(S)-4-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino) carbonyl piperazine | 189349-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino) carbonyl piperazine
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(tert-butylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 189349-69-7
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 319.404
• InChiKey: LSNCMEBDSUNLRO-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino) carbonyl piperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-3-(1,1-dimethylethylamino)carbonyl piperazine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2- [4- [1- [苄氧基羰基）-2（S）-[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]羰基]-哌嗪基] -6，7-二甲氧基喹唑啉（L-765,314）：a有效和选择性的α1b肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980053f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-叔丁基-2-哌嗪甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-4-[(benzyloxy)carbonyl]-3-(1,1-dimethylethylamino) carbonyl piperazine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-2- [4- [1- [苄氧基羰基）-2（S）-[[（（1,1-二甲基乙基）氨基]羰基]-哌嗪基] -6，7-二甲氧基喹唑啉（L-765,314）：a有效和选择性的α1b肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980053f

文献信息

• Alpha 1b adrenergic receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05747490A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  This invention relates to certain novel compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as selective alpha 1b adrenergic receptor antagonists. These compounds display submicromolar affinity for the human alpha 1b adrenergic receptor subtype while displaying at least five-fold lower affinity for the human alpha 1d and alpha 1a adrenergic receptor subtypes, and many other G-protein coupled human receptors. One application of these compounds is in the treatment of hypertension. More specifically, these compounds display selectivity for lowering blood pressure without, for example, substantially affecting urethral pressure.

  这项发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α1b肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物在人类α1b肾上腺素能受体亚型上显示亚微摩尔级别的亲和力，同时对于人类α1d和α1a肾上腺素能受体亚型以及许多其他G蛋白偶联的人类受体的亲和力至少低五倍。这些化合物的一个应用是用于治疗高血压。更具体地说，这些化合物表现出降低血压的选择性，例如在不显著影响尿道压力的情况下。
• US5747490A
  申请人：——

  公开号：US5747490A

  公开（公告）日：1998-05-05
• 4-Amino-2-[4-[1-(benzyloxycarbonyl)-2(<i>S</i>)- [[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]- piperazinyl]-6,7-dimethoxyquinazoline (L-765,314):  A Potent and Selective α_1b Adrenergic Receptor Antagonist
  作者：Michael A. Patane、Ann L. Scott、Theodore P. Broten、Raymond S. L. Chang、Richard W. Ransom、Jerry DiSalvo、Carlos Forray、Mark G. Bock

  DOI：10.1021/jm980053f

  日期：1998.4.1