benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 2-[(benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(R)-amino]-3-[4-(3-hydroxycarbamoyl-propyl)-piperidin-1-yl]-3-oxo-propyl ester | 910540-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 2-[(benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(R)-amino]-3-[4-(3-hydroxycarbamoyl-propyl)-piperidin-1-yl]-3-oxo-propyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-(1-benzothiophene-2-carbonylamino)-3-[4-[4-(hydroxyamino)-4-oxobutyl]piperidin-1-yl]-3-oxopropyl] 1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 910540-06-6
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₆S₂
• 分子量: 593.725
• InChiKey: XKKGSTXLCVUEJJ-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-羧酸 、 Fmoc-D-丝氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.24h， 以75%的产率得到benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 2-[(benzo[b]thiophene-2-carbonyl)-(R)-amino]-3-[4-(3-hydroxycarbamoyl-propyl)-piperidin-1-yl]-3-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamates as Histone Deacetylase Inhibitors and Pharmaceutical Formulations Containing Them

  摘要：

  结构（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂活性。这些化合物在化学上特征为存在羟肟酸，锌作为螯合剂，并且通过连接剂连接的芳香核与一个双环芳香系统或哌啶环存在。

  公开号：

  US20080207694A1

文献信息

• HYDROXAMATES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING THEM
  申请人：Menarini International Operations Luxembourg S.A.

  公开号：EP1868997A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [EN] HYDROXAMATES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] HYDROXAMATES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DESACETYLASE D'HISTONES ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：MENARINI INT OPERATIONS LU SA

  公开号：WO2006097460A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] Compounds of structure (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitor activity are described. The compounds are chemically characterised by the presence of hydroxamic acid, with zinc as chelator, and an aromatic nucleus connected by a linker in which either a bicyclic aromatic system or a piperidino ring are present.
  [FR] L'invention concerne des composés ayant la structure (I) ayant une activité d'inhibiteurs d'hystone désacétylase (HDAC). Les composés sont caractérisés chimiquement par la présence d'acide hydroxamique, le zinc étant utilisé comme chélateur, et par un noyau aromatique connecté par un lieur dans lequel est présent soit un système aromatique bicyclique soit un anneau pipéridino.
• Hydroxamates as Histone Deacetylase Inhibitors and Pharmaceutical Formulations Containing Them
  申请人：Rossi Cristina

  公开号：US20080207694A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Compounds of structure (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitor activity are described. The compounds are chemically characterised by the presence of hydroxamic acid, with zinc as chelator, and an aromatic nucleus connected by a linker in which either a bicyclic aromatic system or a piperidino ring are present.

  结构（I）的化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂活性。这些化合物在化学上特征为存在羟肟酸，锌作为螯合剂，并且通过连接剂连接的芳香核与一个双环芳香系统或哌啶环存在。