and concomitant diseases, wherein the method comprises the use of an effective amount of compounds of general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases caused by RNA- and DNA-containing viruses, said compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention addresses the object of providing a novel agent effective in the treatment of diseases caused by an RNA-containing virus belonging to the Enterovirus, Metapneumovirus, Pneumovirus, Respirovirus, or Alfa-coronavirus genus, and/or by a DNA-containing virus belonging to the Adenoviridae and/or Herpesviridae family, and in the prevention and treatment of asthma exacerbation, chronic obstructive pulmonary disease, mucoviscidosis, conjunctivitis, gastroenteritis, hepatitis, myocarditis; in the prevention and treatment of rhinorrhea, acute and infectious rhinitis, pharyngitis, nasopharyngitis, tonsillitis, laryngitis, laryngotracheitis, laryngotracheobronchitis, bronchitis, bronchiolitis, pneumonia, or airway obstructive syndrome.

  本发明涉及医药，包括一种预防和治疗由含RNA和DNA病毒引起的疾病以及伴随疾病的方法，其中该方法包括使用有效量的通式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法、用于预防或治疗由含 RNA 和 DNA 病毒引起的疾病的药物组合物，所述组合物包含有效量的通式 I 化合物或其药学上可接受的盐。本发明的目的是提供一种新型制剂，有效治疗由肠病毒属、偏肺病毒属、肺炎病毒属、呼吸道病毒属或阿法-冠状病毒属的含 RNA 病毒引起的疾病、和/或属于腺病毒科和/或疱疹病毒科的含 DNA 病毒，以及预防和治疗哮喘加重、慢性阻塞性肺病、粘液粘稠病、结膜炎、肠胃炎、肝炎、心肌炎；预防和治疗鼻炎、急性和感染性鼻炎、咽炎、鼻咽炎、扁桃体炎、喉炎、喉气管炎、喉气管支气管炎、支气管炎、支气管炎、肺炎或气道阻塞综合征。
• Guggenheim, Biochemische Zeitschrift, 1913, vol. 51, p. 374
  作者：Guggenheim

  DOI：——

  日期：——
• DE281912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——