D-tyrosine t-butylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-tyrosine t-butylester
• 英文别名: tert-butyl D-tyrosinate；h-d-Tyr-otbu；tert-butyl (2R)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00191035
• 分子量: 237.299
• InChiKey: DIGHFXIWRPMGSA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-tyrosine t-butylester 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(fluoromethyl)-D-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  New precursors for direct radiosynthesis of protected derivatives of O-([18F]Fluoromethyl) tyrosine

  摘要：

  该发明描述了一种新颖且稳定的前体，用于直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸的保护衍生物，并提供了获得这些化合物的方法。

  公开号：

  EP2540710A1
• 作为产物：
  描述：

  酪氨酸叔丁酯 在 chiral stationary phase including isopropyl-functionalized CF₆ 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 L-酪氨酸叔丁酯 、 D-tyrosine t-butylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010148191A3

文献信息

• An Optimised Small-Molecule Stabiliser of the 14-3-3-PMA2 Protein-Protein Interaction
  作者：Anja Richter、Rolf Rose、Christian Hedberg、Herbert Waldmann、Christian Ottmann

  DOI：10.1002/chem.201103761

  日期：2012.5.21

  Modulation of protein–protein interactions (PPIs) is a highly demanding, but also a very promising approach in chemical biology and targeted drug discovery. In contrast to inhibiting PPIs with small, chemically tractable molecules, stabilisation of these interactions can only be achieved with complex natural products, like rapamycin, FK506, taxol, forskolin, brefeldin and fusicoccin. Fusicoccin stabilises

  蛋白质间相互作用（PPI）的调节在化学生物学和靶向药物发现中是非常需要的，但也是非常有前途的方法。与使用化学上易处理的小分子抑制PPI相比，只有通过复杂的天然产物（如雷帕霉素，FK506，紫杉醇，福司可林，布雷菲德丁和富西花青素）才能实现这些相互作用的稳定化。Fusicoccin可稳定植物H + -ATPase PMA2和14-3-3蛋白的活化复合物。最近，我们已经表明，fusicoccin的稳定作用可以通过三取代的吡咯啉酮（pyrrolidone1，来模拟1）。在这里，我们报告1的衍生物的合成，功能活性和晶体结构可以稳定14-3-3-PMA2复合物。通过有限的化合物收集，可以确定对于活性增强而言很重要的三个修饰：1）吡咯烷酮支架向吡唑的转化； 2）将四唑部分引入与PMA2接触的苯环，以及3）添加溴与仅与14-3-3蛋白接触的苯环相连。1的吡唑衍生物与14-3-3和PMA2形成复合物的晶体
• [EN] UREA-BASED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) À BASE D'URÉE, POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2017116994A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and Formula IV. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They can be labeled with [68Ga]GaCl3 with high yields and excellent radiochemical purity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及符合式I和符合式IV的化合物。这些化合物显示出非常好的结合亲和力，能与PSMA结合位点结合。它们可以用[68Ga]GaCl3标记，产率高，放射化学纯度优秀。本发明还涉及包含药用可接受载体和符合式I或符合式IV的化合物，或其药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061452A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• METHOD FOR PREPARING FLUORINE-18-LABELED FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED RADIOPHARMACEUTICALS USING SELECTIVE AZIDE SUBSTITUTION REACTION AND PRECURSOR SCAVENGING
  申请人：Bik Therapeutics Inc.

  公开号：US20210205482A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A method for preparing a fluorine-18-labeled fluoromethyl-substituted radiopharmaceutical using a selective azide substitution reaction includes (1) obtaining a [ 18 F]fluoride from a cyclotron through an 18 O(p,n) 18 F reaction; (2) separating the [ 18 F] fluoride using an acetonitrile reaction solution containing dissolved K 2,2,2 and K 2 CO 3 to obtain a [ 18 F]F − /H 2 18 O solution; (3) heating the [ 18 F]F − /H 2 18 O solution to obtain K 2,2,2 /K 18 F; (4) placing the K 2,2,2 /K 18 F along with a bis(tosyloxy)methane compound into a reactor and adding a reaction solvent to cause a reaction and obtain a first precursor solution; (5) cooling the first precursor solution and adding an azide reagent to cause an azide substitution reaction and obtain a [ 18 F]fluoromethyltosylate compound; (6) adding a bioactive molecule to the [ 18 F]fluoromethyltosylate compound to cause an alkylation reaction and obtain a second precursor solution; and (7) adding a precursor scavenger to the second precursor solution and scavenging unreacted precursors to produce a fluorine-18-labeled fluoromethyl-substituted radiopharmaceutical.

  一种制备氟-18标记的氟甲基取代放射性药物的方法包括：（1）通过选择性叠氮取代反应从超导环中获得[18F]氟化物；（2）使用含有溶解的K2,2,2和K2CO3的乙腈反应溶液分离[18F]氟化物，以获得[18F]F−/H218O溶液；（3）加热[18F]F−/H218O溶液以获得K2,2,2/K18F；（4）将K2,2,2/K18F与双对甲苯磺酰氧基甲烷化合物放入反应器中，并加入反应溶剂引起反应，获得第一前体溶液；（5）冷却第一前体溶液，并加入叠氮试剂引起叠氮取代反应，获得[18F]氟甲基对甲苯磺酸酯化合物；（6）将生物活性分子加入[18F]氟甲基对甲苯磺酸酯化合物中引起烷基化反应，获得第二前体溶液；（7）向第二前体溶液中加入前体清除剂，并清除未反应的前体，以制备氟-18标记的氟甲基取代放射性药物。
• Regioselective Synthesis of Fluorosulfonyl 1,2,3-Triazoles from Bromovinylsulfonyl Fluoride
  作者：Joice Thomas、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01309

  日期：2018.7.6

  A regioselective metal-free preparation of 4-fluorosulfonyl 1,2,3-triazoles from organic azides and a hitherto underexplored bromovinylsulfonyl fluoride building block is described. This reaction is very general and was extended to the synthesis of various sulfonates, sulfonamides, and sulfonic acid derivatives of triazoles and other azole heterocycles which would otherwise be difficult to access by

  描述了由有机叠氮化物和迄今未充分研究的溴movinyl磺酰氟结构单元的区域选择性无金属制备4-氟磺酰基1,2,3-三唑的方法。该反应非常普遍，并且扩展到三唑和其他唑杂环的各种磺酸盐，磺酰胺和磺酸衍生物的合成，否则将难以通过现有方法来获得。