N-{N-[(3R)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]glycyl}-L-serine benzyl ester | 214406-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{N-[(3R)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]glycyl}-L-serine benzyl ester
• 英文别名: [(3R)-1-[[2-[[(2S)-3-hydroxy-1-oxo-1-phenylmethoxypropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-15-methyl-1-oxohexadecan-3-yl] 13-methyltetradecanoate
• CAS: 214406-45-8
• 化学式: C₄₄H₇₆N₂O₇
• 分子量: 745.097
• InChiKey: XMIAFNNYMOHWCN-PVXQIPPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{N-[(3R)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]glycyl}-L-serine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到(3R)-N-<3-(13'-methyltetradecanoyloxy)-15-methylhexadecanoyl>glycyl-L-serine
  参考文献：
  名称：

  黄酮磷脂的修订结构与合成

  摘要：

  通过合成研究和生物学活性测试，将天然黄酮素的拟议结构修订为N- [ N -[（3 R）-15-甲基-3-（13-甲基十四烷氧基）十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。 ，其异构体以立体控制的方式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83044-5
• 作为产物：
  描述：

  13-甲基十四烷酸 在 palladium dihydroxide 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-{N-[(3R)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]glycyl}-L-serine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  黄酮磷脂的修订结构与合成

  摘要：

  通过合成研究和生物学活性测试，将天然黄酮素的拟议结构修订为N- [ N -[（3 R）-15-甲基-3-（13-甲基十四烷氧基）十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。 ，其异构体以立体控制的方式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83044-5

文献信息

• Revised structure of flavolipin and synthesis of its isomers
  作者：Masao Shiozaki、Noriko Deguchi、Tomio Ishikawa、Hideyuki Haruyama、Yohko Kawai、Masahiro Nishijima

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00798-9

  日期：1998.6

  The proposed structure of natural flavolipin was revised as N-[N-[(3R)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]glycyl]-L-serine as a result of synthetic study and biological activity test.

  通过合成研究和生物学活性测试的结果，将天然黄素的拟议结构修改为N- [N-[（3R）-15-甲基-3-（13-甲基十四烷酰氧基）十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。
• Synthesis of topostins B567 and D654 (WB-3559D, flavolipin), DNA topoisomerase I inhibitors of bacterial origin
  作者：Takayuki Shioiri、Yoshihiro Terao、Naoko Irako、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00984-3

  日期：1998.12

  Topostins B567 (2b) and D654 (3b) (WB-3559D, flavolipin) have been efficiently synthesized from 1,10-decanediol (5) in 11 and 13 steps, respectively, involving an asymmetric hydrogenation of the beta-keto ester 14 using (R)-BINAP ruthenium bromide and a peptide coupling using diethyl phosphorocyanidate (DEPC, (EtO)(2)P(O)CN) as key steps. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Revised structure and synthesis of flavolipin
  作者：Masao Shiozaki、Noriko Deguchi、Takashi Mochizuki、Takanori Wakabayashi、Tomio Ishikawa、Hideyuki Haruyama、Yohko Kawai、Masahiro Nishijima

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83044-5

  日期：1998.9

  The proposed structure of natural flavolipin was revised as N-[N-[(3R)-15-methyl-3- (13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]glycyl]-L-serine as a result of a synthetic study and biological activity tests, and its isomers were synthesized in a stereocontrolled manner.

  通过合成研究和生物学活性测试，将天然黄酮素的拟议结构修订为N- [ N -[（3 R）-15-甲基-3-（13-甲基十四烷氧基）十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。 ，其异构体以立体控制的方式合成。