4-[1-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-phenol | 13953-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-phenol
• CAS: 13953-06-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: NGCNAHLZDSJVMU-XBXGTLAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-phenol 在 sodium 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 4-[1-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  双酚A加氢产物的异构体。2,2-双-(4-羟基环己基)丙烷的三种异构体和2-(4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷的两种异构体的分离和构型

  摘要：

  双酚 A (I) 在 Raney 镍 (W-1) 和 Urushibara 镍 A 和 B 上的氢化已经进行，并且 2,2-双（4-羟基环己基）丙烷 (II) 的三种立体异构体和 2-( 4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷(III)已从产物中分离出来。II 异构体、cis-cis (mp 174–175°C)、cis-trans (164–165.5°C) 和 trans-trans (188–189°C) 以及 III 异构体的构型和优选构象、顺式 (159–161°C) 和反式 (150.5–151.5°C) 已通过红外和核磁共振光谱、钠转化为稳定异构体和其他方法确定。当与纯化的甲醇一起加热时，由 II 的异构混合物的三氧化铬氧化制备的 2,2-双（4-酮环己基）丙烷得到 2,2-双（4,4-二甲氧基环己基）丙烷，mp 140。5–141.5°C。IIIt从苯中重结晶得到IIIt

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2194
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[1-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-phenol 、 4-[1-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-1-methyl-ethyl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  双酚A加氢产物的异构体。2,2-双-(4-羟基环己基)丙烷的三种异构体和2-(4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷的两种异构体的分离和构型

  摘要：

  双酚 A (I) 在 Raney 镍 (W-1) 和 Urushibara 镍 A 和 B 上的氢化已经进行，并且 2,2-双（4-羟基环己基）丙烷 (II) 的三种立体异构体和 2-( 4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷(III)已从产物中分离出来。II 异构体、cis-cis (mp 174–175°C)、cis-trans (164–165.5°C) 和 trans-trans (188–189°C) 以及 III 异构体的构型和优选构象、顺式 (159–161°C) 和反式 (150.5–151.5°C) 已通过红外和核磁共振光谱、钠转化为稳定异构体和其他方法确定。当与纯化的甲醇一起加热时，由 II 的异构混合物的三氧化铬氧化制备的 2,2-双（4-酮环己基）丙烷得到 2,2-双（4,4-二甲氧基环己基）丙烷，mp 140。5–141.5°C。IIIt从苯中重结晶得到IIIt

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.2194

文献信息

• The Isomers of the Hydrogenation Products of Bisphenol A. The Separations and Configurations of Three Isomers of 2,2-Bis-(4-hydroxycyclohexyl)propane and Two of 2-(4-Hydroxycyclohexyl)-2-(<i>p</i>-hydroxyphenyl)propane
  作者：Akira Terada

  DOI：10.1246/bcsj.39.2194

  日期：1966.10

  Hydrogenations of bisphenol A (I) over Raney nickel (W-1) and Urushibara nickel A and B have been carried out, and three stereoisomers of 2,2-bis(4-hydroxycyclohexyl)propane (II) and two of 2-(4-hydroxycyclohexyl)-2-(p-hydroxyphenyl)propane (III) have been isolated from the products. The configurations and the preferred conformations of the II isomers, cis-cis (m. p. 174–175°C), cis-trans (164–165

  双酚 A (I) 在 Raney 镍 (W-1) 和 Urushibara 镍 A 和 B 上的氢化已经进行，并且 2,2-双（4-羟基环己基）丙烷 (II) 的三种立体异构体和 2-( 4-羟基环己基)-2-(对羟基苯基)丙烷(III)已从产物中分离出来。II 异构体、cis-cis (mp 174–175°C)、cis-trans (164–165.5°C) 和 trans-trans (188–189°C) 以及 III 异构体的构型和优选构象、顺式 (159–161°C) 和反式 (150.5–151.5°C) 已通过红外和核磁共振光谱、钠转化为稳定异构体和其他方法确定。当与纯化的甲醇一起加热时，由 II 的异构混合物的三氧化铬氧化制备的 2,2-双（4-酮环己基）丙烷得到 2,2-双（4,4-二甲氧基环己基）丙烷，mp 140。5–141.5°C。IIIt从苯中重结晶得到IIIt