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glyoxal-bis[2-(imidazol-4-yl)-ethylimine] | 852927-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
glyoxal-bis[2-(imidazol-4-yl)-ethylimine]
英文别名
N,N'-bis[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]ethane-1,2-diimine
glyoxal-bis[2-(imidazol-4-yl)-ethylimine]化学式
CAS
852927-35-6
化学式
C12H16N6
mdl
——
分子量
244.299
InChiKey
ONSJYRLADZNNLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    608.1±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-肌肽 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 glyoxal-bis[2-(imidazol-4-yl)-ethylimine]
    参考文献:
    名称:
    组氨酸,肌氨酸和组胺与甲基乙二醛和其他羰基化合物的相互作用模式。
    摘要:
    在葡萄糖,甲基乙二醛或乙二醛存在下,使用含有组氨酸或组胺的含水甲醇模型系统研究了组氨酸清除糖衍生的1,2-二羰基化合物的能力。在室温(RT)或150°C下制备样品,并使用ESI-qTOF-MS / MS和同位素标记技术进行分析。用[U-13C6]葡萄糖代替葡萄糖可以鉴定产物中掺入的葡萄糖碳原子。组氨酸或组胺可捕获各种糖生成的羰基化合物,其大小从C1到C6不等。掺入的大部分片段是源自乙二醛(C2)或甲基乙二醛(C3)的C3或C2单元。ESI-qTOF-MS / MS分析表明,组胺可以利用α-氨基和/或咪唑部分与甲基乙二醛的两个羰基碳中的任何一个反应。此外,将组氨酸添加到2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并(4,5-b)吡啶(PhIP)生成模型系统中时,它完全抑制了由于清除苯乙醛而形成的PhIP。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2021.129884
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文献信息

  • Radiosensibilisatoren und Herstellungsverfahren
    申请人:Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
    公开号:EP1537869A3
    公开(公告)日:2005-10-12
    Radiosensibilisator mit einem dominierenden α-Diimin-Strukturelement und mindestens einem biologisch aktiven N-Kompartiment.
    具有主导α-二亚胺结构元件和至少一个生物活性N-区段的放射增敏剂。
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